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2.使用中若出现[[过敏症]]状应立即停药。
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 孕妇、哺乳期妇女用药尚缺乏资料。 <br />==联苯苄唑霜的用法用量==注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 清水清洗患处后，将本品适量涂敷患处。一日1次，2～4周为一疗程。==联苯苄唑霜药物相作用==尚不明确。==联苯苄唑霜成分或处方==本品主要成分为[[联苯苄唑]]。其[[化学]]名为：(±)1-(α-[[联苯]]-4-基苄基)-1H-[[咪唑]]。<br /> 其化学结构式如下：分子式：C22H18N2，[[分子量]]：310.40
==联苯苄唑霜药理作用==
本品为[[咪唑]]类抗真菌药，具有[[广谱]]抗[[皮肤]]癣菌、[[酵母菌]]、丝状菌和双相真菌的功效，并具有较强的[[抗菌]]活性。对[[糠秕马拉色菌]]和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性[[皮肤癣菌病]]外用此药效果佳。本品与其他咪唑类药物一样，对于C14-去甲基作用有抑制作用，使之不能形成[[麦角固醇]]，也可减少[[甲羟戊酸]]的产生使之不能形成[[角鲨烯]]，从而影响[[真菌]]麦角固醇的合成。 <br /> 药代动力学： 据文献报道正常成年人[[腹部]]皮肤10×20cm涂敷0.1g[[联苯苄唑]]，采用气-质联用方法测定[[血药浓度]]，[[达峰时间]]（Tmax）为给药后12小时，血[[药峰浓度]]（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3 小时，血药峰浓度（Cmax）为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。用[[血管外给药]]开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留很少。
*'''联苯苄唑霜'''
**包装规格：霜剂15g:150mg/支
==参看==
*[[治疗体癣的药品列表]]
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