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1  对于患有[[高血压]]、[[心脏病]]、[[糖尿病]]或[[甲状腺机能亢进]]症的患者应慎用。伴有糖尿病的[[哮喘]]患者使用本药时应加强[[血糖]]控制。 <br /> 2  [[肝硬化]]或某些[[肝功能不全]]患者，不宜用本药。<br /> 3  患有[[肾功能不全]]的患者使用本药，初始剂量应当减少。

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。2每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。<br />[[肾功能不全]]（GFR50ml/分[[肾小球滤过率]]）的病人，初始剂量建议用5.0mg。<br />2-5岁儿童：亚洲儿童推荐初始剂量为5mg.<br /> 6-12岁儿童：一天10mg,不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg.<br />

1  由于[[班布特罗]]可部分抑制[[血浆]]中[[胆碱酯酶]]活性，故可延长[[琥珀酰胆碱]]的[[肌肉]]松弛作用，并具有剂量依赖性，但可恢复。 <br /> 2  不宜与[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]]合用。<br /> 3  由于β2[[受体激动剂]]会增加[[血糖]]浓度，同时患有[[糖尿病]]者，服用本品时建议调整[[降糖药]]物。 <br /> 4  与其他[[拟交感胺类]]药合用作用加强，[[毒性]]增加。==盐酸班布特罗口服液成分或处方==[[盐酸班布特罗]]==盐酸班布特罗口服液药理作用==药理作用：本品为[[肾上腺素]]β2[[受体激动剂]]——[[特布他林]]的[[前体药物]]，口服吸收后在酶的作用下，[[代谢]]为特布他林。特布他林主要激活β2[[受体]]，从而导致[[支气管]]平滑肌松弛。另外，本品还具有抑制[[肥大细胞]]释放[[炎症]]介质的作用。重复给[[药毒]]性：Wistar和Beagle犬分别连续经口给予[[盐酸班布特罗]]剂量达108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，连续90天，动物行为、饮食、[[血液]]学、血液[[生化]]、大体解剖、主要脏器[[病理]][[组织学]]检查等均未见[[毒性反应]]。<br /> [[遗传]][[毒性]]：Ames实验、CHL[[细胞]][[染色体畸变]]试验和NIH小鼠[[骨髓]][[微核]]试验的结果均为阴性。<br /> [[生殖]]毒性：盐酸班布特罗剂量为1808mg/kg/d，连续经口给予10天，未见Wistar孕[[大鼠]]出现明显毒性反应，也未见胎仔有明显的外观及[[内脏]]、[[骨骼畸形]]