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应用本品后,[[静脉穿刺]]部位可能疼痛,减慢输注速度有时可避免[[穿刺]]部位的烧灼感。[[输液]]开始后不久可以有轻度的心率加快和[[血压]]降低,通常在5~15分钟后恢复。其他的[[副作用]]表现为短暂的[[头痛]]和颜面、[[皮肤发红]]、[[发热]]。有时出现[[心悸]],以及因[[血管扩张]]引起的[[下肢水肿]],还可出现[[眩晕]]、[[疲乏]],手臂和腿部的[[瘙痒]]以及血压降低,有时有心[[绞痛]]加重,个别病例有[[肝功能]]损伤、[[皮疹]]、[[贫血]]、[[粒细胞减少症]],[[血小板减少症]]及[[血糖升高]]([[糖尿病]]患者),大剂量使用时,个别病例出现[[肌痛]],手指颤动,以及轻微短暂的[[视力]]改变。
==硝苯地平注射液禁忌症==
1 对硝苯地平[[过敏]]者禁用。 <br /> 2 孕妇禁用。 <br /> 3 [[心源性休克]]及严重[[主动脉狭窄]]患者禁用。
==服用硝苯地平注射液须注意的事项==
1 [[低血压]]患者、[[肝肾]]功能不全者及失[[代偿]]性[[心力衰竭]]患者慎用。 <br /> 2 [[哺乳期]]妇女使用本品时,必须停止哺乳。 <br /> 3 对严重[[高血压]]([[恶性高血压]])和循环血理不足的[[透析]]患者需严密监测。 4、大剂量快速滴会引起明显[[血压下降]]。 <br /> 5 与[[β受体阻滞剂]]合用可导致[[血压]]明显下降。 <br /> 6 本品可使[[地高辛]]及[[茶碱]][[血浆]]水平升高,[[联合用药]]时需监测地高辛及茶碱浓度。 <br /> 7 [[静脉滴注]]中必须遮光,并注意监测血压。<br /> 8 对诊断的干扰 应用本品时偶可有[[碱性磷酸酶]]、肌酸磷酸激酶、[[乳酸脱氢酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]和[[丙氨酸氨基转移酶]]升高,一般无临床症状,但曾有报道[[胆汁淤积]]和[[黄疸]];[[血小板聚集]]度降低,[[出血时间延长]];直接Coomb实验阳性伴/不伴[[溶血性贫血]]。 分子式:CHNO <br /> 9 长期给药不宜骤停,以避免发生停药[[综合症]]而出现反跳现象。==硝苯地平注射液的用法用量==注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 遮光、[[静脉滴注]]。每次2.5~5mg,加5%[[葡萄糖注射液]]250ml稀释后在4~8小时内缓慢滴入,根据病情调整滴速及用量,最大剂量15~30mg/24h,可重复使用3天,不宜超越。以后治疗建议使用口服制剂。==硝苯地平注射液成分或处方==本品主要成分为[[硝苯地平]],其[[化学]]名为2,16-[[二甲基]]-4(2-[[硝基苯]]基)-1,4-二氢-3,5-[[吡啶]]二甲酸二甲酯。<br /> 分子式:C<sub>17</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>6。<br /></sub>[[分子量]]:346.34。==硝苯地平注射液药理作用==[[硝苯地平]]为[[二氢吡啶]]类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入[[心肌细胞]]和平滑[[肌细胞]]的跨膜转运,并抑制钙离子从[[细胞]]内释放,而不改变[[血浆]]钙离子浓度。药理作用<br /> (1)本品能同时[[舒张]]正常供血区和[[缺血]]区的[[冠状动脉]],[[拮抗]]自发的或[[麦角新碱]]诱发的[[冠状动脉痉挛]],增加冠状动脉痉挛病人[[心肌]]氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。 <br /> (2)本品可抑制心肌收缩,降低心肌[[代谢]],减少心肌耗氧量。<br /> (3)本品能舒张[[外周阻力]][[血管]],降低外周阻力,可使收缩[[血压]]和舒张血压降低,减轻[[心脏]][[后负荷]]。<br /> (4)本品可延缓离体心脏的[[窦房结]]功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。致癌、致突变及[[生殖]][[毒性]]无[[致癌作用]]。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起[[流产]](胎[[鼠药]]物吸收率增加、胎鼠[[死亡率]]上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量,可导致小[[胎盘]]和[[绒毛]]发育不全;给[[大鼠]]3倍于人类最大剂量,可引起[[妊娠]]延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
==硝苯地平注射液贮藏方法==
遮光,密闭保存。有效期:二年。