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紫菀酮
,【英文名】 RADIX ASTERIS
【别名】 [[紫苑]]、小辫儿、[[夹板]]菜、驴耳朵菜、软[[紫菀]]
【来源】 本品为菊科植物紫菀 Aster tataricus L. f.的干燥根及[[根茎]]。春、秋二季采挖，除去有节的根茎（习称“母根”）和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。
【制法】
紫菀：除去杂质，洗净，稍润，切厚片，干燥。
[[蜜紫菀]]：取紫菀片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。
【性状】 本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的[[残基]]，质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm,直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色，有纵[[皱纹]]；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。
【鉴别】
（1） 本品根横切面：[[表皮细胞]]多[[萎缩]]或有时脱落，内含紫红色色素。[[下皮细胞]]1 列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。[[皮层]]宽广，有[[细胞]]间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；[[内皮]]层明显。[[中柱]]小，[[木质部]]略呈多角形；[[韧皮部]]束位于木质部弧角间；中央通常有髓。根茎[[表皮]]有腺毛，皮层散有[[石细胞]]及[[厚壁细胞]]。根及根茎[[薄壁细胞]]含[[菊糖]]，有的含草酸钙簇晶。
（2） 取本品粉末2g，加水20ml，置60℃水浴上加热10分钟，趁热滤过，放冷。取滤液2ml ，置具塞[[试管]]中，用力振摇1 分钟，产生持久性泡沫，10分钟内不消失。
（3） 取本品粉末2g，加[[石油]]醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取[[紫菀酮]]对照品，加[[氯仿]]制成每1ml含1mg有溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-[[醋酸乙酯]]（9：1）为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]][[试液]]，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的[[黄色斑]]点。
【含量测定】
取本品粉末（过40目筛）约1g〔同时另取本品测定水分（附录Ⅸ H 第一法）〕，精密称定，精密加氯仿50ml，称定重量，40℃温浸1小时后，[[超声处理]]1小时，取出，冷却，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，挥干，残渣用氯仿溶解并转移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品适量，精密称定，加氯仿溶解，制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法）进行扫描，波长：λs=390nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品按干燥品计算，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.20％。
【[[性味]]归经】 辛，苦，温。归[[肺经]]。
【功能主治】 [[润肺]]下气，[[消痰]][[止咳]]。用于[[痰多]][[喘咳]]，新久[[咳嗽]]，劳嗽[[咳血]]。
【用法用量】 5～9g 。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
【摘录】 《中国药典》
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【别名】 [[紫苑]]、小辫儿、[[夹板]]菜、驴耳朵菜、软[[紫菀]]
【来源】 本品为菊科植物紫菀 Aster tataricus L. f.的干燥根及[[根茎]]。春、秋二季采挖，除去有节的根茎（习称“母根”）和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。
【制法】
紫菀：除去杂质，洗净，稍润，切厚片，干燥。
[[蜜紫菀]]：取紫菀片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。
【性状】 本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的[[残基]]，质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm,直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色，有纵[[皱纹]]；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。
【鉴别】
（1） 本品根横切面：[[表皮细胞]]多[[萎缩]]或有时脱落，内含紫红色色素。[[下皮细胞]]1 列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。[[皮层]]宽广，有[[细胞]]间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；[[内皮]]层明显。[[中柱]]小，[[木质部]]略呈多角形；[[韧皮部]]束位于木质部弧角间；中央通常有髓。根茎[[表皮]]有腺毛，皮层散有[[石细胞]]及[[厚壁细胞]]。根及根茎[[薄壁细胞]]含[[菊糖]]，有的含草酸钙簇晶。
（2） 取本品粉末2g，加水20ml，置60℃水浴上加热10分钟，趁热滤过，放冷。取滤液2ml ，置具塞[[试管]]中，用力振摇1 分钟，产生持久性泡沫，10分钟内不消失。
（3） 取本品粉末2g，加[[石油]]醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取[[紫菀酮]]对照品，加[[氯仿]]制成每1ml含1mg有溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-[[醋酸乙酯]]（9：1）为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]][[试液]]，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的[[黄色斑]]点。
【含量测定】
取本品粉末（过40目筛）约1g〔同时另取本品测定水分（附录Ⅸ H 第一法）〕，精密称定，精密加氯仿50ml，称定重量，40℃温浸1小时后，[[超声处理]]1小时，取出，冷却，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，挥干，残渣用氯仿溶解并转移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品适量，精密称定，加氯仿溶解，制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法）进行扫描，波长：λs=390nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品按干燥品计算，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.20％。
【[[性味]]归经】 辛，苦，温。归[[肺经]]。
【功能主治】 [[润肺]]下气，[[消痰]][[止咳]]。用于[[痰多]][[喘咳]]，新久[[咳嗽]]，劳嗽[[咳血]]。
【用法用量】 5～9g 。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。
【摘录】 《中国药典》
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