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1  本品抑制胃酸分泌的作用较H2[[受体]][[拮抗剂]]弱，临床已不再单独用于治疗[[溃疡病]]，但其[[利胆]]作用较受重视； <br /> 2  用药期间应避免烟、酒及刺激性食物和[[精神创伤]]。==丙谷胺片的用法用量==注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服。成人：每次0.4g，每日3～4次，餐前15分钟服用，连续服用30～60天，亦可根据[[胃镜]]或[[X线]]检查结果决定用药时间。<br /> 小儿：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分钟服用，疗程视病情而定。

本品为[[胃泌素]][[受体]]的[[拮抗剂]]，[[化学]]结构与胃泌素（G-17）及[[胆囊收缩素]](CCK) 二种肠[[激肽]]的终[[末端化]]学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争[[壁细胞]]上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和[[胃蛋白酶]]的分泌，对[[组胺]]和[[迷走神经]]刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜[[氨基己糖]]的含量，促进[[糖蛋白]]合成，对胃粘膜有保护和促进愈合作用，能改善[[消化性溃疡]]的症状和促使[[溃疡]]愈合。应用本品治疗消化性溃疡和[[胃炎]]不发生胃酸分泌的反跳现象，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。此外，本品具有[[利胆]]作用，途径有三： <br /> ①通过刺激[[胆汁酸]]非依赖性[[胆汁]]分泌，有利于[[排石]]和冲洗、疏通胆道；<br /> ②改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排量明显增加，而游离[[胆红素]]、[[胆固醇]]以及钙离子的浓度降低；<br /> ③通过[[拮抗]]CCK，抑制内生性CCK的促[[胆囊]]收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。本品安全，小鼠口服急性[[LD]]50为17.8g/kg。