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根据肿瘤大小和局限范围分为T₁、T₂、T₃、T₄，根据肿瘤大小和局限范围分为T、T、T、T，[[原位癌]]为TIS，未见原发肿瘤为T₀；根据临床检查所发现淋巴结播及范围为N₀、N₁ 、N₂、N₃，无法估计者为NX；无远处转移用M₀表示，有远处转移为M₁。各种种瘤的TNM分类标准，均有各专业会议协定。为TIS，未见原发肿瘤为T；根据临床检查所发现淋巴结播及范围为N、N 、N、N，无法估计者为NX；无远处转移用M表示，有远处转移为M。各种种瘤的TNM分类标准，均有各专业会议协定。

[[免疫学]]检查　由于癌细胞的新陈代谢与化学组成都和正常细胞不同，可以出现新的[[抗原]]物质。有些恶性肿瘤组织细胞的抗原组成与[[胎儿]]时期相似，如[[原发性肝癌]]病人[[血清]]中出现的甲种胎儿[[球蛋白]]（[[AFP]]），AFP的[[特异性免疫]]检查测定方法是肝癌最有诊断价值的指标。[[结肠癌]]的血清[[癌胚抗原]]（CEA）；胃癌的胃液[[硫糖]][[蛋白]]（FSA）、胃癌相关抗原（GCAA）、а₂[[糖蛋白]]（а₂GP）也可作为诊断参考。另一类免疫学检查是用放射免疫或荧光免疫技术检测（аGP）也可作为诊断参考。另一类免疫学检查是用放射免疫或荧光免疫技术检测[[激素]]，如[[绒毛膜上皮癌]]和[[恶性葡萄胎]]的[[绒毛膜促性腺激素]]。

放射性核素扫描　通过口服或注射某些能特定积聚于某些脏器或肿瘤的[[放射性核素]]，然后用一定的仪器（闪烁扫描机和γ[[射线]]照相机等）在体外追踪其分布情况的方法，已成为检查肿瘤的重要方法。常用的放射性核素有¹³¹碘、¹⁹⁸金、^99m锝、⁶⁷镓、⁸⁷锶、¹⁹⁷汞、¹¹¹铟等10余种，可根据检查的器官组织选择。有的放射性核素分布于正常组织，肿瘤在扫描图上显示照相机等）在体外追踪其分布情况的方法，已成为检查肿瘤的重要方法。常用的放射性核素有碘、金、锝、镓、锶、汞、铟等10余种，可根据检查的器官组织选择。有的放射性核素分布于正常组织，肿瘤在扫描图上显示[[放射性]]稀疏或“冷区”（ 囊肿等也显示冷区）；有的放射性核素分布于肿瘤细胞组织内多于正常组织，肿瘤在扫描图上显示放射密集区。临床上甲状腺肿瘤、[[肝肿瘤]]、骨肿瘤、[[脑肿瘤]]等常用放射性核素检查。

[[放射治疗]]（放疗）利用射线对组织细胞中DNA促使变化，[[染色体畸变]]或断裂，液体电离产生化学[[自由基]]，终于会引起细胞或其[[子代]]失去活力达到破裂或抑制肿瘤生长。分化程度低的细胞和分裂期的细胞对电离辐射比较敏感而容易[[失活]]，因此恶性肿瘤可用放射线治疗。常用放射原有[[同位素]]（镭、⁶⁰钴、¹³⁷铯）、X线治疗机和粒子加速器（产生高能电子束，中子束等），分为外照射和内照射两类方法。临床上首选放射治疗的肿瘤有：（镭、钴、铯）、X线治疗机和粒子加速器（产生高能电子束，中子束等），分为外照射和内照射两类方法。临床上首选放射治疗的肿瘤有：[[鼻咽癌]]、早期[[喉癌]]、[[恶性淋巴瘤]]，[[尤文氏瘤]]、[[肺未分化癌]]等。[[乳癌]]、[[肺癌]]、[[食管癌]]、[[皮肤癌]]、[[宫颈癌]]、[[鼻窦癌]]等，大多在术后或术前施行放射治疗。某些肿瘤如[[黑色素瘤]]、[[纤维肉瘤]]、[[骨软骨肉瘤]]对射线不敏感，不宜用放射治疗。

抗癌药种类繁多。按其作用机理分为五类：①影响[[核酸]]合成，如[[氟尿嘧啶]]、[[甲氨喋呤]]、[[阿糖胞苷]]、[[巯基嘌呤]]、[[羟基脲]]等。②影响[[蛋白合成]]，如[[长春新碱]]、[[门冬酰胺酶]]等。③直接破坏DNA，如[[氮芥]]、[[噻替哌]]、[[环磷酰胺]]、[[白消安]]、[[丝裂霉素]]、博菜霉素、丙正胺等。④嵌入DNA中干扰模板作用，如[[阿霉素]]、[[柔红霉素]]、[[光辉霉素]]、[[丙脒腙]]等。⑤影响体内激素平衡，如[[性激素]]、[[肾上腺皮质激素]]等。此外，还有作用机理尚不确定的，如[[抗癌锑]]、斑螯素等。按其对细胞增殖周期的影响，可分为：①[[周期非特异性药物]]，即对增殖周期各阶段起作用药物，如氮芥、环磷酰胺、噻替哌、阿霉素等。②[[周期特异性药物]]，即仅增殖某阶段起作用药物，如甲氨喋呤对S期细胞有效，长期新碱对M期细胞有效。何谓细胞增殖周期？ 系指肿瘤组织内有较多的细胞处于增殖状态。细胞增殖周期有四个阶段：①G₁期为DNA合成后期；M期为有丝分裂期。经此周期，每个细胞就变成二个子细胞。然后有细胞细胞又进入G₁期继续增殖；有的细胞处于G₀期增殖，但仍有增殖份裂能力，可能转入G₁期；有的细胞则趋向老化死亡。了解药物与细胞增殖周期的关系，可以用打击不同的阶段细胞的几种药物联合；或按细胞增殖周期先后使用周期特异性药物和周期非特异性药物（称为序贯治疗），以提高治疗效果。例如，对系指肿瘤组织内有较多的细胞处于增殖状态。细胞增殖周期有四个阶段：①G期为DNA合成后期；M期为有丝分裂期。经此周期，每个细胞就变成二个子细胞。然后有细胞细胞又进入G期继续增殖；有的细胞处于G期增殖，但仍有增殖份裂能力，可能转入G期；有的细胞则趋向老化死亡。了解药物与细胞增殖周期的关系，可以用打击不同的阶段细胞的几种药物联合；或按细胞增殖周期先后使用周期特异性药物和周期非特异性药物（称为序贯治疗），以提高治疗效果。例如，对[[大肠癌]]可用氟尿嘧啶 、长春新碱和环磷酰胺联合。对肺癌可先用大量环磷酰胺，后用甲氨喋呤。一般认为：瘤体小，[[倍增时间]]短，患者情况较好，可用较大剂量。晚期瘤体大，倍增时间长，患者情况差，剂量宜小。

由于[[抗药]]物对正常细胞也有一定的损害，用药后可能出现各种不良反应，常见的有：①[[白细胞]]、血小板减少，如白细胞降至3．0×10⁹/L、[[血小板]]降至80×10⁹／L时须暂停治疗。为预防、治疗白细胞、血不板减少，可在化疗同时给予降至80×10／L时须暂停治疗。为预防、治疗白细胞、血不板减少，可在化疗同时给予[[鲨肝醇]]、[[利血生]]、[[核苷酸]]等。②[[恶心]]、呕吐、[[腹泻]]、[[口腔溃疡]]等化道反应，可对症处理或用药前给[[氯丙嗪]]等。③[[毛发]]脱落。④[[免疫功能]]降低，病人容易并发细胞或[[真菌感染]]。一般情况下，第一疗程后隔2-3个月，待血象恢复正常时，方可第二疗程治疗。