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基础检验学/ABO血型系统

添加11,159字节, 2017年2月24日 (五) 17:34
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|-
| | A×A
| | AA×AA <br /> AA×AO<br /> AO×AO| | A(AA <br /> A(AA、AO)<br /> A(AA、AO)或O(OO)
|-
| | B×B
| | BB×BB <br /> BB×BO<br /> BO×BO| | B(BB) <br /> B(BB、BO)或O(OO)<br /> B(BB、BO)
|-
| | AB×AB
|-
| | A×B
| | AA×BB <br /> AO×BB<br /> AA×BO <br /> AO×BO| | AB(AB)<br /> AB(AB)B(BO) <br /> AB(AB)A(AO)<br /> AB(AB)A(AO)B(BO)O(OO)
|-
| | A×O
| | AA×OO <br /> AO×OO| | A(AO)<br /> A(AO)O(OO)
|-
| | A×AB
| | AA×AB <br /> AO×AB| | AB(AB)A(AA)<br /> AB(AB)A(AA、AO)B(BO)
|-
| | B×O
| | BB×OO <br /> BO×OO| | B(BO)|-| | B×AB| | BB×AB<br /> BO×AB| | B(BO)O(OO) <br /> AB(AB)B(BB)|-| | AB×O| | AB×OO| | AB(AB)B(BB、BO)A(AO)<br /> A(AO)B(BO)
|}
图4-2 H,A,B及Lewis抗原形成示意图
基因A比B更易引导形成高浓度的糖革转移酶,而使红细胞吏易转变到抗原A位点。O基因是无效基因,不能引导转移酶的产生,因此涌在H物质上[[连接糖]]基,其结果是O型红细胞的H抗原浓度最高。但不管是A型或B型红细胞上,都还有一定数最未转变的H抗原。H抗原活力强度的顺序为O>A<sub>AB2</sub>>A<sub>2</sub>B>B>A<sub>1</sub>>A<sub>1</sub>AB。B。
3.抗原的发生:5-6周[[胎儿]]红细胞已可测出ABH抗原,但整个[[妊娠期]]间其浓度增长不快,即使到出生时还未发育完全,一般说[[新生儿]]A、B抗原位点较成人少,估计约丰当成人的25-50%,H[[抗原反应]]性也不如成人强。一般在生后18个月时才能充分表现出[[抗原性]],此点在测定血型时应加以注意。此外,ABH抗原频率亦随种族而不同(表4-4)。
| colspan="6" | 各种表型
|-
| | A<sub>1</sub>| | A<sub>2</sub>
| | B
| | O
| | ABA<sub>1</sub>B| | ABA<sub>2</sub>B
|-
| | 汉族
| | 1605
| | 501 <br /> (31.19)| | 7<br /> (0.44)| | 496 <br /> (30.88)| | 435<br /> (27.09)| | 163 <br /> (10.15)| | 4<br /> (0.25)
|-
| | 维吾尔族
| | 1513
| | 423 <br /> (27.96)| | 19<br /> (1.26)| | 483 <br /> (31.92)| | 416<br /> (27.50)| | 150 <br /> (9.91)| | 22<br /> (1.45)
|-
| | 回族
| | 1355
| | 396 <br /> (27.23)| | ____| | 384<br /> (28.34)| | 487 <br /> (35.94)| | 115<br /> (8.49)
| | ___
|-
| | 壮族
| | 1170
| | 248 <br /> (21.20)| | ___| | 332<br /> (28.37)| | 546 <br /> (46.67)| | 44<br /> (3.76)
| | ___
|-
| | 蒙古族
| | 1112
| | 246 <br /> (22.12)| | 7<br /> (0.63)| | 379 <br /> (34.08)| | 356<br /> (32.01)| | 120 <br /> (10.80)| | 1<br /> (0.36)
|-
| | 彝族
| | 1007
| | 285 <br /> (28.30)| | 3<br /> (0.30)| | 303 <br /> (30.09)| | 334<br /> ()33.17| | 78 <br /> (7.74)| | 4<br /> (0.40)
|-
| | 哈萨克族
| | 885
| | 189 <br /> (21.36)| | 13<br /> (1.47)| | 264 <br /> (29.83)| | 336<br /> (37.97)| | 73 <br /> (8.25)| | 10<br /> (1.13)
|-
| | 佤族
| | 520
| | 119 <br /> (38.27)| | 1<br /> (0.19)| | 112 <br /> (21.54)| | 135<br /> (25.95)| | 72 <br /> (13.85)| | 1<br /> (0.19)
|-
| | 傣族
| | 507
| | 112 <br /> (22.09)| | ____| | 150<br /> (29.59)| | 205 <br /> (40.43)| | 40<br /> (7.89)
| | ___
|-
| | 苗族
| | 501
| | 97 <br /> (19.36)| | 棗| | 206<br /> (41.12)| | 181 <br /> (36.13<br /> )| | 17 <br /> (3.39)| | 棗|-| | 白族| | 500| | 170<br /> (34.00)
| | ____
| | 117 <br /> (23.40)| | 157<br /> (31.40)| | 56 <br /> (11.20)| | ___|-| | 锡伯族| | 344| | 86<br /> (25.00)
| | ___
| | 138 <br /> (40.12)| | 84<br /> (24.42)| | 34 <br /> (9.88)| | 2<br /> (0.58)
|-
| | 景颇族
| | 201
| | 70 (20<br /> (34.40)| | 76 (6.47)| | 1 (25.58)82)
| | ___
| | 41<br /> (20.40)| | 76<br /> (37.81)| | 13<br /> (6.47)| | 1<br /> (0.05)|-| | 乌孜别克族| | 129| | 33<br /> (25.58)| | ___| | 50 <br /> (38.76)| | 33<br /> (25.58)| | 11 <br /> (8.83)| | 2<br /> (1.55)
|-
| | 柯尔克孜族
| | 124
| | 22 <br /> (17.74)| | 1<br /> (0.81)| | 49 <br /> (39.52)| | 43<br /> (34.68)| | 9 <br /> (7.26)| | ___|-| | 塔塔尔族| | 37| | 15<br /> (40.54)| | ___| | 13<br /> (35.14)| | 8<br /> (21.62)| | 1<br /> (2.70)
| | ___
|} 4.分泌型:ABH抗原不仅存在于红[[细胞膜]]上,月[[细胞]],[[血小板]]及其它组织细胞上也可发现ABH抗原。事实上,组织细胞也能合成分泌可溶性ABH[[抗菌素]]原,所发ABH血型特异物质能在所有与ABH基因遗传有关的分泌物中发现,而存在于许多体液中,职[[唾液]]、尿液、泪液、胃液、胆法、[[羊水]]、血清等,但[[脑脊液]]中没有。这些[[可溶性抗原]]又被称为“[[血型物质]]”血型物质以唾液中有这种血型物质者为分泌物,无血型物质者为非分泌型。 分泌型与非分泌型受控于Sese基因。这一对基因的遗传与ABO及H基因无关。大约有80%的人有此基因。其基因型为SESE或H抗原特异性。其余20%人群的基因sese,称非分泌型。 Se基因为无效基因,这些人的分泌物中有A、B、H[[糖蛋白]]物质或抗原。Se基因如何调节组织分泌特细胞功能的确切机制尚不清楚。 微量的水溶性血型物质即可被测定,因为它们具有可以与相应[[抗体反应]]的性质,因此也楞以中和世界形势抑制抗体与具有相应抗原的红细胞发生[[凝集]]。 血型物质存在的意义有:①测定唾液中血型物质辅助鉴定血型;②中和ABO血型系统中的“天然抗体,”有助于检查[[免疫性]]抗体;③检查羊水,预测胎儿ABO血型等。 (二)ABO系统抗体:ABO血型系统抗体有“天然抗体”与免疫性抗体之分。人类在没有可觉察的[[抗原刺激]]下而产生的抗原体谓之“天然抗体”。也就是说,人血清中存在的抗体能天然地与其自身红细胞所缺乏的A、B、抗原相对应(表4-1)。这种楞预见的相互关系是血型定型的依据。 所谓天然抗体产生的杨制也可能是由一种无觉察的[[免疫]]刺激产生而得。人红细[[胞膜]]上的ABH抗原体定簇是一类比较简单寡溏,在生物界非血型抗原体所特有,有些[[细菌]]表面就有类似的糖链结构。因此这些细菌就具有与人红细胞ABH同样的抗原体性,而这些细菌广泛分布于环境中如食物与法埃上,甚至存在肠道内,它们不断给人以类A类B抗原的刺激。因此,红细胞上缺乏此种抗原有个体,经过接触,针对自己所缺乏的抗原而产生相应的抗体,故近来认为所谓天然抗体实际体上也与是通过免疫而产生的。 1.抗A、抗B抗体:和一切抗体一样,血型抗体也是[[免疫球蛋白]],天然抗体主要是IGM,免疫体主要是IGG。但这种区分界限也不十分明确,事实上人的IGM和IGG血型抗体往往同时存在。抗A和抗B可以完全是IGM,也可以是IGN与IGG,甚至是IGM、G、a 混合。总体而言,抗A与抗B主要是IGM,而O型血清中是以IGG为主。天然抗体IGM又称完全抗体或盐水抗体。两种血型抗体的主要区别见表4-5。 表4-5 IGM和IGG抗A及B抗体的特性及区别 {| class="wikitable"|-| | IgM| | IgG|-| | 温度低时[[抗体滴度增高]]| | 温度升高时[[抗体滴度]]也增高|-| | 容易被可溶性血型物质中和| | 只能部分地被可溶性血型物质中和|-| | 在疏基[[乙醇]]或[[二硫苏糖醇]]中被子[[灭活]]| | 不被疏基乙醇和二硫苏糖醇灭活|-| | 存在于A型及B型个体血清中| | 常存在于O型血清中,极少存在于非免疫性的A及B型个体血清中|-| | 不能通过[[胎盘]]| | 能通过胎盘|-| | 在盐水中与相与相应红细胞发生凝集| | 通常在盐水中不发生凝集,仅在酶处理或[[白蛋白]]溶液中发生凝集|} ABO抗体滴度变化很大,一般说O型[[血清抗体]]A[[滴度]]高于B型人,B型人的抗A又高于A型中的抗体B。 人在出生前尚未产生抗体,生后几个月才开始形成自己的抗体,偶尔也会发现刚出生的新生儿就忆有有了抗体,5-6岁时达高峰。产生的抗体的功能一直延续到一命的晚期,但成人后其较价随年龄增长而逐渐降低。新生儿检测血型时应十分慎重,可因[[抗体效价]]低而凝集不明显,也可因母亲的IGM抗A或抗B通过胎盘进入胎儿体内而影响测定。 2.抗A、B抗体:O型人血清中不仅有抗A、抗B抗体,还含有一种抗 A、B抗体,它与 A型或B型红细胞都能凝集,但当用 A或B型红细胞分别吸收时,不能将其分为特异的 A和抗B,即它与两种红细胞反应的活性不能通过特异吸收来分离。即使用A和B型红细胞反复吸收,它仍保持与A和B型红细胞都发生的活性。所以抗 A、B具有的[[血清学]]活性不可能在抗 A和抗B的混合液中找到。这种现象的最好解释可能是O型,血清中的抗A、B是一种直接针对 A和B抗原体共同的[[抗体结构]]。 O型人血清的这种抗 A、B可能是IGM和IGG,或者是IGG、M、A的混合物。抗A、B抗体比抗A和抗B抗体更易通过胎盘,也说明有IGG的存在。未经免疫的O型人血清中证明有少量抗A、B抗体。如有输血不当或因[[妊娠]]使O型人接触了A或B抗原,可以引起免疫型抗A、B抗体增加。 (三)ABO系统亚型:亚型是指属同一血型抗原,但抗原结构和怀能或抗原位点数有一定差异所引起的变化。 ABO血型系统中以A亚型最多见,A抗原的两个主要亚型是A<sub>1</sub>A和<sub>2</sub>B。用B型血清测定A型红细胞时,A<sub>1</sub>和B<sub>2</sub>亚型均与之凝集,如将其中抗A吸收掉,只剩下抗A<sub>1</sub>,则A<sub>1</sub>红细胞可以与之反应,而A<sub>2</sub>红细胞则不能与之反应。所以凡与抗A<sub>1</sub>血清[[凝集反应]]者为A<sub>1</sub>型,如果同时还与抗A凝集,则为A<sub>1</sub>B型,不与抗A<sub>1</sub>血清凝集者为A<sub>2</sub>或A<sub>2</sub>B型。我国人中A<sub>2</sub>和A<sub>2</sub>B型在A与AB型中占比例少于1%。A<sub>1</sub>B和A<sub>2</sub>抗原性质及抗菌素原点数量均有所不同,例如基因A<sub>1</sub>能生成高浓度的酶A,几乎能使所有的H物质转为A<sub>1</sub>抗原,A<sub>1</sub>型人血清中酶A的活性也远高于A型者。从成人红细胞膜上抗原定量估计,每个A<sub>1</sub>红细胞上A<sub>1</sub>抗原位点数为81-117万个,而A<sub>2</sub>红细胞上A<sub>2</sub>抗原位点则只有24-29万个。 A型的其它亚型为数更少,而且与抗A反应更弱,有的只呈现混合外观(即在[[显微镜]]下可见少数凝集块混合于游离红细胞之间),有的甚至与抗A不反应,A<sub>3</sub>与抗A有当数凝块。A与A几乎无反应,但与O型血清可能发生程度不一凝集,这可能是因为O型鉴定时,应加O型血清,以防将A误定为O。A<sub>1</sub>与A<sub>2</sub>红细胞之区别及A亚型分型要点分别见表4-6及表4-7。 表4-6 A<sub>1</sub>红细胞与A<sub>2</sub>红细胞鉴别 {| class="wikitable"|-| || | A<sub>1</sub>型红细胞| | A<sub>2</sub>型红细胞|-| | 与抗A清反应| | 4+| | 2+|-| | 与抗A<sub>1</sub>[[血清反应]]| | 1+| | -|-| | 抗原位点数目| || ||-| | 成人| | 1000000| | 250000|-| | 脐血| | 310000| | 140000|-| | α[[乙酰]]-D半乳糖胺转移酶| | 在ph6时最多,活性较强| | 在ph7时最多,活性较弱|} 表4-7 A亚型分型要点 {| class="wikitable"|-| rowspan="2" || colspan="5" | 与抗原血清反应| rowspan="2" | 血清中含抗-A<sub>1</sub>| rowspan="2" colspan="2" | 分泌型唾液血型物质| rowspan="2" | 吸收能力| rowspan="2" | 放散能力|-| | 抗-A| colspan="2" | 抗-A| colspan="2" | 抗-A、B|-| | A<sub>1</sub>| | 4+| | 3+| colspan="2" | 4+| colspan="3" | -| | A、H| | 强| | 弱|-| | A<sub>2</sub>| | 2+| | -| colspan="3" | 3+| | - +| colspan="2" | A、H| | <A<sub>1</sub>| | >A<sub>1</sub>|-| | A<sub>3</sub>| | MF| | -| colspan="3" | MF| | - +| colspan="2" | A、H| | <A<sub>1</sub>| | >A<sub>1</sub>|-| | A<sub>X</sub>| | W,-| | -| colspan="3" | +| | 常为+| colspan="2" | A-H| | <A<sub>2</sub>| | >A<sub>1</sub>|-| | A<sub>M</sub>| | -| | -| colspan="3" | -| | 13 (21.62)-| colspan="2" | 11212112111122221211111223121212111211311X21M2223AA者,其,分别命名为B、BB。国外尚未见B亚型报道,我国曾报道1例B和5例AB型,其血清学特性类似AAB。正常A型人血清用这种细胞吸收后,还剩下一种与正常B型细胞反应的抗体,称之为抗B,以此分出BBAB、AB等亚型。A、H| | 弱| | 强|-| || || || || || || || || || || ||} MF=I混合外观; W=弱凝集 A<sub>2</sub>的抗原性弱,定型时很可能误定为O型,如果给其输入O型血,不会有太大害处,但是如把A<sub>2</sub>供血者误码率定为O型并输给O型人,则受血者的抗A抗体可能与输入的A<sub>2</sub>红细胞反应引起血管内[[溶血性]]输血反应。 B亚型较A亚型少见,其命名与A亚型类似,如其血清学类似A<sub>3</sub><sub>、</sub>A<sub>X</sub><sub>、</sub>A<sub>M</sub>者,其,分别命名为B<sub>3</sub>、B<sub>X</sub><sub>、</sub>B<sub>M</sub>。国外尚未见B<sub>2</sub>亚型报道,我国曾报道1例B<sub>2</sub>和5例AB<sub>2</sub>型,其血清学特性类似A<sub>2</sub><sub>和</sub>A<sub>2</sub>B。正常A型人血清用这种细胞吸收后,还剩下一种与正常B型细胞反应的抗体,称之为抗B<sub>1</sub>,以此分出B<sub>1</sub><sub>、</sub>B<sub>2</sub><sub>、</sub>AB<sub>1</sub>、AB<sub>2</sub>等亚型。
(四)孟买型
(五)ABO血鉴定
通常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原,以及血清中存在的血型抗体,依据抗原体存在的情况判断血型。常规的方法包括正向定型与反向定型,前者是用已知抗体特异性的血清上抗原红细胞的抗原,后者是用已知血型的红细胞检查血清中抗体,凡出现凝集者为阳性,红细胞呈散在游离状态为阴性,所用抗A、抗B和抗A、B标准血清均采自健康人,并应符合下述条件:①高度特异只能与相应的红细胞抗原发生凝集,无非特异性凝集;②抗A血清[[效价]]在1:128以上,抗B血清效价在1:64以上;③亲和力要求抗体和抗原发生反应的速度应在两者相加后15秒内出现凝集,其强度为3分钟时凝块不小于1mm;④在1:128以上,抗B血清效价在1:64以上;③亲和力要求抗体和抗原发生反应的速度应在两者相加后15秒内出现凝集,其强度为3分钟时凝块不小于1mm<sup>2</sup>;④[[冷凝集素]]效价在1:4以下。
表4-8 红细胞的常规ABO定型
试验方法有玻片法与[[试管]]法两种。玻片法操作简单,适于大量[[标本]]检查。试管法由于离心作用可加速凝集反应,适于急诊检查,反向定性不宜采用玻片法,因为如果被检查者血清抗体效价低时不易与红细胞凝集,而借助于离心力可以使用红细胞接触紧密,促进凝集的发生,必要时可在反向定型中加O型红细胞,有利于检查孟买型的抗H抗体。
亚型红细胞抗原性弱,如抗A抗B标准血清效价低时,易造成漏或误定,如抗A血清将近价低时,可将A或AB红细胞误定为O或B型,如加用O型血肖和反向定型,可避免此类错误。当需要区分A与A型时,需用抗A抗体。ABO亚型的血清学特征见表4亚型红细胞抗原性弱,如抗A抗B标准血清效价低时,易造成漏或误定,如抗A血清将近价低时,可将A或A<sub>2</sub>B红细胞误定为O或B型,如加用O型血肖和反向定型,可避免此类错误。当需要区分A<sub>1</sub>与A<sub>2</sub>型时,需用抗A<sub>1</sub>抗体。ABO亚型的血清学特征见表4-9。
表4-9 ABO血型的血清学特点
|-
| | 表现型
| colspan="5" | 用已知[[试剂]]血清检查红细胞1 AABO血清检查红细胞<br /> 抗A 抗A<sub>1</sub> 抗B 抗A,B 抗H| colspan="4" | 用已知试剂红细胞检查血清<br /> A<sub>1 </sub>A<sub>2 </sub>B<sub> </sub>O
| | 吸收放散
| | 分泌物中血型物质
|-
| | A<sub>1</sub>
| | +
| | +
| | Aint
| | +
| | W<sup>+</sup>
| | -
| | +
| | W<sup>+</sup>
| | -
| | -
| | A,H
|-
| | A<sub>2</sub>
| | +
| | _
| | A,H
|-
| | A<sub>3</sub>
| | Mf
| | -
| | -
| | -
| | W<sup>+</sup>
| | +
| | -
|-
| | Am
| | w<sup>+</sup>
| | w
| | _
| | w<sup>+</sup>
| | +
| | -
| | B,H
|-
| | B<sub>5</sub>
| | -
| | -
| | -
| | -
| | Vw<sup>+</sup>| | W<sup>+</sup>
| | +
| | +
| | -
| | -
| | Vw<sup>+</sup>
| | +
| | +
|}
(注:vw为极弱凝集;w为凝集;mf为混合外观凝集;伴有大量游离细胞;Oh为孟买型。)(注:vw<sup>+</sup>为极弱凝集;w<sup>+</sup>为凝集;mf为混合外观凝集;伴有大量游离细胞;Oh为孟买型。)
ABO血型鉴定准确是十分重要的,鉴定错误可以引起严重后果,造成鉴定结果错误或正反向定型不符的原因很多,可以有技术问题或ABO血型本身的问题,赂血型的问题大致有下列原因:
528,223
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