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AK
,== 概述==
[[棘阿米巴角膜炎]]（Acanthamoeba Keratitis，棘阿米巴性角膜炎）是由棘阿米巴[[原虫]]引起的一种新的[[感染]]性[[角膜病]]，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病临床表现复杂，诊断与治疗[[比较]]困难，临床上常被[[误诊]]为[[单纯疱疹病毒性角膜炎]]或[[真菌性角膜炎]]，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。
导致眼部感染的阿米巴原虫主要有棘阿米巴科（family acanthamoebidae）的棘阿米巴属（Acanthamoeba spp）和双[[鞭毛]]阿米巴科（family dimastigamoeba）的耐格里属（Naegleria spp），它们又统归为致病性自生生活阿米巴，其中以棘阿米巴属致病最常见（图1，2）。
[[炎症]]早期主要表现为角膜上皮的不规则，上皮粗糙或反复上皮糜烂，有时可表现为假树枝状改变。[[患者]]常有明显的眼痛，其程度往往超出体征，形成“[[症状]]与体征[[分离]]”的现象。随着病情发展，炎症逐渐侵及[[基质]]层，形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状[[浸润]]。有些病变类似于盘状[[角膜炎]]的改变，部分患者可有放射状角膜[[神经]]炎。如未得到及时诊断与治疗，角膜浸润很快发展成角膜[[溃疡]]、基质[[脓肿]]，并有卫星灶形成和前房积脓，严重者[[发生]]角膜[[坏死]][[穿孔]]。如果角膜溃疡累及到角膜缘，常导致角膜缘炎，甚至[[巩膜炎]]。严重的病例中，有20%以上发生[[白内障]]，尤其在病情迁延、[[角膜移植术]]后、以及长期滴用过[[糖皮质激素]]的病例。目前常用的[[药物]]阳[[离子]][[防腐剂]]、芳香族双脒、[[氨基糖]]苷类[[抗生素]]、咪唑类、糖皮质激素、促进溃疡[[修复]]的药物等类型，在药物治疗无效，角膜炎症进行性加重的情况下，应及时手术，切除病灶，[[控制]]炎症，挽救[[视力]]和[[眼球]]。
== 疾病名称==
[[AK]]
== 英文名称==
acanthamoeba keratitis
== AK的别名==
棘阿米巴角膜炎
== 分类==
[[眼科]] > 角膜病 > 感染性角膜病
== ICD号==
H16.1
== 流行病学==
虽然[[致病性自由生活阿米巴]]性角膜炎在感染性角膜炎中所占的比例不足1%，但已经成为严重的致盲性角膜病。第1例AK报道于1973年，患者为美国南德克萨斯州的一位59岁的牧民，由于角膜[[外伤]]并接触[[污染]]的[[水源]]而发病。在我国于1991年首次确诊并报道了首例AK，此后国内病例报道逐渐增多。
致病性自生生活阿米巴性角膜炎的发生与一定的危险因素有关，主要包括配戴角膜接触镜、污染水源和角膜外伤等。在发达国家，71%～85%的患者与配戴角膜接触镜有关。北京市眼科研究所12年的统计结果显示，我国AK28.2%左右与角膜接触镜配戴有关。
== AK的病因==
致病性自生生活阿米巴为单[[细胞]][[结构]]的原虫，广泛存在于[[自然]][[环境]]中，如淡水、咸水、泥土、空[[气中]]的灰尘、污物、腐败植物及人畜粪便中。在浴盆、空气[[过滤]]器、水冷却塔、角膜接触镜、镜盒护理液中也曾分离出阿米巴。致病性自生生活阿米巴不仅可以在[[自然界]]自生生活，而且可在[[温血]][[宿主]]体内[[发育]]增殖，故又称为两栖型生物，属[[兼性寄生虫]]。 棘阿米巴属
多见于受粪便污染的[[土壤]]或水源中，有滋养体期和包囊期。滋养体是棘阿米巴的[[活动]]与感染形式，为长椭圆形，直径为15～45µm（图3，4）。在适宜环境下表面伸出许多棘状突起，称为棘状[[伪足]]。棘阿米巴通常依靠[[细菌]]等[[微生物]]为食物，以二分裂方式进行繁殖，繁殖[[周期]]平均约为10h（6～24h）。当环境条件不适宜时，滋养体变小，分泌生成厚的双层囊壁，形成包囊。
包囊呈类圆形，直径为10～25µm，内壁光滑为多边形，[[外壁]]常呈皱缩状，[[内外]]壁相接处形成棘孔，是包囊[[代谢]]的通道（图5，6）。包囊对外界环境的抵抗力极强，对一般[[抗菌]]药物、[[氯化]]物、化学[[消毒剂]]等均不[[敏感]]，在自然环境下甚至可以生存数年。包囊可以在空气中飘浮，从无症状个体的鼻咽部曾经分离出过包囊。当环境条件适宜，尤其养料充足时，3天内包囊即[[脱囊]]转变成滋养体。
棘阿米巴原虫以往被认为非致病性的原虫，直至1958年人们发现棘阿米巴可以导致动物的致命性感染，现已证实棘阿米巴可以引起人类少见的肉芽肿性[[脑膜]]脑炎和角膜炎。
目前已经发现的棘阿米巴有25个种，其中至少有8个种（A.castellanii，A.culbertsoni，A.hatchetti，A.lugdunensis，A.polyphaga，A.quina，A.rhysodes，A.griffini）可导致人类的角膜炎。
耐格里属
福氏耐格里原虫多滋生于淡水中，也可引起人类角膜感染。活动的滋养体为长阿米巴形，7µm×20µm[[大小]]，一端有较大的伪足。在不适宜的环境中滋养体可变为有两根、甚至两根以上鞭毛的鞭毛型，也可变成包囊。鞭毛型不分裂，也不形成包囊。福氏耐格里原虫的包囊较小，直径为9µm，囊壁光滑有孔。在适宜的条件下，鞭毛型和包囊均可转变为滋养体。 棘阿米巴的分类研究 （1）形态学分类
1977年，Pussard和Pons主要根据包囊[[形态]]将其分为18个种，3个类群（表1）。致病的棘阿米巴主要属于类群Ⅱ，类群Ⅲ中的A.culbertsoni也有致病性。
类群Ⅰ的主要特点是：[[大包]]囊和滋养体。包囊平均直径≥18µm，包囊内外壁距离很宽，外囊光滑或轻微皱褶，内囊呈星形，内外囊壁在内壁突起处相接，棘孔盖在内囊处。
类群Ⅱ的主要特点是：包囊平均直径＜18µm，内外囊壁距离或大或小，外囊常为波浪状或[[乳头]]状，内囊可为星形、多边形及三角形，有时也可为圆形或椭圆形，没有明显的突起形成。棘孔盖位于内外囊交界处，为外囊内折形成的凹陷。
类群Ⅲ的主要特征是：包囊平均直径＜18µm，外囊壁薄，有或无皱褶，内囊圆形，有3～5个稍突起的臂。单凭形态特点很难区[[分类]]群Ⅲ中的5个种。
由于棘阿米巴广泛存在于自然界，又分致病种及非致病种，所以很有必要在属及属以下水平[[鉴定]]棘阿米巴。但棘阿米巴形态分种具有一定的局限性，如一些外界条件可影响包囊形态；处于不同时期的包囊形态不同；同一类群内各种的形态相近，尤其是类群Ⅱ、Ⅲ。因此，很多研究者在寻找更客观更准确的分型[[方法]]。 （2）基因分型
目前认为，[[分析]][[DNA]]序列差异是最有希望对棘阿米巴在属以下水平进行确切分型的方法。目前，研究较多的是18SrDNA[[基因]]测序分型（表2）。
北京市眼科研究所2004年对26株棘阿米巴虫株分型结果显示，25株为18SrDNA[[基因型]]T4型，只有1株为T3型。
基因型的确定对实验室诊断棘阿米巴原虫感染具有重要意义。很多实验室已经成功的应用[[PCR]]技术诊断棘阿米巴角膜炎。除了形态分型及基因分型外，还有的实验室探索应用[[同工酶]]谱、[[单克隆抗体]]等方法对棘阿米巴分型，进而研究各型棘阿米巴与致病性、药物疗效的关系。
== 发病机制==
致病性自生生活阿米巴原虫可不[[需要]][[寄生]]在宿主体内，在自然界即可存活，它以细菌、[[真菌]]及其他原虫为食物，约有25%的滋养体内携带有细菌。在正常人的[[咽喉]]部、[[肠道]]也曾分离出棘阿米巴。致病性自生生活阿米巴原虫造成的人类感染，为偶然接触感染或[[机会性感染]]。
阿米巴原虫首先与角膜上皮[[细胞膜]]的脂[[多糖]]结合，黏附在角膜上皮表面，之后释放活性酶类如神经氨酸酶，使角膜上皮细胞变薄，并且发生坏死，造成上皮屏障的破坏，原虫继而侵入角膜基质。最近研究发现，阿米巴原虫可以通过3种方式[[损伤]]角膜上皮细胞： 胞吞作用
类似[[吞噬细胞]]，直接吞噬部分细胞膜成分。 自发性胞泌作用
在没有激活过程存在的条件下，阿米巴原虫自发性释放[[溶解]]酶，导致上皮细胞膜损伤。 膜激活的胞泌作用
阿米巴原虫与角膜上皮接触后，其细胞膜表面的结合体与上皮细胞膜表面[[受体]]或配体相结合，激活酶释放过程，造成上皮细胞的损伤。
== AK的临床表现==
致病性自生生活阿米巴性角膜炎患者多为年轻的健康人，男女比例均等，多数有角膜接触镜配戴史或[[眼外伤]]史。绝大多数为[[单眼]]受累，个别患者也可双眼发病，起病一般比较缓慢。炎症早期主要表现为角膜上皮的不规则，上皮粗糙或反复上皮糜烂，有时可表现为假树枝状改变（图7，8）。患者常有明显的眼痛，其程度往往超出体征，形成“症状与体征分离”的现象。
随着病情发展，炎症逐渐侵及基质层，形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状浸润（图9，10）。有些病变类似于盘状角膜炎的改变，部分患者可有放射状角膜神经炎。
如未得到及时诊断与治疗，角膜浸润很快发展成角膜溃疡、基质脓肿，并有卫星灶形成和前房积脓，严重者发生角膜坏死穿孔。如果角膜溃疡累及到角膜缘，常导致角膜缘炎，甚至巩膜炎（图11）。
严重的病例中，有20%以上发生白内障，尤其在病情迁延、角膜移植术后、以及长期滴用过糖皮质激素的病例。
棘阿米巴原虫可以与细菌、真菌及[[病毒]]混合感染。混合感染的细菌主要有[[表皮葡萄球菌]]、金黄色[[葡萄球菌]]、[[链球菌]]属及[[短棒菌苗]]属（图12）。
== AK的并发症==
部分严重的AK病例可发生难治性[[青光眼]]。眼后节极少受累，但[[视盘水肿]]、[[视神经病变]]、[[视神经萎缩]]、[[视网膜脱离]]、[[脉络膜炎]]症及[[黄斑]]部[[瘢痕]]形成可见，甚至对[[侧眼]]的视网膜脉络膜炎均偶有报道。
== 实验室检查==
10%KOH湿封片检查
取病灶区角膜刮片[[组织]]、棘阿米巴原虫的培养物或手术切除的角膜材料，涂于或铺于载玻片上，加1滴10%KOH[[溶液]]，普通[[显微镜]]下清晰显示该原虫的双层壁包囊形态。该方法简单、实用，适合基层[[医院]]开展。有条件的医院可采用Hemacolor染色、三重染色、Calcoflour white等其他染色方法[[检查]]。 棘阿米巴原虫培养
将角膜刮片组织放入2%无[[营养]][[琼脂]]表面滴1滴活的或死的[[大肠]]埃希[[杆菌]]肉汤于接种物表面，放35℃温箱内培养，一般于3～7[[天可]]繁殖出大量的棘阿米巴原虫。通过倒置显微镜可直接观察到棘阿米巴原虫的滋养体和包囊，以及棘阿米巴原虫在温[[蒸馏水]]中形成棘突的状态。 免疫荧光技术检查
目前至少有8种棘阿米巴原虫可引起人类角膜炎，可应用不同种的棘阿米巴原虫[[抗体]]通过间接[[免疫]][[荧光]]方法对棘阿米巴原虫进行种别鉴定。目前，我国还没有这类抗体，如必要可送往美国疾病控制中心（CDC）进行鉴定。
== 辅助检查==
病理切片染色检查
材料取自环钻钻取的角膜病变组织和手术切除的角膜病变组织，经固定、[[脱水]]、浸蜡、包埋、[[切片]]，[[然后]][[再经]][[苏木]]精-伊红（HE）或过[[碘酸]]-Schiff（PAS）染色。通过上述两种方法染色可清晰的显示角膜内棘阿米巴原虫的包囊。通过病理检查还可[[验证]]刮片或原虫培养的结果。根据需要和条件也可对病理切片经吉姆萨、瑞氏、三重和Calcoflour white等染色方法进行诊断。 共焦显微镜直接检查
上述检查方法均属[[创伤]]性[[诊断技术]]。为了获取组织，需在病灶部位采取，造成角膜一定的损伤。最近推出的共焦显微镜（confocal microscope）可直接对棘阿米巴性角膜炎患者进行观察，是一种无创伤、对比度高、[[放大率]]高的早期快速诊断方法，可在角膜各层（从上皮至[[内皮]]）查到棘阿米巴原虫的[[影像]]。有时甚至可以发现棘阿米巴原虫伸出的伪足，或不规则的神经肿胀增厚和边缘粗糙的影像。
== AK的诊断==
棘阿米巴角膜炎的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，角膜刮片进行棘阿米巴原虫培养是比较常用的一种检查方法。
== 鉴别诊断==
致病性自生生活阿米巴性角膜炎，早期须与单孢病毒性角膜炎的上皮病[[变型]]相鉴别。此时误诊率较高，对初次发病的上皮[[性病]]变、有迁延不愈倾向，同时有外伤或角膜接触镜配戴史的患者要高度怀疑，并及[[时行]]角膜刮片[[细胞学]]检查，有利于鉴别诊断。当角膜基质浸润及溃疡形成时，要与单孢病毒性盘状角膜炎、细菌及真菌性角膜炎相鉴别，眼部剧烈的[[疼痛]]史或放射状角膜神经炎的出现都有助于鉴别诊断。近年来角膜共焦显微镜的应用，为AK的早期快速诊断提供了新的手段。通过角膜共焦显微镜，可在活体角膜中观察到棘阿米巴包囊，有助于临床诊断。但共焦显微镜检查阴性，并不能完全否定临床诊断。
== AK的治疗==
药物治疗
目前常用的药物有如下几类： （1）阳离子防腐剂
体外试验表明阳离子防腐剂有很强的杀灭棘阿米巴滋养体及其包囊的[[作用]]，其作用机制是[[干扰]]了膜的[[功能]]。临床上无论是作为首选用药，还是在其他药物治疗失败的情况下，都显示了良好的疗效。目前常用的是0.02%的氯已定（chlorhexidine）和0.02%的聚[[六甲]]基双胍（polyhexamethyl biguanide PHMB），对角膜上皮没有明显的[[毒性作用]]。 （2）芳香族双脒
芳香族双脒（Aromatic diamidines）类药物可以[[抑制]]棘阿米巴DNA的合成，对滋养体和包囊均有效。这类药物是应用最早的、能有效控制阿米巴角膜炎的药物，与阳离子防腐剂具有[[协同作用]]。阳离子防腐剂能够破坏膜的功能，有利于芳香族双脒类药物进入虫体发挥作用。二者联合使用，是目前最常用的治疗方案。常用的有0.1%普罗帕脒，0.15%依西双溴丙脒。但长时间应用对角膜组织可产[[生药]]物[[毒性反应]]。体外试验证实，[[二甲基亚砜]]可增加药物对包囊的[[穿透]]性，明显加强普罗帕脒的杀灭包囊的作用。
（3）氨基糖苷类抗生素
[[巴龙霉素]]和[[新霉素]]与芳香族双脒类药物合用，可进一步提高疗效。新霉素具有类似[[洗必泰]]和PHMB的作用，可以破坏棘阿米巴的[[外膜]]，促进芳香族双脒类药物进入虫体发挥作用，但对包囊无效。应用过程中也应[[注意]]其毒性作用，避免长期使用。 （4）咪唑类
咪唑类可以影响棘阿米巴[[细胞壁]]的[[稳定]]性，在治疗过程中起到辅助作用，单独用药往往无效。药物主要包括[[克霉唑]]、[[氟康唑]]、[[酮康唑]]、[[伊曲康唑]]和[[咪康唑]]等。 （5）糖皮质激素
在抗棘阿米巴治疗的同时，是否应用糖皮质激素，目前尚有争议。在体外试验中，糖皮质激素能够抑制棘阿米巴的包囊形成和脱囊过程，有利于角膜炎的治疗。但在动物试验中，此过程没有得到证实，[[相反]]，应用糖皮质激素可加重角膜的浸润和基质中[[胶原]]组织的坏死。因此，除非合并有巩膜炎或[[葡萄膜炎]]，对于糖皮质激素的使用应该慎重。
药物治疗应采用联合用药的方式，在治疗的不同阶段用药方法也不同。
急性期[[强化]]治疗：用0.02%的氯已定或0.02%PHMB联合0.1%的羟乙磺酸丙氧苯脒，昼夜每小时1次局部[[点药]]，连续48～72h，同时可应用0.5%新霉素滴眼液作为三联治疗；第4～7天，白天每2h、夜间每4h用药1次。
维持期治疗：每4h用药1次，如果出现药物毒性反应，可停用Brolene，继续氯已定或PHMB和新霉素治疗，3周后结合临床情况逐渐减少用药次数。
2个月后可单独应用0.02%的氯已定或0.02%PHMB或0.1%Brolene，2～4次/d，疗程应该超过6个月。
如果上述治疗效果不佳，可加用咪唑类药物，可用1%的克霉唑[[点眼]]，口服酮康唑，每天200～600mg；或伊曲康唑，200mg，2次/d。
治疗过程中应该注意阿米巴混合细菌、病毒或[[真菌感染]]的情况，如果临床怀疑混合感染，应该及早根据微生物检查结果，同时进行抗菌或抗病毒治疗。 （6）促进溃疡修复的药物
在角膜溃疡进入修复阶段，可辅助应用[[表皮生长因子]]和[[纤维连接蛋白]]等药物，以及眼表[[润滑剂]]，如[[透明质酸钠]]等。
手术治疗
在药物治疗无效，角膜炎症进行性加重的情况下，应及时手术，切除病灶，控制炎症，挽救视力和眼球。如果炎症尚未累及角膜全层，可行[[板层角膜移植术]]（图13，14）；若为炎症已累及角膜全层，合并大量前房积脓，则应行[[穿透性角膜移植术]]。
== 预后==
AK早期诊断，及时治疗，预后良好。
== AK的预防==
针对致病性自生生活阿米巴性角膜炎的危险因素，应采取相应的预防措施，尤其应加强对隐形眼镜配戴者镜片护理知识的教育，应严格避免[[睡眠]]时配戴隐形眼镜，严格避免用自来水或自备液体[[清洗]]镜片。
== 相关药品==
短棒菌苗、依西双溴丙脒、巴龙霉素、新霉素、克霉唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、胶原、氧、透明质酸钠
== 相关检查==
纤维连接蛋白、[[透明质酸]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/search?qe=AK 名老中医谈AK]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[棘阿米巴角膜炎]]（Acanthamoeba Keratitis，棘阿米巴性角膜炎）是由棘阿米巴[[原虫]]引起的一种新的[[感染]]性[[角膜病]]，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病临床表现复杂，诊断与治疗[[比较]]困难，临床上常被[[误诊]]为[[单纯疱疹病毒性角膜炎]]或[[真菌性角膜炎]]，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。
导致眼部感染的阿米巴原虫主要有棘阿米巴科（family acanthamoebidae）的棘阿米巴属（Acanthamoeba spp）和双[[鞭毛]]阿米巴科（family dimastigamoeba）的耐格里属（Naegleria spp），它们又统归为致病性自生生活阿米巴，其中以棘阿米巴属致病最常见（图1，2）。
[[炎症]]早期主要表现为角膜上皮的不规则，上皮粗糙或反复上皮糜烂，有时可表现为假树枝状改变。[[患者]]常有明显的眼痛，其程度往往超出体征，形成“[[症状]]与体征[[分离]]”的现象。随着病情发展，炎症逐渐侵及[[基质]]层，形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状[[浸润]]。有些病变类似于盘状[[角膜炎]]的改变，部分患者可有放射状角膜[[神经]]炎。如未得到及时诊断与治疗，角膜浸润很快发展成角膜[[溃疡]]、基质[[脓肿]]，并有卫星灶形成和前房积脓，严重者[[发生]]角膜[[坏死]][[穿孔]]。如果角膜溃疡累及到角膜缘，常导致角膜缘炎，甚至[[巩膜炎]]。严重的病例中，有20%以上发生[[白内障]]，尤其在病情迁延、[[角膜移植术]]后、以及长期滴用过[[糖皮质激素]]的病例。目前常用的[[药物]]阳[[离子]][[防腐剂]]、芳香族双脒、[[氨基糖]]苷类[[抗生素]]、咪唑类、糖皮质激素、促进溃疡[[修复]]的药物等类型，在药物治疗无效，角膜炎症进行性加重的情况下，应及时手术，切除病灶，[[控制]]炎症，挽救[[视力]]和[[眼球]]。
== 疾病名称==
[[AK]]
== 英文名称==
acanthamoeba keratitis
== AK的别名==
棘阿米巴角膜炎
== 分类==
[[眼科]] > 角膜病 > 感染性角膜病
== ICD号==
H16.1
== 流行病学==
虽然[[致病性自由生活阿米巴]]性角膜炎在感染性角膜炎中所占的比例不足1%，但已经成为严重的致盲性角膜病。第1例AK报道于1973年，患者为美国南德克萨斯州的一位59岁的牧民，由于角膜[[外伤]]并接触[[污染]]的[[水源]]而发病。在我国于1991年首次确诊并报道了首例AK，此后国内病例报道逐渐增多。
致病性自生生活阿米巴性角膜炎的发生与一定的危险因素有关，主要包括配戴角膜接触镜、污染水源和角膜外伤等。在发达国家，71%～85%的患者与配戴角膜接触镜有关。北京市眼科研究所12年的统计结果显示，我国AK28.2%左右与角膜接触镜配戴有关。
== AK的病因==
致病性自生生活阿米巴为单[[细胞]][[结构]]的原虫，广泛存在于[[自然]][[环境]]中，如淡水、咸水、泥土、空[[气中]]的灰尘、污物、腐败植物及人畜粪便中。在浴盆、空气[[过滤]]器、水冷却塔、角膜接触镜、镜盒护理液中也曾分离出阿米巴。致病性自生生活阿米巴不仅可以在[[自然界]]自生生活，而且可在[[温血]][[宿主]]体内[[发育]]增殖，故又称为两栖型生物，属[[兼性寄生虫]]。 棘阿米巴属
多见于受粪便污染的[[土壤]]或水源中，有滋养体期和包囊期。滋养体是棘阿米巴的[[活动]]与感染形式，为长椭圆形，直径为15～45µm（图3，4）。在适宜环境下表面伸出许多棘状突起，称为棘状[[伪足]]。棘阿米巴通常依靠[[细菌]]等[[微生物]]为食物，以二分裂方式进行繁殖，繁殖[[周期]]平均约为10h（6～24h）。当环境条件不适宜时，滋养体变小，分泌生成厚的双层囊壁，形成包囊。
包囊呈类圆形，直径为10～25µm，内壁光滑为多边形，[[外壁]]常呈皱缩状，[[内外]]壁相接处形成棘孔，是包囊[[代谢]]的通道（图5，6）。包囊对外界环境的抵抗力极强，对一般[[抗菌]]药物、[[氯化]]物、化学[[消毒剂]]等均不[[敏感]]，在自然环境下甚至可以生存数年。包囊可以在空气中飘浮，从无症状个体的鼻咽部曾经分离出过包囊。当环境条件适宜，尤其养料充足时，3天内包囊即[[脱囊]]转变成滋养体。
棘阿米巴原虫以往被认为非致病性的原虫，直至1958年人们发现棘阿米巴可以导致动物的致命性感染，现已证实棘阿米巴可以引起人类少见的肉芽肿性[[脑膜]]脑炎和角膜炎。
目前已经发现的棘阿米巴有25个种，其中至少有8个种（A.castellanii，A.culbertsoni，A.hatchetti，A.lugdunensis，A.polyphaga，A.quina，A.rhysodes，A.griffini）可导致人类的角膜炎。
耐格里属
福氏耐格里原虫多滋生于淡水中，也可引起人类角膜感染。活动的滋养体为长阿米巴形，7µm×20µm[[大小]]，一端有较大的伪足。在不适宜的环境中滋养体可变为有两根、甚至两根以上鞭毛的鞭毛型，也可变成包囊。鞭毛型不分裂，也不形成包囊。福氏耐格里原虫的包囊较小，直径为9µm，囊壁光滑有孔。在适宜的条件下，鞭毛型和包囊均可转变为滋养体。 棘阿米巴的分类研究 （1）形态学分类
1977年，Pussard和Pons主要根据包囊[[形态]]将其分为18个种，3个类群（表1）。致病的棘阿米巴主要属于类群Ⅱ，类群Ⅲ中的A.culbertsoni也有致病性。
类群Ⅰ的主要特点是：[[大包]]囊和滋养体。包囊平均直径≥18µm，包囊内外壁距离很宽，外囊光滑或轻微皱褶，内囊呈星形，内外囊壁在内壁突起处相接，棘孔盖在内囊处。
类群Ⅱ的主要特点是：包囊平均直径＜18µm，内外囊壁距离或大或小，外囊常为波浪状或[[乳头]]状，内囊可为星形、多边形及三角形，有时也可为圆形或椭圆形，没有明显的突起形成。棘孔盖位于内外囊交界处，为外囊内折形成的凹陷。
类群Ⅲ的主要特征是：包囊平均直径＜18µm，外囊壁薄，有或无皱褶，内囊圆形，有3～5个稍突起的臂。单凭形态特点很难区[[分类]]群Ⅲ中的5个种。
由于棘阿米巴广泛存在于自然界，又分致病种及非致病种，所以很有必要在属及属以下水平[[鉴定]]棘阿米巴。但棘阿米巴形态分种具有一定的局限性，如一些外界条件可影响包囊形态；处于不同时期的包囊形态不同；同一类群内各种的形态相近，尤其是类群Ⅱ、Ⅲ。因此，很多研究者在寻找更客观更准确的分型[[方法]]。 （2）基因分型
目前认为，[[分析]][[DNA]]序列差异是最有希望对棘阿米巴在属以下水平进行确切分型的方法。目前，研究较多的是18SrDNA[[基因]]测序分型（表2）。
北京市眼科研究所2004年对26株棘阿米巴虫株分型结果显示，25株为18SrDNA[[基因型]]T4型，只有1株为T3型。
基因型的确定对实验室诊断棘阿米巴原虫感染具有重要意义。很多实验室已经成功的应用[[PCR]]技术诊断棘阿米巴角膜炎。除了形态分型及基因分型外，还有的实验室探索应用[[同工酶]]谱、[[单克隆抗体]]等方法对棘阿米巴分型，进而研究各型棘阿米巴与致病性、药物疗效的关系。
== 发病机制==
致病性自生生活阿米巴原虫可不[[需要]][[寄生]]在宿主体内，在自然界即可存活，它以细菌、[[真菌]]及其他原虫为食物，约有25%的滋养体内携带有细菌。在正常人的[[咽喉]]部、[[肠道]]也曾分离出棘阿米巴。致病性自生生活阿米巴原虫造成的人类感染，为偶然接触感染或[[机会性感染]]。
阿米巴原虫首先与角膜上皮[[细胞膜]]的脂[[多糖]]结合，黏附在角膜上皮表面，之后释放活性酶类如神经氨酸酶，使角膜上皮细胞变薄，并且发生坏死，造成上皮屏障的破坏，原虫继而侵入角膜基质。最近研究发现，阿米巴原虫可以通过3种方式[[损伤]]角膜上皮细胞： 胞吞作用
类似[[吞噬细胞]]，直接吞噬部分细胞膜成分。 自发性胞泌作用
在没有激活过程存在的条件下，阿米巴原虫自发性释放[[溶解]]酶，导致上皮细胞膜损伤。 膜激活的胞泌作用
阿米巴原虫与角膜上皮接触后，其细胞膜表面的结合体与上皮细胞膜表面[[受体]]或配体相结合，激活酶释放过程，造成上皮细胞的损伤。
== AK的临床表现==
致病性自生生活阿米巴性角膜炎患者多为年轻的健康人，男女比例均等，多数有角膜接触镜配戴史或[[眼外伤]]史。绝大多数为[[单眼]]受累，个别患者也可双眼发病，起病一般比较缓慢。炎症早期主要表现为角膜上皮的不规则，上皮粗糙或反复上皮糜烂，有时可表现为假树枝状改变（图7，8）。患者常有明显的眼痛，其程度往往超出体征，形成“症状与体征分离”的现象。
随着病情发展，炎症逐渐侵及基质层，形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状浸润（图9，10）。有些病变类似于盘状角膜炎的改变，部分患者可有放射状角膜神经炎。
如未得到及时诊断与治疗，角膜浸润很快发展成角膜溃疡、基质脓肿，并有卫星灶形成和前房积脓，严重者发生角膜坏死穿孔。如果角膜溃疡累及到角膜缘，常导致角膜缘炎，甚至巩膜炎（图11）。
严重的病例中，有20%以上发生白内障，尤其在病情迁延、角膜移植术后、以及长期滴用过糖皮质激素的病例。
棘阿米巴原虫可以与细菌、真菌及[[病毒]]混合感染。混合感染的细菌主要有[[表皮葡萄球菌]]、金黄色[[葡萄球菌]]、[[链球菌]]属及[[短棒菌苗]]属（图12）。
== AK的并发症==
部分严重的AK病例可发生难治性[[青光眼]]。眼后节极少受累，但[[视盘水肿]]、[[视神经病变]]、[[视神经萎缩]]、[[视网膜脱离]]、[[脉络膜炎]]症及[[黄斑]]部[[瘢痕]]形成可见，甚至对[[侧眼]]的视网膜脉络膜炎均偶有报道。
== 实验室检查==
10%KOH湿封片检查
取病灶区角膜刮片[[组织]]、棘阿米巴原虫的培养物或手术切除的角膜材料，涂于或铺于载玻片上，加1滴10%KOH[[溶液]]，普通[[显微镜]]下清晰显示该原虫的双层壁包囊形态。该方法简单、实用，适合基层[[医院]]开展。有条件的医院可采用Hemacolor染色、三重染色、Calcoflour white等其他染色方法[[检查]]。 棘阿米巴原虫培养
将角膜刮片组织放入2%无[[营养]][[琼脂]]表面滴1滴活的或死的[[大肠]]埃希[[杆菌]]肉汤于接种物表面，放35℃温箱内培养，一般于3～7[[天可]]繁殖出大量的棘阿米巴原虫。通过倒置显微镜可直接观察到棘阿米巴原虫的滋养体和包囊，以及棘阿米巴原虫在温[[蒸馏水]]中形成棘突的状态。 免疫荧光技术检查
目前至少有8种棘阿米巴原虫可引起人类角膜炎，可应用不同种的棘阿米巴原虫[[抗体]]通过间接[[免疫]][[荧光]]方法对棘阿米巴原虫进行种别鉴定。目前，我国还没有这类抗体，如必要可送往美国疾病控制中心（CDC）进行鉴定。
== 辅助检查==
病理切片染色检查
材料取自环钻钻取的角膜病变组织和手术切除的角膜病变组织，经固定、[[脱水]]、浸蜡、包埋、[[切片]]，[[然后]][[再经]][[苏木]]精-伊红（HE）或过[[碘酸]]-Schiff（PAS）染色。通过上述两种方法染色可清晰的显示角膜内棘阿米巴原虫的包囊。通过病理检查还可[[验证]]刮片或原虫培养的结果。根据需要和条件也可对病理切片经吉姆萨、瑞氏、三重和Calcoflour white等染色方法进行诊断。 共焦显微镜直接检查
上述检查方法均属[[创伤]]性[[诊断技术]]。为了获取组织，需在病灶部位采取，造成角膜一定的损伤。最近推出的共焦显微镜（confocal microscope）可直接对棘阿米巴性角膜炎患者进行观察，是一种无创伤、对比度高、[[放大率]]高的早期快速诊断方法，可在角膜各层（从上皮至[[内皮]]）查到棘阿米巴原虫的[[影像]]。有时甚至可以发现棘阿米巴原虫伸出的伪足，或不规则的神经肿胀增厚和边缘粗糙的影像。
== AK的诊断==
棘阿米巴角膜炎的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，角膜刮片进行棘阿米巴原虫培养是比较常用的一种检查方法。
== 鉴别诊断==
致病性自生生活阿米巴性角膜炎，早期须与单孢病毒性角膜炎的上皮病[[变型]]相鉴别。此时误诊率较高，对初次发病的上皮[[性病]]变、有迁延不愈倾向，同时有外伤或角膜接触镜配戴史的患者要高度怀疑，并及[[时行]]角膜刮片[[细胞学]]检查，有利于鉴别诊断。当角膜基质浸润及溃疡形成时，要与单孢病毒性盘状角膜炎、细菌及真菌性角膜炎相鉴别，眼部剧烈的[[疼痛]]史或放射状角膜神经炎的出现都有助于鉴别诊断。近年来角膜共焦显微镜的应用，为AK的早期快速诊断提供了新的手段。通过角膜共焦显微镜，可在活体角膜中观察到棘阿米巴包囊，有助于临床诊断。但共焦显微镜检查阴性，并不能完全否定临床诊断。
== AK的治疗==
药物治疗
目前常用的药物有如下几类： （1）阳离子防腐剂
体外试验表明阳离子防腐剂有很强的杀灭棘阿米巴滋养体及其包囊的[[作用]]，其作用机制是[[干扰]]了膜的[[功能]]。临床上无论是作为首选用药，还是在其他药物治疗失败的情况下，都显示了良好的疗效。目前常用的是0.02%的氯已定（chlorhexidine）和0.02%的聚[[六甲]]基双胍（polyhexamethyl biguanide PHMB），对角膜上皮没有明显的[[毒性作用]]。 （2）芳香族双脒
芳香族双脒（Aromatic diamidines）类药物可以[[抑制]]棘阿米巴DNA的合成，对滋养体和包囊均有效。这类药物是应用最早的、能有效控制阿米巴角膜炎的药物，与阳离子防腐剂具有[[协同作用]]。阳离子防腐剂能够破坏膜的功能，有利于芳香族双脒类药物进入虫体发挥作用。二者联合使用，是目前最常用的治疗方案。常用的有0.1%普罗帕脒，0.15%依西双溴丙脒。但长时间应用对角膜组织可产[[生药]]物[[毒性反应]]。体外试验证实，[[二甲基亚砜]]可增加药物对包囊的[[穿透]]性，明显加强普罗帕脒的杀灭包囊的作用。
（3）氨基糖苷类抗生素
[[巴龙霉素]]和[[新霉素]]与芳香族双脒类药物合用，可进一步提高疗效。新霉素具有类似[[洗必泰]]和PHMB的作用，可以破坏棘阿米巴的[[外膜]]，促进芳香族双脒类药物进入虫体发挥作用，但对包囊无效。应用过程中也应[[注意]]其毒性作用，避免长期使用。 （4）咪唑类
咪唑类可以影响棘阿米巴[[细胞壁]]的[[稳定]]性，在治疗过程中起到辅助作用，单独用药往往无效。药物主要包括[[克霉唑]]、[[氟康唑]]、[[酮康唑]]、[[伊曲康唑]]和[[咪康唑]]等。 （5）糖皮质激素
在抗棘阿米巴治疗的同时，是否应用糖皮质激素，目前尚有争议。在体外试验中，糖皮质激素能够抑制棘阿米巴的包囊形成和脱囊过程，有利于角膜炎的治疗。但在动物试验中，此过程没有得到证实，[[相反]]，应用糖皮质激素可加重角膜的浸润和基质中[[胶原]]组织的坏死。因此，除非合并有巩膜炎或[[葡萄膜炎]]，对于糖皮质激素的使用应该慎重。
药物治疗应采用联合用药的方式，在治疗的不同阶段用药方法也不同。
急性期[[强化]]治疗：用0.02%的氯已定或0.02%PHMB联合0.1%的羟乙磺酸丙氧苯脒，昼夜每小时1次局部[[点药]]，连续48～72h，同时可应用0.5%新霉素滴眼液作为三联治疗；第4～7天，白天每2h、夜间每4h用药1次。
维持期治疗：每4h用药1次，如果出现药物毒性反应，可停用Brolene，继续氯已定或PHMB和新霉素治疗，3周后结合临床情况逐渐减少用药次数。
2个月后可单独应用0.02%的氯已定或0.02%PHMB或0.1%Brolene，2～4次/d，疗程应该超过6个月。
如果上述治疗效果不佳，可加用咪唑类药物，可用1%的克霉唑[[点眼]]，口服酮康唑，每天200～600mg；或伊曲康唑，200mg，2次/d。
治疗过程中应该注意阿米巴混合细菌、病毒或[[真菌感染]]的情况，如果临床怀疑混合感染，应该及早根据微生物检查结果，同时进行抗菌或抗病毒治疗。 （6）促进溃疡修复的药物
在角膜溃疡进入修复阶段，可辅助应用[[表皮生长因子]]和[[纤维连接蛋白]]等药物，以及眼表[[润滑剂]]，如[[透明质酸钠]]等。
手术治疗
在药物治疗无效，角膜炎症进行性加重的情况下，应及时手术，切除病灶，控制炎症，挽救视力和眼球。如果炎症尚未累及角膜全层，可行[[板层角膜移植术]]（图13，14）；若为炎症已累及角膜全层，合并大量前房积脓，则应行[[穿透性角膜移植术]]。
== 预后==
AK早期诊断，及时治疗，预后良好。
== AK的预防==
针对致病性自生生活阿米巴性角膜炎的危险因素，应采取相应的预防措施，尤其应加强对隐形眼镜配戴者镜片护理知识的教育，应严格避免[[睡眠]]时配戴隐形眼镜，严格避免用自来水或自备液体[[清洗]]镜片。
== 相关药品==
短棒菌苗、依西双溴丙脒、巴龙霉素、新霉素、克霉唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、胶原、氧、透明质酸钠
== 相关检查==
纤维连接蛋白、[[透明质酸]]
== 百科帮你涨知识 ==
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