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该药与[[三苯氧胺]]或其他[[芳香化]]酶抑制剂[[联合用药]]，疗效并无提高。

==来曲唑片成分或处方==

==来曲唑片药理作用==

[[来曲唑]]是新一代[[代芳]]香化酶抑制剂，为人工合成的苄[[三唑]]类[[衍生物]]，来曲唑通过抑制[[芳香化]]酶，使[[雌激素]]水平下降，从而消除雌激素对[[肿瘤]]生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制[[雄激素]]向雌激素转化，而[[绝经]]后妇女的雌激素主要来源于雄[[激素]][[前体]]物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的[[乳腺癌]]患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂[[氨鲁米特]]强150～250倍。由于其选择性较高，不影响[[糖皮质激素]]、[[盐皮质激素]]和[[甲状腺]]功能，大剂量使用对[[肾上腺皮质]][[类固醇]]类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的[[治疗指数]]。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及[[靶器官]]没有潜在的[[毒性]]，具有[[耐受性]]好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和[[抗雌激素]]药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。

**批准字号：国药准字H19991001

**包装规格：2.5mg

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