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用法：外用，涂入[[结膜囊]]中。 <br /> 用量：一次约8mm，一日4次，疗程3周。==更昔洛韦眼用凝胶药物相作用==因未进行相关研究，本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当[[更昔洛韦]][[口服给药]]时，[[药物相互作用]]为： <br /> 　　地丹诺辛：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛[[稳态]]AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。 <br /> 　　[[齐多夫定]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100 mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8-下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起[[中性粒细胞减少]]和[[贫血]]，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。 <br /> 　　[[丙磺舒]]：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8-增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争[[肾小管]]分泌有关。 <br /> 　　[[亚胺培南]]-[[西司他丁]]：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的[[癫痫]]发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。 <br /> 　　其他药物：抑制快速分裂[[细胞]]群如[[骨髓]]、[[精原细胞]]、[[皮肤]][[生发层]]和[[胃肠道]][[粘膜细胞]]复制的药物与更昔洛韦合用均可增加[[毒性]]。因此，此类药物如[[氨苯砜]]、戊烷脒、[[5-氟胞嘧啶]]、[[长春新碱]]、[[长春碱]]、[[阿霉素]]、二性霉素B、[[甲氧苄氨嘧啶]]/[[磺胺甲基异恶唑]]复合剂或其他[[核苷]]类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。

本品主要成分为[[更昔洛韦]]，其[[化学]]名称:9-（1，3-[[二羟基]]-2-丙氧甲基）[[鸟嘌呤]] <br /> 结构式： <br /> 分子式：C9H13N5O4<br /> [[分子量]]：255.23