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治疗开始时可出现[[口干]]、[[疲乏]]和[[头痛]]等症状；偶见[[头晕]]、[[失眠]]和[[下肢无力]]感等。极少产生[[胃肠道]]不适，个别有[[皮肤过敏]]反应。
==盐酸莫索尼定片禁忌症==
1 .病窦综合症。<br /> 2 II和III度窦房或[[房室传导阻滞]]。<br /> 3 [[心动过缓]]，休息状态下[[脉搏]]在每分钟50以下。<br /> 4 严重[[心律失常]]。<br /> 5 严重[[心功能不全]]。<br /> 6 [[不稳定型心绞痛]]。<br /> 7 严重肝病。<br /> 8 中度以上[[肾功能不全]]患者（[[肾小球滤过率]]在30ml/分钟以下）。<br /> 9 [[血管神经性水肿]]10 [[间歇性跛行]]、雷诺氏综合症、巴金森氏[[综合症]]、[[癫痫]]、[[青光眼]]等
==服用盐酸莫索尼定片须注意的事项==
1 轻度[[肾功能不全]]的患者，在服用本品时应监控其降压效果。<br /> 2 对本品[[过敏]]时应停药。<br /> 3 开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。<br /> 4 与β阻断剂合用时，应先服用β阻断剂，然后隔一定时间再服本品。<br /> 5 尽管在使用本品中迄今尚未发生过[[血压]]升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。
==盐酸莫索尼定片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能达到预期效果，可在三周内将剂量调至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度[[肾功能不全]]者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。
==盐酸莫索尼定片药物相作用==
1 与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。<br /> 2 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。<br /> 3 与[[苄唑啉]]合用时，能削弱本品的降压作用。<br /> 4 与[[酒精]]、[[镇静药]]或[[麻醉药]]合用时，能增强其降压效果。==盐酸莫索尼定片成分或处方==本品主要成份是[[盐酸莫索尼定]]。<br /> 4-氯-N-(4,5-二氢-1-氢-[[咪唑基]]-2)-6-[[甲氧基]]-2-甲基-5-氨基[[嘧啶]]盐酸盐[[一水]]合物
==盐酸莫索尼定片药理作用==
[[莫索尼定]]是新型的中枢降压药，它是一种对[[咪唑]]啉I1[[受体]]具有高度亲和力的选择性[[激动剂]]。根据不同的种属、组织和所用的[[配体]]，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2[[肾上腺素受体]]的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与[[血压下降]]程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体[[位点]]有亲和力的α2肾上腺素受体[[拮抗剂]][[预处理]]后，可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示：本品可减少自主活动次数，协同[[戊巴比妥]]促进小鼠睡眠，抑制[[中枢神经系统]]活动；它在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。[[大鼠]]的[[毒性]]实验显示：随所用剂量的增加，会出现松毛、少动和体重增长缓慢等一般药物反应；尿液检查异常；肝酶的升高；[[病理]][[组织学]]异常主要见于[[肾脏]]和[[心脏]]。停药四周以后大部分异常指标可恢复。小鼠的毒性实验显示：一次灌胃[[LD]]50([[半数致死量]])为190mg/kg；一次[[静脉注射]]LD50为37mg/kg；对死亡小鼠组织学检查发现除左心
**批准字号：国药准字H20010137
**包装规格：0.2mg
==参看==
*[[治疗高血压的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
