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层析﹑电泳﹑色谱分析﹑[[同位素]]示踪等被广泛应用于先天性代谢缺陷﹑[[血红蛋白]]异常和各种[[综合症]]的研究。这些方法非但可应用于出生後成长过程中的个体﹐也可以应用于孕妇[[羊水]]及其[[脱屑]]细胞的产前诊断,以便在孕期中就去除先天性代谢异常的[[胎儿]],这对预防[[遗传疾病]]有重要意义。再者﹐这些先天性代谢异常疾病本身又是人类天然的遗传性状的突变型﹐通过对这些突变型的研究﹐也可以为人类遗传学提供基因功能方面的研究资料。
==[[免疫学]]方法==
人类体细胞免疫学特性的研究是人类遗传学的重要内容。自从1901年应用人类[[红细胞]]与[[血清]]间的同种凝集反应检出了ABO血型以来,免疫学和遗传学的关系日益密切。例如人的[[白细胞抗原]] (HLA)系统的研究为同种异体脏器的[[移植]]提供了理论基础﹐同时也可揭示它与某些遗传性疾病发生的关联。[[免疫球蛋白重链]]和[[轻链]]的遗传控制的研究则为阐明[[免疫球蛋白]]的多样性来源问题开辟了新的途径<b>。</b> <b>遗传相关的疾病</b>
1.[[高血压]]
