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1．警告：极少数患者特别是伴有严重[[冠状动脉]]阻塞性疾病的患者，在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，出现[[心绞痛]]频率增加、时间延长和/或程度加重，或发生[[急性心肌梗塞]]，其作用机制目前尚不清楚。 <br /> 2．因[[氨氯地平]]的扩[[血管]]作用是逐渐产生的，服用氨氯地平后发生急性[[低血压]]的情况罕有报道。然而在严重的[[主动脉狭窄]]患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。<br /> 3．[[心衰]]患者的使用：[[充血]]性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非[[缺血]]引起心衰的病人（NYHA Ⅲ-Ⅳ级）进行的长期、[[安慰剂]]对照研究（PRAISE-2）中，虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异，但与氨氯地平有关的[[肺水肿]]报道有增加。 <br /> 4．[[肝功能受损]]病人的使用：与其他所有钙拮抗剂相同，氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，使用本品应谨慎。<br /> 5．[[肾功能衰竭]]病人的使用：氨氯地平的[[血药浓度]]改变与[[肾功能]]损害程度无相关性，因此，可以采用正常剂量。本品不能被[[透析]]。

1  治疗高血压的初始剂量为5mg(1粒)，每日一次，最大剂量为10mg（2粒），每日一次。虚弱或老年患者、伴有[[肝功能不全]]患者初始剂量2.5mg（0.5粒），每日一次；此剂量也可为原使用其它[[抗高血压药物]]治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7～14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。其他药物对治疗需加用本品治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7～14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。<br /> 2  治疗心绞痛的初始剂量为5～10mg（1～2粒），每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数人的[[有效剂量]]为每日10mg（2粒）。==苯磺酸氨氯地平胶囊药物相作用==本品与下列药物的合用是安全的：[[噻嗪类]]利尿剂、α-[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]]、β-肾上腺素能受体阻滞剂、[[血管紧张素转换酶抑制剂]]、长效硝[[酸酯]]类药物、舌下含服[[硝酸甘油]]、非甾体类抗炎药、[[抗生素]]和[[口服降糖药]]。用人[[血浆]]进行的体外研究数据显示本品不影响[[地高辛]]、[[苯妥英钠]]、[[华法林]]或[[吲哚美辛]]的[[血浆蛋白结合率]]。<br />其他药物对[[氨氯地平]]的作用：[[西咪替丁]]：与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。柚子汁：20名健康志愿者同时服用240ml柚子汁和10mg氨氯地平，未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。铝/镁（抗酸剂）：同时服用铝/镁抗酸剂和[[单剂量]]氨氯地平，未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。[[西地那非]]（[[万艾可]]）（SILDENAFIL）：单剂量100mg西地那非不影响[[原发性高血压病]]人氨氯地平的药代动力学。二药合用，每种药品独立地发挥其降压效应。<br />氨氯地平对其他药物的作用：[[阿托伐他汀]]（ATORVASTATIN）：同时用10mg氨氯地平和80mg阿托伐他汀，阿托伐他汀的[[稳态]]药代动力学参数无明显改变。地高辛：合用氨氯地平和地高辛，正常志愿者血浆地高辛浓度或[[肾脏]]清除率无变化。 [[乙醇]]（[[酒精]]）：10mg的氨氯地平单次或多次给药，对乙醇的药代动力学无影响。华法林：氨氯地平与华法林合用不改变华法林的[[凝血酶原]]反应时间。[[环孢菌素]]：药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。