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硫酸奈替米星注射液

删除4,486字节, 2017年2月22日 (三) 15:46
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==硫酸奈替米星注射液的副作用(不良反应)==
1.本品[[肾毒性]]轻微并较少见。常发生于原有[[肾功能]]损害者,或应用剂量超过一般常用剂量的[[感染]]患者。<br /> 2.[[神经系统]][[毒性]]:可发生第8对[[脑神经]]的[[毒性反应]],但与其他常用[[氨基糖苷类抗生素]]相比,本品的毒性发生率较低,程度亦较轻,易发生在原有肾功能损害者,或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者,表现为[[前庭]]及听力受损的症状,如出现[[头晕]]、[[眩晕]]、[[听觉]]异常等。<br /> 3.其他:偶可出现[[头痛]]、[[全身不适]]、[[视觉障碍]]、[[心悸]]、[[皮疹]]、[[发热]]、[[呕吐]]及[[腹泻]]等。<br /> 4.局部反应一般少见,偶有注射区疼痛。==硫酸奈替米星注射液禁忌症==对本品或任何一种[[氨基糖苷类抗生素]][[过敏]]或有严重[[毒性反应]]者禁用。==服用硫酸奈替米星注射液须注意的事项==1.本品不是单纯性[[尿路感染]]、[[上呼吸道感染]]及轻度[[皮肤软组织感染]]的首选药;[[败血症]]治疗中需联合应用具协同作用的药物;[[腹腔感染]]治疗,宜加用[[甲硝唑]]等抗[[厌氧菌]]药物。<br /> 2.下列情况应慎用本品:[[失水]]、第8对[[脑神经]]损害、[[重症肌无力]]或[[帕金森病]]及[[肾功能]]损害患者。<br /> 3.交叉[[过敏]]:对一种[[氨基糖苷类抗生素]]如[[链霉素]]、[[庆大霉素]]过敏的患者,可能对本品过敏。<br /> 4.为避免或减少耳、[[肾毒性]]反应的发生,治疗期间应定期监测[[尿常规]]、[[血尿素氮]]、血[[肌酐]]等,并密切观察[[前庭]]功能及听力改变。有条件者应进行[[血药浓度]]监测,调整剂量使血[[药峰浓度]]在16mg/L以下,且不宜持续较长时间(如2~3小时以上),谷浓度避免超过4mg/L。<br /> 5.肾功能减退患者应根据[[肾损害]]程度减量用药(见用法用量)。<br /> 6.严重[[烧伤]]患者本品的血药浓度可能较低,应根据血药浓度测定结果调整剂量。<br /> 7.本品剂量相同时,[[发热]]患者的血药浓度较无发热者低,血[[消除半衰期]](t1/2b)亦较短,但[[退热]]后血药浓度可能增高,通常不须调整剂量。[[贫血]]患者本品的t1/2b也可能较短。<br /> 8.疗程一般不宜超过14天,以减少耳、肾毒性的发生。<br /> 9.对[[实验室检查]]指标的干扰:本品可使[[血糖]]、血[[碱性磷酸酶]]、[[血清]][[氨基转移酶]]和[[嗜酸性粒细胞]]等的测定值升高,使[[白细胞]]、[[血小板]]等的测定值降低,多呈一过性。==硫酸奈替米星注射液的用法用量==注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1  [[肾功能]]正常者成人[[肌内注射]]或稀释后[[静脉滴注]]。按体重每8小时1.3~2.2mg/kg;或每12小时2~3.25mg/kg;治疗[[复杂性尿路感染]],按体重每12小时1.5~2mg/kg。疗程均为7~14日。一日最高剂量不超过7.5mg/kg。[[血液透析]]后应补给1mg/kg。小儿肌内注射或稀释后静脉滴注。 <br /> (1)6周以内小儿,按体重每12小时2~3mg/kg;<br /> (2)6周~12岁小儿,按体重每8小时1.7~2.3mg/kg;或按体重每12小时2.5~3.5mg/kg。疗程均为7~14日。静脉滴注时,取本品用50~200ml[[氯化钠注射液]]、5%[[葡萄糖注射液]]或其他[[灭菌]][[稀释液]]稀释,于1.5~2小时内静脉滴注;小儿的稀释液量应相应减少。于1.5~2小时内缓慢输入。应用本品宜定期监测[[血药浓度]],使血[[药峰浓度]]维持在6~10mg/L,谷浓度为0.5~2mg/L。<br /> 2  肾功能减退者必须根据肾功能减退程度调整剂量,有条件时宜进[[行血]]药浓度监测,据其结果拟订个体化给药方案,使血药浓度调整至上述范围,也可根据测得的[[肌酐清除率]]或参考[[肌酐]]值、[[血尿素氮]]值减少本品剂量或延长给药间期。
==硫酸奈替米星注射液药物相作用==
1.本品避免与其他[[氨基糖苷类抗生素]]、[[万古霉素]]、[[多粘菌素]]、强[[利尿药]]和[[神经]]肌肉阻断药等[[肾毒性]]和神经[[毒性]]药物合用。<br /> 2.本品与-内酰胺类([[头孢菌素类]]或[[青霉素类]])混合可导致相互[[失活]],需联合应用时必须分瓶滴注;本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。==硫酸奈替米星注射液成分或处方==本品主要成份为:[[奈替米星]]。其[[化学]]名称为:O-3-[[去氧]]-4-C-甲基-3-甲氨基-?-L-[[阿拉伯糖]][[吡喃糖]]基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-?-D-[[甘油基]]-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺[[硫酸盐]]。┠邗ァ)105μg;[[氯化锌]](ZnCl2)13.6mg;[[碘化钾]](KI)166μg;[[氟化钠]](NaF)2.1mg;[[山梨醇]](C6H14O6)3.0g;[[盐酸]]调节PH值至2.2;[[注射用水]]加至10ml。折合每10ml含:[[Cr]]3+0.2umol;[[Cu]]2+20umol;Fe3+20umol;Mn2+5umol;MoO42-0.2umol;SeO32-0.4umol;[[Zn]]2+100umol;F-50umol;I-11umol;pH2.2;[[渗透压]]约1900mOsm/kg。透压约1900 mOsm/kg。==硫酸奈替米星注射液药理作用==1.药理本品为[[半合成]]的[[氨基糖苷类抗生素]]。对需氧革兰阴性杆菌有强大[[抗菌]]活性,[[抗菌谱]]与[[庆大霉素]]相似,对[[大肠埃希菌]]、[[铜绿]]假单胞菌、[[吲哚]]阴性和阳性[[变形杆菌]]、克雷伯[[杆菌]]、不动杆菌、[[枸橼酸]]杆菌,以及沙雷杆菌和[[肠杆菌]]的部分[[菌株]]有良好的[[抗菌作用]]。对于[[结核杆菌]]、[[非典]]型性[[分枝杆菌]]和[[金黄色葡萄球菌]](产酶和不产酶株)也有良好的抗菌作用。其他[[革兰阳性菌]](包括粪[[链球菌]])、[[厌氧菌]]、[[立克次体]]、[[真菌]]和[[病毒]]均对本品不敏感。本品[[对氨基]][[糖苷]][[乙酰转移酶]]AAC(3)稳定,因此能产生该酶而耐[[卡那霉素]]、庆大霉素、[[妥布霉素]]和[[西索米星]]等的菌株对本品敏感。本品与-内酰胺类[[联合用药]]常可获得协同作用。本品的作用机制是与[[细菌]][[核糖体]]30S[[亚单位]]结合,抑制细菌[[蛋白质]]的合成。 <br /> 2.毒理[[动物试验]]资料提示,本品的[[耳毒性]]较庆大霉素和妥布霉素低,[[肾毒性]]比庆大霉素低。
==硫酸奈替米星注射液贮藏方法==
密闭,在阴凉处保存。
**批准字号:国药准字H10960128
**包装规格:本品为2ml:10万单位
 
==参看==
*[[奈替米星]]
*[[硫酸奈替米星氯化钠注射液]]
*[[硫酸奈替米星葡萄糖注射液]]
*[[硫酸奈替米星]]
*[[注射用硫酸奈替米星]]
*[[抗菌消炎类药品列表]]
*[[其它抗菌消炎类药品列表]]
*[[治疗咽喉炎的药品列表]]
*[[治疗皮肤疾病的药品列表]]
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