<b>[[吸虫]]（trematoda）</b>
亦作fluke。
[[扁形动物门]](Platyhelminthes)[[吸虫纲]](Trematoda)动物，近6,000种，世界性分布。体长5公釐(0.2吋)至10公分(4吋)。[[寄生]]于各类[[脊椎动物]]，常寄生于鱼、蛙和龟体；但也寄生于人体和无脊椎动物(如贝类、甲壳类)。外寄生、内寄生或半外寄生(吸附于[[口腔]]壁、鳃或[[泄殖腔]])，有的需两个或两个以上[[宿主]]。[[两侧对称]]。体覆以非[[细胞]]的[[角质层]]。多数扁平，叶状或带状，但有的横切面呈圆形。腹面有吸盘及钩、刺用以吸附。体软，所有器官周围充以海绵状[[结缔组织]](间充质)；有或无[[循环系统]]。[[消化系统]]为一简单的囊，口在前端或腹面中央。通常无[[肛门]]，但有的具一或两个肛孔。[[神经系统]]有一对前神经节和3对纵行的[[神经索]]。多数雌雄同体。卵生或产出幼体、成体。
[[血吸虫]]寄生于多数脊椎动物，寄生人体的有3种︰埃及裂体吸虫(Schistosoma haematobium, 即埃及血吸虫)生活在[[膀胱静脉]]内，主要分布于非洲、南欧和中东。卵穿过[[静脉]]壁进入[[膀胱]]，随尿排出。幼虫在中间宿主螺类(主要为Bulinus属和Physopsis属)体内发育。成熟幼虫通过[[皮肤]]或口进入终宿主人体内。曼森氏裂体吸虫(S. mansoni, 即曼氏血吸虫)在大、[[小肠]]静脉中，主要分布于非洲和南美洲北部。卵随粪便排出。幼虫进入螺体，再通过皮肤回到终宿主人体内。日本裂体吸虫(S. japonicum, 即日本血吸虫)主要见于中国大陆、日本、台湾、东印度群岛和菲律宾，除人外，还侵袭其他脊椎动物，如家畜和[[大鼠]]等。[[中间宿主]]是钉螺属(Oncomelania)软体动物。成虫在[[肠系膜]]静脉中，有些卵随血流进入各器官，引起各种[[症状]]，如肝肿大。严重时造成宿主死亡。在非洲和东亚有数百万人得[[血吸虫病]]。[[肝片吸虫]](Fasciola hepatica)致绵羊和其他家畜的[[肝吸虫病]]。人食用未经烹煮的水田芹等而後可被侵染。华枝睾吸虫(Opisthorchis sinensis或Clonorchis sinensis)寄生在人、猫、狗等多种哺乳动物的[[肝脏]][[胆管]]内，第一中间宿主是螺，第二中间宿主是淡水鱼。猫後睾吸虫(Opisthorchis felineus)的终宿主包括人、猫和狗等，也需要鱼作为第二中间宿主。
吸虫（trematoda）属扁形动物门的吸虫纲（Class Trematoda）。在人体中寄生的吸虫均隶属于复殖目（Order Digenea），称为复殖吸虫（digenetic trematode），其基本结构及发育过程略同。
大多数复殖吸虫成虫外观呈叶状、长舌状。背腹扁平，两侧对
称；通常具口吸盘（oral sucker）及[[腹吸盘]]（acetabulum），内部结构如下：
[[体壁]]组织 吸虫成虫体表有皱褶、凸起、陷窝、体棘、感觉[[乳突]]等，其形态、数量、分布等因不同虫种、不同部位而异。体壁由体被（tegument）与[[肌肉]]层构成。中间为实质组织（parenchymal tissue），[[消化]]、[[生殖]]、[[排泄]]、神经系统[[等分布]]于其中，缺体腔。体被曾被认为是无活力的，只是保护作用的“角皮”（cuticle）。实际上，它是具有[[代谢]]活力的[[合胞体]]（syncytium）。从外到内由[[外质]]膜（external plasma membrane）、远端胞浆（distal cytoplasm）区、[[基质]]膜（basal plasmamembrane）组成。与外[[质膜]]联合在一起的是表面[[外膜]]（furface coat），也称[[糖萼]]（glycocalyx），它是[[糖蛋白]]与[[糖脂]]上的糖残支。远端胞浆区内布满基质，[[感觉器]]位于其中，它的[[纤毛]]伸出体表，另一端有神经突（nerve process）与神经系统相通。在远端胞浆区中还有[[线粒体]]（mitochondrion）及分泌颗粒（secretory granule）体棘位于基质膜之上，基质膜之下为基层（basement layer）及肌肉层。肌肉层由外[[环肌]]（circular muscle）与内纵肌（longitudinal muscle）组成。肌肉层之下为近端胞浆区（proximal cytoplasm），也即细胞体区（cyton region），内有核、[[内质网]]（endoplasmic reticulum）、[[高尔基复合体]]（Golgi complexes）、线粒体、分泌颗粒、各种小泡（vesicles）。修复和维持远端区的物质都在此合成并通过窄小的胞浆连结部（cytoplasmic connective）输送到远端[[胞质]]区。各种虫及不同发育阶段的体被不尽相同，但总的来说其功能是保护虫体、吸收营养及感觉。
消化系统 复殖吸虫有不完全的消化道，包括：由肌性口吸盘围绕的口、前咽（prepharynx）、咽（pharynx）、[[食管]]（esophagus）和肠管，后者常分为两个肠支（cecum）。口、咽、食管构成[[前肠]]（foregut）。前肠最里层类似体被结构，即其合胞体细胞由近端区及远端区构成。肠支内壁为单层细胞层，其胞质伸出具[[浆膜]]的[[绒毛]]样褶以扩大吸收面积。前肠及肠支虽具有吸收及消化动能，但主要是在前肠及肠管前部进行。吸虫的消化是一种典型细胞外消化，即[[细胞分泌]]酶将食物消化，然后由细胞吸收。
[[生殖系统]] 复殖吸虫除血吸虫外都是雌雄同体（hermaphrodite），即同一虫体内具雌、雄两套生殖系统，通常雄性生殖系统早熟于雌性生殖系统，这似乎能减少自我[[受精]]机会。雄性生殖系统包括[[睾丸]]（testis）、输出管（vas efferens）、[[输精管]]（vas deferens）、储[[精囊]]（seminal vesicle）、[[前列腺]]（prostatic gland）、[[射精管]]（ejaculatory duct）或[[阴茎]]（cirrus）、阴茎袋（cirrus pouch）等组成。在某些虫种，一些结构，如前列腺、阴茎袋、阴茎等可能会缺失。雌性生殖系统由[[卵巢]]（ovary）、[[输卵管]]（oviduct）、卵模(ootype)、梅氏腺(Mehlis gland)、[[受精囊]](seminal receptacle)、劳氏管（Laurer’s canal）、[[卵黄腺]](vitellaria)、[[卵黄管]](vitelline duct)、总卵黄管（commom vitelline duct ）、[[卵黄囊]]（vitelline reservior）、[[子宫]]（uterus）、子宫末段(metraterm)等组成。雌雄生殖系统的远端均开口于生殖窦（genital atrium）。交配时，阴茎插入子宫末段，[[精子]]游进受精囊并储存于此，卵的受精一般在输卵管进行，[[卵黄]]细胞颗粒在梅氏腺分泌物的作用下，卵壳[[前体]]鞣化（tan）为较硬卵壳，或联粘成二硫化物，使之形成更有弹性卵壳。之后卵进入子宫经生殖孔排出。复殖吸虫的生殖系统最为发达，每日[[产卵]]量多，所需营养物质也最多，[[合成代谢]]与[[能量代谢]]也最旺盛。各种进入虫体物质都在生殖系统进行代谢与消耗，同样地，杀虫药也会在此积聚造成结构与功能损伤，甚至引起死亡。
排泄系统 吸虫排泄系统由焰细胞（flame cell）、[[毛细管]]（capillary tubule）、集合管(collecting tubule)与排泄囊（excretory bladder）组成，经排泄孔通体外。焰细胞与毛细管构成[[原肾]]（protonephron）单位。焰细胞的数目与排列可用焰细胞式（flame cell pattern）表示。它是吸虫分类的重要证据。焰细胞有[[细胞核]]、线粒体、内质网等。胞浆内有一束纤毛，每一纤毛有两根中央纤丝（fibril）与9根外周纤丝组成。活体[[显微镜]]观察时，纤毛颤动象跳动的火焰，因而得名。纤毛颤动使液体流动并形成较高的过滤压，促使含有氨、[[尿素]]、[[尿酸]]等废物的[[排泄物]]排除体外。
神经系统 咽的两侧各有一神经节(ganglion)，有背索相连（esophageal commissure）。每个[[神经节]]分别向前、后各发出背、腹、侧3条[[神经]]干（nerve trunk）分布于虫体的背面、腹面、侧面。向后的神经干间在不同水平有横索（transverse commissure）相连，使整个神经系统形成“梯子形”（ladder）。由神经干发出的[[神经末梢]]到达口吸盘、咽、腹吸盘、生殖系统等器官及体壁外层感觉器。神经系统有[[乙酰胆]]硷脂酶与丁酰胆硷脂酶的活动，神经节中有[[神经分泌]]细胞的存在，说明神经系统机能相当活跃。
<b>吸虫的生活史 </b>
1.复殖吸虫
[[分类:寄生虫]][[分类:动物]][[分类:扁形动物门]]
==参看==
*[[寄生虫学/吸虫|《人体寄生虫学》- 吸虫]]
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