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预防：[[苍白球黑质红核色素变性]]是一种[[神经]][[变性]][[疾病]]，有[[遗传]]背景。预防措施包括避免[[近亲结婚]]，推行[[遗传咨询]]、[[携带者]][[基因检测]]及[[产前诊断]]和选择性[[人工流产]]等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。<br />===苍白球黑质红核色素变性的西医治疗===目前本病尚无特效[[疗法]]，主要是对症治疗。表现肌张力增高和运动迟缓的Parkinson[[综合征]]，用[[左旋多巴]](L-dopa)可暂时缓解[[症状]];舞蹈-[[手足徐动症]]可选用苯二氮卓类;[[抗抑郁药]]可改善患者情绪;痫性发作可用抗癫痫药;[[神经]]营养药疗效不明显，[[螯合剂]]对驱除[[基底核]]铁沉积无效。 Ingold等(1987)、Packer等(1990)报道，进食富含[[维生素E]]的食物和试用大剂量维生素E治疗，400mg/d，以及[[单胺氧化酶]]-β[[抑制剂]](L-Deprenyl，5mg口服，2次/d)，但效果不明显。 对症治疗还可试用[[茴拉西坦]]([[三乐喜]])、[[多奈哌齐]]([[安理申]])等药物改善智能。利奥来素和维库溴铵([[妙纳]])等可改善[[强直]]和[[肌张力障碍]]。晚期患者留置鼻饲管或胃造瘘。<br /><br />　　预后：儿童型病程10年左右，多数在20～30岁死于[[并发症]]。成人型病程也可多达10余年。起病后10～20年仍能行走。