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（1）[[造血系统]]：[[骨髓]][[毒性]]是其主要剂量一限制性毒性，用药后7－10天[[白细胞]]可降到最低点，但恢复较快；[[血小板]]亦可减少。对骨髓毒性的严重程度与剂量骨髓的再生功能有关，既往用过疗、[[放疗]]者，骨髓对[[阿霉素]]的敏感性较高，因此剂量宜适当减少。
（2）[[心血管系统]]：阿霉素与[[柔红霉素]]一样可引起[[心脏]]毒性。它所引起的心脏[[毒性反应]]分为两类：一类为心脏的急性毒性，于用药后数小时及数天内出现，主要表现为[[心电图异常]]，[[室上性心动过速]]、[[室性过早搏动]]等。[[心电图]]变化是可逆的，但[[心律失常]]偶可引起突然死亡，必须严加防范。另一为与积剂量有关的[[心肌病]]为，表现为[[充血性心力衰竭]]，总剂量小于550mg/m<sup>2</sup>时，m时，[[心力衰竭]]发生率为0.1-0.27%；总剂量超过550mg/m<sup>2</sup>，则增加到30％。m，则增加到30％。
（3）其它：[[食欲减退]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]及[[口腔炎]]症；偶见[[肝功能]]损伤、[[发热]]及[[出血]]性[[红斑]]。
2．相互作用与环酰胺合用可增加阿霉素的心脏毒性，而[[自由基]]清除剂如介[[维生素E]]及[[N-乙酰半胱氨酸]]等可降低霉素的心脏毒性，双[[内酰亚胺]][[化合物]]（如ICRF-159，ICRF-187，[[乙双吗啉]]，吗[[丙嗪]]）亦可对抗其心脏素性，临床上亦证明，阿霉素与ICRF-187合用可降低前者所引起的心脏毒性反应。
==参看==
*[[阿霉素]]
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