广泛---被子、裸子、蕨类植物、褐藻、绿藻、[[真菌]]和[[细菌]]中, 多存在于生长旺盛部分 , 如茎端、嫩叶、根尖和果实种子。含量: 1~100Ong.g-1 鲜重 , 果实和种子 ( 尤其是未成熟种子 ) 的赤霉素含量比营养器官的多两个数量级。每个器官或组织都含有两种以上的赤霉素 , 而且赤霉素的种类、数量和状态 ( 自由态或结合态 ) 都因植物发育时期而异。
===运输===
GA与生长素不同，其运输不表现极性<b>，（</b>根尖合成---沿[[导管]]<b>向上</b>运输 GA与生长素不同，其运输不表现极性运输 ,嫩叶产生---沿[[筛管]]<b>向下</b>运输）。不同植物间的运输速度差别很大, 如矮生[[豌豆]]是 5cm.h-1, 豌豆是 2.1mm.h-1, [[马铃薯]] 0.42mm .h-1。 ===存在形式===<b> 自由赤霉素 </b>(free gibberellin) ---不以键的形式与其他物质结合 , 易被有机[[溶剂提取]]出来。属于有生理活性；<b>结合赤霉素</b> (conjugated gibberellin) --赤霉素和其他物质 ( 如[[葡萄糖]] ) 结合 , 要通过酸水解或[[蛋白酶]]分解才能释放出自由赤霉素,属于无生理活性<b>。</b><b>束缚型</b>：这是GA的一种储藏形式。种子成熟时，GA转化为束缚型贮存，而在种子萌发时，又转变成游离型而发挥其调节作用。 ==主要剂型和含量==4%赤霉酸乳油 6%赤霉素[[水剂]] 40%赤霉酸颗粒剂 20%可溶性片剂 75%结晶粉 85%结晶粉等。主要生产厂家为：青岛百禾源生物工程有限公司，浙江钱江生物化学股份有限公司，上海同瑞[[生物科技]]有限公司等。 赤霉素最突出的[[生理效应]]是促进茎的伸长和诱导长日植物在短日条件下抽薹开花。各种植物对赤霉素的敏感程度不同。遗传上矮生的植物如矮生的玉米和豌豆对赤霉素最敏感，经赤霉素处理后株型与非矮生的相似;非矮生植物则只有轻微的反应。有些植物遗传上矮生性的原因就是缺乏内源赤霉素（另一些则不然）。赤霉素在种子发芽中起调节作用。许多禾谷类植物例如[[大麦]]的种子中的[[淀粉]]，在发芽时迅速水解；如果把胚去掉，淀粉就不水解。用赤霉素处理无胚的种子，淀粉就又能水解，证明了赤霉素可以代替胚引起淀粉水解。赤霉素能代替红光促进光敏感植物[[莴苣]]种子的发芽和代替[[胡萝卜]]开花所需要的春化作用。赤霉素还能引起某些植物[[单性]]果实的形成。对某些植物，特别是无籽[[葡萄]]品种，在开花时用赤霉素处理，可促进无籽果实的发育。但对某些[[生理]]现象有时有抑制作用。 关于赤霉素的作用机理，研究得较深入的是它对去胚大麦种子中淀粉水解的诱发。用赤霉素处理[[灭菌]]的去胚大麦种子，发现GA3显著促进其糊粉层中 α-[[淀粉酶]]的新合成，从而引起淀粉的水解。在完整大麦种子发芽时，胚含有赤霉素，分泌到糊粉层去。此外，GA3还刺激糊粉层[[细胞]]合成蛋白酶，促进[[核糖核酸酶]]及[[葡聚糖酶]]的分泌。 ==主要应用==赤霉素应用于农业生产，在某些方面有较好效果。例如提高无籽葡萄产量，打破马铃薯休眠；在酿造啤酒时，用GA3来促进制备[[麦芽糖]]用的大麦种子的萌发；当晚稻遇阴雨[[低温]]而抽穗迟缓时，用赤霉素处理能促进抽穗；或在杂交水稻制种中调节花期以使父母本花期相遇。 如果使用赤霉素过量,[[副作用]]可造成倒伏,所以要使用助壮素进行调节,同时增施钾肥. 以ent-赤霉烷（gibberellane）为基本骨架的四环双萜的一种[[植物激素]]。由ent-贝壳杉烯（ka－urene）[[生物合成]]的。按照分离的顺序而定名为赤霉素A（缩写为GA）。现在已经鉴定出有四十种以上的赤霉素，但不一定所有的都具有生理效应。具有r-内酯的C19－GA及其前体C20－GA，是以结合型赤霉素而存在。 GA是从水稻恶苗病菌〔完全世代为Gi－bberella fujikuroi（Sawada）Wλ，不完全世代为Fusarium moniliforme Sheldon〕的[[培养液]]中分离出来的，是一种能引起稻苗徒长的物质，由黑泽英一在1926年发现的，后经薮田贞治郎和住木谕介（1928）获得结晶并命名。这种结晶的有效成分后来查明为GA1、GA2和GA3的混合物。有J．MacMilan和J．Suter（1958）从高等植物中分离得到GA1以来，到现在已得到20种以上，含有赤霉素的[[低等植物]]，在[[植物界]]也广泛存在。在高等植物中，赤霉素是在未成熟种子、[[顶芽]]和根等器官中合成的。GA的典型生理作用是能促进枝条的生长，尤其是能促进无伤害植物的整体生长。植物的矮化认为多半是由于体内的GA合成系统，在遗传上发生异常而造成的，为供给GA，则可以由矮化恢复正常。呈莲座状生长的植物，即使在非诱导的条件下，GA处理也能使其抽薹。对根的生长一般是没有效果的。GA促进生长的作用，认为是促进了细胞的分裂和细胞的伸长两个方面，但认为促进伸长的作用是与[[生长素]]的作用有密切关系。此外，GA还具有打破种子和芽的休眠，促进长日照植物在短日照时开花，诱发葡萄等的[[单性结实]]，抑制某些种植物叶片老化等效应。在谷类种子的糊粉层中，能诱导a-淀粉酶（[[胚乳]][[检定]]法）、核糖核酸酶和蛋白酶等[[水解酶]]的重新合成。 <b>赤霉素</b>是一类属于双萜类化合物的植物激素。1926年日本病理学家黑泽在水稻恶苗病的研究中发现水稻植株发生徒长是由赤霉菌的分泌物所引起的。1935年日本薮田从水稻赤霉菌中分离出一种活性制品，并得到结晶，定名为赤霉素（GA）。第一种被分离鉴定的赤霉素称为赤霉酸（GA3），现已从高等植物和微生物中分离出70余种赤霉素。因为赤霉素都含有羧基，故呈酸性。内源赤霉素以游离和结合型两种形态存在，可以互相转化。出来。属于有生理活性；是一类属于双萜类化合物的植物激素。1926年日本病理学家黑泽在水稻恶苗病的研究中发现水稻植株发生徒长是由赤霉菌的分泌物所引起的。1935年日本薮田从水稻赤霉菌中分离出一种活性制品，并得到结晶，定名为赤霉素（GA）。第一种被分离鉴定的赤霉素称为赤霉酸（GA3），现已从高等植物和微生物中分离出70余种赤霉素。因为赤霉素都含有羧基，故呈酸性。内源赤霉素以游离和结合型两种形态存在，可以互相转化。
赤霉素pH值3~4的溶液中最稳定，pH值过高或过低都会使赤霉素变成无生理活性的伪赤霉素或[[赤霉烯酸]]。赤霉素的前体是贝壳杉烯。某些生长延缓剂，如阿莫-1618和[[矮壮素]]等能抑制贝壳杉烯的形成，福斯方-D能抑制贝壳杉烯转变为赤霉素。赤霉素在[[植物体]]内的形成部位一般是嫩叶、芽、幼根以及未成熟的种子等幼嫩组织。不同的赤霉素存在于各种植物不同的器官内。幼叶和嫩枝顶端形成的赤霉素通过[[韧皮部]]输出，根中生成的赤霉素通过[[木质部]]向上运输。
