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与其他[[血管扩张剂]]、钙拮抗剂、''?'' [[受体]][[阻滞剂]]、降压药、三环[[抗抑郁药]]及[[酒精]]合用,可增强本类药物的降血压效应。可加强[[二氢麦角碱]]的升压作用。同时使用[[类固醇]]类抗炎药可降低本药的疗效。
==硝酸异山梨酯片成分或处方==
主要成分:[[硝酸异山梨酯]]。 <br /> 分子式:C6H8N2O8<br /> [[分子量]]:236.14
==硝酸异山梨酯片药理作用==
[[药理学]]:[[硝酸异山梨酯]](ISDN)主要药理作用是松弛[[血管]]平滑肌。ISDN 在体内[[代谢]]生成[[单硝酸异山梨酯]](ISMN),后者释放一氧化氮(NO),NO与[[内皮舒张因子]]相同,激活鸟苷酸[[环化酶]],使[[平滑肌]][[细胞]]内的[[环鸟苷酸]](cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周[[动脉]]和静脉扩张,对[[静脉]]的扩张作用更强。[[静脉扩张]]使[[血液]][[潴留]]在外周,回心血量减少,左室[[舒张]]末压和和肺[[毛细血管]]楔嵌压([[前负荷]])减低。[[动脉扩张]]使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压([[后负荷]])减低。[[冠状动脉扩张]],使冠脉灌注量增加。总的效应是使[[心肌]]耗氧量减少,供氧量增多,[[心绞痛]]得以缓解。[[毒理学]]:动物实验未观察到致癌和致突变现象。