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本品主要成份为：[[枸橼酸莫沙必利]]。其[[化学]]名称为：4-氨基-5-氯-2-[[乙氧基]]-N-｛［4-(4-氟苄基)-2-[[吗啉]]基］甲基｝[[苯甲酰胺]][[枸橼酸盐]]。125050。<br /> 分子式：C21H25ClFN3O3.C6H8O7.2H2O==枸橼酸莫沙必利片药理作用==本品为选择性[[5-羟色胺]]4（[[5-HT]]4）[[受体激动剂]]，通过兴奋[[胃肠道]][[胆碱]]能[[中间神经元]]及肌间[[神经丛]]的5-HT4[[受体]]，促进[[乙酰胆碱]]的释放，从而增强胃肠道运动，改善[[功能性消化不良]]病人的[[胃肠道症状]]，不影响胃酸的分泌。本品与[[大脑]][[突触]]膜上的[[多巴胺]]D2、5-HT₁、5-HT₂受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的[[锥体外系]]的[[副作用]]。毒理试验中，小鼠口服[[莫沙必利]]的[[LD]]₅₀为2004mg/kg，腹腔注射的LD₅₀为587.77mg/kg。