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==盐酸吡格列酮片的副作用（不良反应）==
1 [[低血糖]]。 <br /> 2 [[吡格列酮]]组贫血症发生率为1.0％，[[安慰剂]]组为0。与[[胰岛素]][[联合用药]]，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与[[磺酰]]脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与[[二甲双胍]]联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。[[血红蛋白]]平均降低2％～4％。 <br /> 3 [[浮肿]]。 <br /> 4 可能引起[[血浆]]容积增加，终致[[前负荷]]诱导型心脏肥大。 <br /> 5 [[ALT]]升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现[[肌酸激酶]]水平短暂升高。 <br /> 6 未见致畸作用。==盐酸吡格列酮片禁忌症==对本品或制剂成分[[过敏]]的患者禁作。==服用盐酸吡格列酮片须注意的事项==1 本品只有在[[胰岛素]]存在情况下才发挥抗高[[血糖]]的作用，因此，不适用于[[1型糖尿病]]患者或[[糖尿病]][[酮酸中毒]]的患者。 <br /> 2 对有胰岛素抵抗的[[绝经]]前停止[[排卵]]的患者，用[[噻唑烷]]二酮类包括[[吡格列酮]]治疗，可导致重新排卵。
==盐酸吡格列酮片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 [[盐酸吡格列酮]]应每日服用一次，服药与进食无关。[[糖尿病]]治疗应个体化。治疗反应用HbA1C评价更理想，与单用FBG相比，它是评价长期[[血糖]]控制的更好指标。HbA1C反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时，我们建议，除非血糖控制变差，患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月)，以评价HbA1C的改变。单药治疗：单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为15mg(本品1片)或30mg(本品2片)每日一次。如对初始[[剂量反应]]不佳，可加量，直至45mg(本品3片)每日一次。如患者对单药治疗反应不佳，应考虑[[联合用药]]，联合治疗：磺脲：与磺脲合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(本品1片)或30mg(本品2片)每日一次。当开始用盐酸吡格列酮治疗时，磺脲剂量可维持不变。当病人发生[[低血糖]]时，应减少磺脲用量。[[二甲双胍]]：与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(本品1片)或30mg(本品2片)每日一次。开始盐酸吡格列酮治疗时，二甲双胍剂量可维持不变。一般而言，与二甲双胍合用时，二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖。[[胰岛素]]：与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(本品1片)或30mg(本品2片)每日一次。当开始用盐酸吡格列酮治疗时，胰岛素用量可维持不变。对于联用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人，当出现低血糖或[[血浆葡萄糖]]浓度低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10%到25%。进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大推荐剂量：盐酸吡格列酮剂量不应超过45mg(本品3片)每日一次，因为超过这一剂量的用药尚未进行[[安慰剂]]对照的临床研究。剂量超过30mg(本品2片)的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。对于[[肾功能不全]]的病人，剂量无须调整。如治疗开始前，患者出现活动性[[肝病]]的[[临床表现]]或[[血清]][[转氨酶]]水平升高([[ALT]]超过正常上限2.5倍)，就不应用盐酸吡格列酮治疗。所有病人在开始盐酸吡格列酮治疗前均应监测肝酶，治疗中也应监测。目前尚无盐酸吡格列酮在18岁以下患者使用的数据，故盐酸吡格列酮不宜用于儿童患者。目前尚无盐酸吡格列酮与其它[[噻唑烷]]二酮类药物合用的数据。
==盐酸吡格列酮片药物相作用==
1 与含[[乙炔雌二醇]]及[[炔诺酮]]合用，可使2种[[激素]]的[[血浆]]浓度降低约30％。 <br /> 2 本品对[[格列吡嗪]]、[[地高辛]]、[[华法林]]和[[二甲双胍]]无影响。 <br /> 3 CYP3A4对本品的[[代谢]]有一定作用。 <br /> 4 [[酮康唑]]在体外可明显抑制本品的代谢。 <br /> 5 除[[膀胱]]外未发现其他器官有药物诱导型[[肿瘤]]。
==盐酸吡格列酮片成分或处方==
本品主要成份为[[盐酸吡格列酮]]，[[化学]]名为(±）5-［4-［2-(5-乙基-2-[[吡啶]])[[乙氧基]]］苯甲基］ -2, 4-[[噻唑烷]]二酮盐酸盐，分子式：C19H20N2O3S.HCl，[[分子量]]：392.90。
