528,223
个编辑
更改
后随链
,无编辑摘要
与[[复制叉]]移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
==提问==
<b>为什么DNA两条链不能均连续合成？</b> 在[[真核细胞]]内,DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链.由于DNA[[分子]]的两条链是[[反向平行]]的,从一个向看去,一条链是从5'→3'走向,另一条链则是3'→5'.DNA复制时,不管以那条链作模板,新链的合成始终是按5'→3'方向进行的.随着双链的打开,由起始点形成复制叉后,新合成的两条方向相反的链中,一条链的合成方向与复制叉前进方向是一致的,合成就能顺利地连续进行;另一条链的合成方向则与复制叉前进方向相反,这新链是如何合成的呢 ==拓展==<b>冈崎片段</b><b>的发现</b> 1968年,日本[[生化]]学者冈崎等人用3H-[[胸腺嘧啶核苷]]酸培养[[大肠杆菌]],发现短时间内首先合成的是较短的DNA片段,接着再出现较大的分子.这说明这条新链是一段一段地,[[不连续合成]]的.这些DNA片段称<b>冈崎片段</b>.
冈崎片段的形成是从RNA[[引物]]的3'-OH末端开始的,DNA[[聚合酶]]α[[催化]]这一反应,它以[[脱氧核苷]]三磷酸为[[底物]],依据[[碱基]]互补原则,以分开的一条DNA链为模板,合成新的互补链.合成的方向仍然为5'→3'.一旦冈崎片段达到这一长度,[[引发酶]]与DNA聚合酶α形成的[[复合体]]便从DNA上[[解离]]下来.RFC结合到这一延长的引物上,并组装到PCNA滑动夹上,然后DNA聚合酶δ(polδ)结合到PCNA上并完成冈崎片段的最终长度130-200bp.当它遇到原先已形成的冈崎片段5`末端时,polδ/PCNA[[复合物]]从DNA上释放下来,见图(12-4).
*[[DNA复制]]
[[分类:生物学]][[分类:遗传学]][[分类:基因]]
