528,223
个编辑
更改
'''西立伐他汀'''（Cerivastatin），商品名'''塞伐他汀钠'''。饮食控制效果不满意的[[原发性]][[高胆固醇血症]]（Ⅱa型）；混合[[高脂血症]]、[[高胆固醇]]症及[[高甘油三脂血症]]（Ⅱb型）。
本药品被归类到[[治疗心脑血管疾病的药品列表|心脑血管类]]等药品分类。
==西立伐他汀的副作用（不良反应）==
发生率>1%，<2%的不良反应有：[[腹痛]]、[[无力]]、[[头痛]]、[[便秘]]、[[腹泻]]、[[消化不良]]、[[腹胀]]、[[恶心]]、[[肌酸磷酸激酶升高]]、[[肌痛]]。发生率>0.1%，<1%的不良反应有：[[胃肠道]]不适，[[肌无力]]，[[嗜睡]]，[[白内障]]。偶有[[过敏]]、[[血管神经性水肿]]，个别有[[肝炎]]和[[横纹肌溶解]]。像其它他汀类药物一样，有新的[[晶体混浊]]和核混浊的报道，但是与使用本药的关系没有确定。
==西立伐他汀禁忌症==
对本品[[过敏]]者禁用。
==服用西立伐他汀须注意的事项==
已知对其中的任何成份[[过敏]]者。活动性[[肝病]]或原因不明的持续[[血清]][[转氨酶升高]]禁用。与其它降脂药一样，建议治疗前查[[肝功能]]，并在治疗中定期检查。对有过量饮酒史和肝病史（活动性肝病或不明原因的转氨酶升高忌用）的患者应慎用拜斯亭。
==西立伐他汀的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗开始前，应当排除[[继发性]][[高胆固醇血症]]。治疗期间患者应当保持标准的低胆固醇饮食。成人：每晚服一次（晚饭时或睡前）。与食物一起服用不影响[[西立伐他汀]]的效果。其显著疗效可见于服药后两周内，最佳的治疗反应在四周内出现，并维持于持续用药期间。 老年患者：没有临床症据表明老年患者的剂量应有所不同。与其它治疗一样，治疗的初始剂量应从刘量范围的低限开始。儿童：由于缺乏[[临床经验]]，不建议应用于儿童，[[肾脏损伤]]：根据药代动力学资料，肾脏损伤的患得不必调整剂量。由于治疗这些患者的临床资料还很有限，中度到重度[[肾脏]]疾病菌的患者，治疗应当从扒荐剂量范围的低限开始并需密切监测。如必要，其后应慎重调整剂量。
==西立伐他汀药物相作用==
[[胆汁酸]][[分离剂]]：在给予树脂（如[[消胆胺]]）几小时（至少一小时）之后才能给予拜斯亭，以避免由于拜斯亭与树脂结合而产生的相互作用（使用拜斯亭的[[生物利用度]]降低）。与[[华法令]]、[[地高辛]]、[[抗酸药]]（[[氢氧化镁]]铝）、[[西咪替丁]]、[[红霉素]]、[[伊曲康唑]]、[[硝苯地平]]及[[奥美拉唑]]罕有明显的临床相互作用。[[西立伐他汀]]对这些患者[[环孢菌素]][[稳态]][[血药浓度]]没有影响。由于拜斯亭暴露的增加，合用环孢菌素治疗的患者的初始剂量应从剂量范围的低限开始。其后应谨慎应用序贯法并密切监测。
==西立伐他汀成分或处方==
本品主要成分为[[西立伐他汀]]钠(C26H33FNO5[[Na]])。
==西立伐他汀药理作用==
[[西立伐他汀]]是一种合成的纯映像体羟甲基[[戊二酸]][[辅酶]]A[[还原酶抑制剂]]，是[[胆固醇]]合成的[[竞争性抑制]]剂，特异地抑制HMG-CoA（羟甲基戊二酸辅酶A）[[还原酶]]。在胆固醇合成中，该酶[[催化]]由HMG-CoA转变为二羟甲基[[戊酸]]这一[[限速步骤]]的反应，西立伐他汀作用的主要部位是[[肝脏]]。通过降低[[细胞]]内胆固醇含量，HMG-CoA还原酶抑制剂[[继发性]]引起[[肝细胞]]表面[[低密度脂蛋白]]（LDL）[[受体]]上调，伴随[[低密度脂蛋白胆固醇]]清除增加。从而导致[[血清]]中[[总胆固醇]]及低密度脂蛋白胆固醇降低。本药的显著疗效可见于服药后2周内，最佳的治疗反应在4周内出现，并维持于持续用药期间。
==西立伐他汀贮藏方法==
遮光密封
==市场上的西立伐他汀==
*'''塞伐他汀钠'''
**包装规格：0.3mg/片
==参看==
*[[治疗心脑血管疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[治疗心脑血管疾病的药品列表|心脑血管类]]等药品分类。
==西立伐他汀的副作用（不良反应）==
发生率>1%，<2%的不良反应有：[[腹痛]]、[[无力]]、[[头痛]]、[[便秘]]、[[腹泻]]、[[消化不良]]、[[腹胀]]、[[恶心]]、[[肌酸磷酸激酶升高]]、[[肌痛]]。发生率>0.1%，<1%的不良反应有：[[胃肠道]]不适，[[肌无力]]，[[嗜睡]]，[[白内障]]。偶有[[过敏]]、[[血管神经性水肿]]，个别有[[肝炎]]和[[横纹肌溶解]]。像其它他汀类药物一样，有新的[[晶体混浊]]和核混浊的报道，但是与使用本药的关系没有确定。
==西立伐他汀禁忌症==
对本品[[过敏]]者禁用。
==服用西立伐他汀须注意的事项==
已知对其中的任何成份[[过敏]]者。活动性[[肝病]]或原因不明的持续[[血清]][[转氨酶升高]]禁用。与其它降脂药一样，建议治疗前查[[肝功能]]，并在治疗中定期检查。对有过量饮酒史和肝病史（活动性肝病或不明原因的转氨酶升高忌用）的患者应慎用拜斯亭。
==西立伐他汀的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
治疗开始前，应当排除[[继发性]][[高胆固醇血症]]。治疗期间患者应当保持标准的低胆固醇饮食。成人：每晚服一次（晚饭时或睡前）。与食物一起服用不影响[[西立伐他汀]]的效果。其显著疗效可见于服药后两周内，最佳的治疗反应在四周内出现，并维持于持续用药期间。 老年患者：没有临床症据表明老年患者的剂量应有所不同。与其它治疗一样，治疗的初始剂量应从刘量范围的低限开始。儿童：由于缺乏[[临床经验]]，不建议应用于儿童，[[肾脏损伤]]：根据药代动力学资料，肾脏损伤的患得不必调整剂量。由于治疗这些患者的临床资料还很有限，中度到重度[[肾脏]]疾病菌的患者，治疗应当从扒荐剂量范围的低限开始并需密切监测。如必要，其后应慎重调整剂量。
==西立伐他汀药物相作用==
[[胆汁酸]][[分离剂]]：在给予树脂（如[[消胆胺]]）几小时（至少一小时）之后才能给予拜斯亭，以避免由于拜斯亭与树脂结合而产生的相互作用（使用拜斯亭的[[生物利用度]]降低）。与[[华法令]]、[[地高辛]]、[[抗酸药]]（[[氢氧化镁]]铝）、[[西咪替丁]]、[[红霉素]]、[[伊曲康唑]]、[[硝苯地平]]及[[奥美拉唑]]罕有明显的临床相互作用。[[西立伐他汀]]对这些患者[[环孢菌素]][[稳态]][[血药浓度]]没有影响。由于拜斯亭暴露的增加，合用环孢菌素治疗的患者的初始剂量应从剂量范围的低限开始。其后应谨慎应用序贯法并密切监测。
==西立伐他汀成分或处方==
本品主要成分为[[西立伐他汀]]钠(C26H33FNO5[[Na]])。
==西立伐他汀药理作用==
[[西立伐他汀]]是一种合成的纯映像体羟甲基[[戊二酸]][[辅酶]]A[[还原酶抑制剂]]，是[[胆固醇]]合成的[[竞争性抑制]]剂，特异地抑制HMG-CoA（羟甲基戊二酸辅酶A）[[还原酶]]。在胆固醇合成中，该酶[[催化]]由HMG-CoA转变为二羟甲基[[戊酸]]这一[[限速步骤]]的反应，西立伐他汀作用的主要部位是[[肝脏]]。通过降低[[细胞]]内胆固醇含量，HMG-CoA还原酶抑制剂[[继发性]]引起[[肝细胞]]表面[[低密度脂蛋白]]（LDL）[[受体]]上调，伴随[[低密度脂蛋白胆固醇]]清除增加。从而导致[[血清]]中[[总胆固醇]]及低密度脂蛋白胆固醇降低。本药的显著疗效可见于服药后2周内，最佳的治疗反应在4周内出现，并维持于持续用药期间。
==西立伐他汀贮藏方法==
遮光密封
==市场上的西立伐他汀==
*'''塞伐他汀钠'''
**包装规格：0.3mg/片
==参看==
*[[治疗心脑血管疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
