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①由于其独特的[[代谢途径]]， 本品对数[[细胞色素]]P450[[异构体]]无诱导及抑制 作用，临床研究也未发现肝诱导作用，因此本品与其 他药物发生相互作用的可能性较低。<br /> ②体外研究 已证实，本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶[[代谢]]的药物如[[酮康唑]]及现有的[[HIV]][[蛋白酶]]抑制 剂和[[非核苷类逆转录酶抑制剂]]无[[药物相互作用]]。而 其他常用于抗[[HIV感染]]的药物如cotrimoxazole及 大多数抗结核药物与本品的代谢途径不同，因此不 改变本品的代谢。<br /> ③本品与大多数抗[[爱滋病]]药物 如[[齐多夫定]]，[[奈韦拉平]]，拉米呋啶等有协同作用。<br /> ④ 研究发现，[[乙醇]]与本品之间无药代动力学的相互影 响，因此饮酒的患者无须调整剂量。==服用硫酸阿巴卡韦片须注意的事项==[[妊娠]]分级: C。任何已知对[[阿巴卡韦]]敏，或对阿巴卡韦片中任何成份[[过敏]]的病人禁用本品。禁用于严重[[肝功能受损]]的病人。过==硫酸阿巴卡韦片的用法用量==注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人 的推荐剂量为300 mg(1片)，每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人，尚有口服溶液可供选择。 <br /> [[肾损害]] ：[[肾功能]]不良的病人服用本品不必调整剂量，但晚期[[肾病]]患者应避免服用。 <br /> [[肝损害]] ：[[阿巴卡韦]]主要经[[肝脏]][[代谢]]。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者，尚无服用本品的支持性资料，因此上述病人应避免使用。严重[[肝功能受损]]患者应禁止服用。==硫酸阿巴卡韦片成分或处方==『成分』[[硫酸]] [[阿巴卡韦]] abacavir sulfate([[妊娠]]分级: C) 『性状』本品主要成分为[[硫酸阿巴卡韦]]，其[[化学]]名称为 ：(1S,顺式)-4-［2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H嘌呤-9-yl］-2-环戊烯-1-[[甲醇]][[硫酸盐]](2：1) 。分子式 ：==硫酸阿巴卡韦片药理作用==本品是一新的碳环2‘-脱氧鸟 苷[[核苷]]类药物，其口服[[生物利用度]]高，易渗入中枢神 经系统。与其他[[核苷类逆转录酶抑制剂]]一样，它是 一个无活性的[[前药]]，在体内经4个步骤[[代谢]]成为具 活性的三磷[[酸酯]]，并通过以下2条途径发挥抑制人 [[免疫缺陷病]]毒([[HIV]])[[逆转录酶]]的作用： <br /> ①竞争性地 抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)([[DNA]]合成片段 之一)结合进入[[核酸]]链。 <br /> ②通过阻止新[[碱基]]的加入 而有效地终止DNA链的合成。