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本品为淡黄色透明液体：气微，味甜。
==鉴别==
<b>(1)
</b>
取本品200ml，加盐酸1ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液用浓氨[[试液]]调节pH值至9～11，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[甲醇]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取莲子对照药材1g，加[[乙醇]]20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.2％[[盐酸溶液]]20ml使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次lOml，弃去乙醚液，水液用浓氨试液调节pH值至9～11，用乙醚振摇提取2次，每次lOml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇O.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国约典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]二乙胺(9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应何置上,显相同颜色的荧光班点。
<b>(2)
</b>
取本品1OOml，加于已处理好的聚酰胺柱(内径2cm，柱高8～10cm)上，分别依次用水和20％乙醇150ml洗涤，弃去水洗液及20％乙醇[[洗脱液]]，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材0.5g，加乙醇20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加于已处理好的聚酰胺柱上，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，分别吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸-水(14:6:l:2)的[[下层液]]为展开剂，展开，取出，晾干，用氨气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
<b>(3)</b>
取本品 20ml，加浓[[硫酸]]6ml，加热回流4小时，冷却，用[[石油]]醚(30～60℃)振摇提取3次，每次ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[薯蓣皂苷元]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点 于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以[[香草醛]]硫酸试液，存105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
<b>(4)</b>
取本品200ml，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材1g，加乙醚20ml，浸泡2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板,以苯-[[冰醋酸]](19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
