528,223
个编辑
更改
== 概述==
碳青霉烯类[[抗生素]]是[[抗菌]]谱最广，[[抗菌活性]]最强的β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内[[酰胺酶]][[稳定]]以及[[毒性]]低等特点，已经成为治疗严重[[细菌]][[感染]]最主要的抗菌[[药物]]之一。
碳青霉烯类抗生素是由[[青霉素]][[结构]]改造而成的一类新型β-内酰胺类抗生素，问世于20世纪80年代。其结构与青霉素类的青霉环[[相似]]，不同之处在于噻唑环上的硫[[原子]]为碳所替代，且C2与[[C3]]之间存在不饱和[[双键]]；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类[[化合物]]与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性，以及对β-内酰胺酶高度的稳定性。
== 主要品种==
国内已经上市的[[品种]]有[[亚胺培南]]、[[美洛培南]]、帕尼培南。
== 作用特点==
抗菌活性
亚胺培南、美洛培南、帕尼培南对大多数革兰阳性、阴性需氧菌、[[厌氧菌]]及[[多重耐药菌]]均有较强的抗菌活性，但耐[[甲氧西林]][[葡萄球菌]]、屎肠[[球菌]]、嗜[[麦芽]]寡养单胞菌等对本品[[耐药]]。亚胺培南在浓度8mg?L-1时,可[[抑制]]90%以上的主要[[致病菌]]。美洛培南对葡萄球菌和肠球菌的[[作用]]较亚胺培南弱2-4倍，对耐甲氧西林葡萄球菌、屎肠球菌同样耐药；但对肠[[杆菌]]科细菌的抗菌活性是亚胺培南的2-16倍，对[[铜绿]][[假单胞菌]]的抗菌活性是亚胺培南的2-4倍。帕尼培南对G+菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，对肠杆菌科细菌的抗菌活性与亚胺培南相仿，对铜绿假单胞菌的抗菌活性则逊于亚胺培南。
对β-内酰胺酶的稳定性
碳青霉烯类对[[质粒]]介导的超广谱β-内酰胺酶（Extended-spectrumβ-lactamases，ESBLs）、[[染色体]]及质粒介导的头孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度稳定性。但可被[[金属]]β-内酰胺酶水解[[灭活]]，造成碳青酶烯类抗生素耐药。
与青霉素结合蛋白PBPs的作用
PBP是细菌[[细胞膜]]上特殊的蛋白[[分子]]，也是β-内酰胺抗生素作用靶位，碳青霉烯类与PBP结合紧密而显示出很强的杀菌活性。亚胺培南与PBP结合，尤其是PBP2的亲和力强，阻碍[[细胞壁]]的合成，可使细菌迅速肿胀，[[溶解]]，其作用很少受接种菌量、PH值（5.5-8.5）的影响。美洛培南迅速渗透到靶位，主要是与PBP2和PBP3紧密结合。帕尼培南与铜绿假单胞菌的PBP的亲和性依次为PBP2，PBP1A，PBP3，PBP1B，PBP4。
与内毒素的关系
抗菌药物能诱导产生[[内毒素]]，不少抗生素是内毒素诱导剂，快速杀菌类抗生素是最强的内毒素诱导剂，β-内酰胺类抗生素与PBPS作用点[[相关]]，亚胺培南作用于PBP2，只诱导少量内毒素释放，美洛培南与帕尼培南则作用于PBP2与PBP3，诱导内毒素释放水平则高于亚胺培南。血[[循环]]中内毒素水平升高与血流[[动力学]]参数的恶化有关。虽然机体具有清除内毒素的[[能力]]，但对一些病情危重的严重感染病人，在治疗选择用药时应适当加以考虑。
== 作用机制==
作用方式 ：碳青霉烯类抗生素作用方式都是抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌[[胞浆]][[渗透压]]改变和[[细胞溶解]]而杀灭细菌。哺乳动物无细胞壁，不受此类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对[[宿主]]毒性小。近十多年来已证实细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs是此药的作用靶位，比如亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP2的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，可使细菌迅速肿胀、溶解，而且其作用很少受接种菌量（PH5.5～8.5）的影响。[[美罗培南]]能迅速渗透入肠杆菌科和铜绿假单孢菌靶位，主要是与PBP2和PBP3紧密结合。帕尼培南对金葡菌的作用靶位PBP1和PBP3，对[[大肠杆菌]]、粘质沙[[霉菌]]和铜绿假单孢菌作用靶位为PBP2。
== 药理性能==
抗菌活性 碳青霉烯抗生素为迄今抗菌谱最广、抗菌活性甚强的一类抗生素，其对多种β内酰胺酶高度稳定，对头孢菌素耐药菌仍可发挥优良抗菌作用。细菌对该类药物不存在交叉[[耐药性]]，因而对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌活性。
帕尼培南对革兰氏阳性菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，而美罗培南对革兰氏阳性菌[[效力]]较差；美罗培南抗阴性菌活性最强，其抗阴性菌的活性是亚胺培南的2～16倍；对铜绿假单孢菌活性也以美罗培南为最强，是亚胺培南的4倍。采用[[琼脂]]二倍稀释法对412株临床[[分离]]的致病菌测定美罗培南等药物的抗菌活性。结果显示：美罗培南对多种革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，强于亚胺培南、[[头孢吡肟]]、[[头孢他啶]]、[[环丙沙星]]、奈替沙星；对[[大肠]]埃希菌、克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属、沙门菌属、[[柠檬]]算菌属、[[变形]]菌属、沙雷菌属的MIC90≤0.08～0.25ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/4～1/16；对阴沟肠杆菌、不动杆菌属的抗菌活性与亚胺培南相当，MIC90为0.25～0.5ug/ml；对嗜血流感菌MIC90为0.125ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/16，是头孢吡肟MIC90的1/4，对革兰氏阳性菌的作用差于亚胺培南，但优于其他4种抗生素。
== 耐药性及产生机制==
新的抗菌药物出现，总是伴随着细菌耐药性的产生，虽然目前细菌对碳青霉烯类的耐药性相当低，对常见[[病原菌]]的[[敏感]]率相当高，但碳青霉烯类与其他β-内酰胺类一样，在临床应用后即出现耐药菌株。亚胺培南在临床上已应用多年，对其耐药的菌株有：黄单孢菌、粪肠球菌和耐甲氧青霉素葡萄球菌。对亚胺培南耐药的[[绿脓杆菌]]对美罗培南仍敏感。
眼下临床主要致病菌对碳青霉烯类的耐药很少见，耐药机制主要有：1.青霉素结合蛋白结合力下降，主要见于耐甲氧西林葡萄球菌及某些肠球菌；2.Ⅰ型β-内酰胺酶水解碳青霉烯类的微弱活性加上细菌对碳青霉烯类通[[透性]]下降致耐药性产生，主要见于一些肠杆菌及绿脓杆菌；3.菌株产生含锌β-内酰胺酶水解碳青霉烯类，这些菌株大多为临床非常见的病原菌。
== 碳青霉烯类药的临床应用==
碳青霉烯类抗生素主要使用于以下三类病人：
1． 重症感染包括院内获得性[[肺炎]]、[[败血症]]、[[腹膜炎]]以及[[中性粒细胞]]减少的[[发热]]病人，在[[病原体]]明确前，为了尽量覆盖可能的病原菌，常作为[[经验]]性治疗的首选药物，病原明确后可继续使用，也可“降阶梯治疗”。
2． 多重耐药菌感染的治疗，如产ESBLs菌株、产AmpC酶菌株或同时产ESBLs及AmpC酶菌株的感染。
3． 第三、四代头孢菌素及复合制剂疗效不[[理想]]的细菌引起的腹膜炎、肺炎、败血症等。
亚胺培南（imipenem,IMP） 商品名[[泰能]]，由亚胺培南-[[西司他丁]]（1︰1）组方，对敏感菌引起的败血症、[[尿路感染]]和妇科感染疗效在95%以上，对软[[组织]]、骨[[关节]]和腹腔内感染的疗效超过90%，下呼吸道感染的疗效为85%，细菌清除率76%-92%。对孕妇应[[权衡]]利弊后慎重用药。本品不适于[[脑膜炎]]的治疗，不能与[[阿昔洛韦]]联用。泰能给药量成人每6～12，静滴0.5g 或1.0g，[[儿童]]每次12.5mg/kg。给药速度不宜过快，当给药量达500mg或以上时，滴注时间应在30-60min以上。
美洛培南(meropenem,MEP) 商品名[[美平]]，美洛培南对败血症、包括[[肺囊性纤维化]]合并感染在内的[[肺部感染]]、腹腔感染、脑膜炎等均获满意效果。美洛培南给药[[剂量]]成人为0.5-1g,每6-8h1次静滴，儿童为每6-8h，10-20mg/kg。治疗脑膜炎时建议每次2g,每8h1次，以便[[脑脊液]]中达到足够的浓度。
帕尼培南（panipenem,PAPM） 商品名[[克倍宁]]，由[[帕尼培南-倍他米隆]]（1︰1）组方，适用于敏感菌引起的败血症、[[骨髓炎]]、肺部感染、[[脓胸]]、胆道感染、腹腔感染、脑膜炎等。临床有效率和细菌学效果均达80%以上。克倍宁给药剂量0.5g（按帕尼培南计），bid，每日最高剂量2g静滴，儿童10-20 mg/kg，每日2-4次静滴。
== 适应症==
碳青霉烯类药物的抗菌谱广、抗菌活性强，对[[呼吸系统]]感染、败血症、[[泌尿系统感染]]、[[生殖]][[系统]]感染以及胆道感染、腹腔感染、[[皮肤]]软组织感染等都有很好的疗效。
1. 多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染，包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、[[肾盂肾炎]]和复杂性尿路感染、腹腔感染、[[盆腔]]感染等；用于铜绿假单胞菌所致感染时，需[[注意]]在疗程中某些菌株可出现耐药。
2. 脆弱[[拟杆菌]]等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症[[患者]]。
3. 病原菌尚未查明的[[免疫]]缺陷患者中重症感染的经验治疗。
亚胺培南/西司他丁可能引起[[癫痫]]、肌阵挛、[[意识障碍]]等严重[[中枢神经系统]][[不良反应]]，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆则除上述[[适应]]证外，尚可用于年龄在3个月以上的[[细菌性脑膜炎]]患者。
== 碳青霉烯类药与其它药物的相互作用==
西司他丁与亚胺培南1︰1合用，可阻止亚胺培南肾内[[代谢]]并消除肾毒性。将倍他米隆以1︰1的比例与帕尼培南合用，可通过倍他米隆竞争性抑制帕尼培南向[[肾小管]]分泌，从而降低其在肾皮质的浓度，减轻帕尼培南的肾毒性。美洛培南对肾脱氢肽酶 I的稳定[[性比]]亚胺培南高4倍，不需与倍他米隆或酶抑制剂西司他丁合用。
== 代谢和排泄==
上市的碳青霉烯类抗生素均为水溶性药物，一次给药量为0.5g或1g可在体内达到良好[[分布]]，如痰液，肺组织，[[胆汁]]，[[胆囊]]，肠腹腔内，但在脑脊液的浓度为血浓度的8％～16％。其脑脊液中的清除率（t1/2为7.4h）明显低于血中（t1/2为1.0h）。[[半衰期]]约为1h，尿回收率约为60％～75％，主要从肾[[排泄]]；因此肾[[功能]]减退者就可能使其在体内[[蓄积]]，半衰期延长，故肾功能减退的患者应按[[肌酐清除率]]相应减少剂量。
半衰期与肾功能：亚胺培南、帕尼培南、美洛培南半衰期均为约1小时，尿回收率约为60-75%，均主要从肾排泄，如肾功能减退可造成药物在体内积蓄，半衰期延长。因此肾功能减退患者均应按肌酐清除率相应减少剂量，[[透析]]时药物可被清除，故在透析后应按肾功能情况补充给药。
帕尼培南对肾脱氢肽酶Ⅰ的稳定性比亚胺培南好，但仍大部分在体内水解、经肾排泄。
== 碳青霉烯类药的不良反应==
碳青霉烯抗生素不良反应主要为[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]等胃[[肠道]][[反应]]以及[[血液学]]方面的嗜酸性[[细胞]]增多、[[白细胞]]减少、中性粒细胞减少、粒细胞减少等，但一般能为患者所耐受。而当超剂量使用时可出现[[神经系统]]毒性，如[[头痛]]、[[耳鸣]]、[[听觉]]暂时丧失、[[肌肉]]痉挛、[[神经]]错乱、癫痫等，尤其是肾功能不全伴癫痫者；所以一旦出现震颤、肌肉痉挛或癫痫，应立即减量或停药。同时，碳青霉烯类抗生素可导致皮疹、瘙痒、发热、[[休克]]等[[过敏反应]]；因此对过敏[[体质]]者慎用。
亚胺培南（泰能）主要为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹、瘙痒、发热、[[静脉]]炎等过敏反应，白细胞减少，嗜酸细胞增多，[[血小板]]增多或减少，[[血清]][[转氨酶]]升高，中枢神经系统[[症状]]，对有癫痫诱发因素者可诱发癫痫发作。美洛培南（美平）主要为皮疹、瘙痒、静脉炎、过敏反应、头痛、血小板增多，[[嗜酸粒细胞]]增多，血清转氨酶、AKP、LDH升高等，偶有癫痫发作（0.05%），但远低于亚胺培南，肾功能受损，意识障碍、中枢神经系统症状等到严重不良反应[[发生]]率较少（一般少于0.1%）。帕尼培南（克倍宁）主要为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹、[[药疹]]、发热、瘙痒等到过敏反应。
[[过敏性休克]]发生率低，但应引起注意。对青霉素类、头孢菌素类及其它β-内酰胺类[[药物过敏]]者，可能对碳青霉烯抗生素出现交叉过敏。所以对上述药物曾发生过严重全身性过敏反应者，应禁用本组药物。
== 禁忌==
禁用于对本类药物及其[[配伍]]成分过敏的患者。
== 注意事项==
1. 本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药。
2. 本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾患者及肾功能减退患者未减量用药者，因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察[[抽搐]]等严重不良反应。
3.肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。
== 老年人用药==
老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。
== 最新研究成果==
近期对新型碳青霉烯类抗生素的开发主要从以下几方面进行：第一开发高效肾脱氢肽酶（DHP-1）抑制剂与有效活性药物联用，避免药物受DHP-1的降解而产生肾毒性；第二是对亚胺培南进行结构改造，使之对DHP-1稳定，而取消酶抑制剂单独使用；第三是增强抗铜绿假单孢菌的活性；第[[四开]]发口服品种，如英国葛兰素公司开发的[[GV]]118819为酯型前药，口服[[吸收]]良好，在体内迅速水解成原药而发挥抗菌作用。目前即将上市或正在开发的药主要有以下六种。
1．[[比阿培南]] 比阿培南是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉烯类抗生素，已在日本完成Ⅲ期临床研究，等待批准上市。本品最显著的特点是在2位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。研究表明，比阿培南对G+菌、G菌和广谱和厌氧菌等均有广谱和强效抗菌活性。本品对临床分离的456株G+菌的MIC90范围是0.006～3.13ug/ml；对1145株G菌的MIC90范围为0.1～3.13ug/ml；对大多数厌氧菌的MIC90范围为0.05～1.56ug/ml。其抗菌活性与亚胺培南和美罗培南相似，但对肠道杆菌科的活性强于亚胺培南，对绿脓杆菌的抗菌活性比亚胺培南强2倍。其体内抗菌活性与亚胺培南及其其他碳青霉烯类抗生素相似，对感染G+菌或G-菌后的小鼠均有较好的保护作用，尤其是对[[绿脓杆菌感染]]后的小鼠的疗效比亚胺培南更好。在[[保持]]广谱和[[强力]]抗菌活性的前提下，比阿培南还具有对DHP-1稳定及半衰期长的特点。相信此品很快就会上市。
2. Lenapenem(BO2727) Lenapenem是美国默克公司研制开发的，它比亚胺培南和美罗培南对DHP1更稳定，而较比阿培南稍差，对G+、G-和厌氧菌具有较强的抗菌活性。Lenapenem对G+菌的活性比美罗培南、亚胺培南及头孢他啶强，对G-菌的活性与头孢他啶相近或更高，与美罗培南相当，对厌氧菌的活性与亚胺培南、美罗培南相似。主要分布于[[肾脏]]，右脑、肝、脾、肺及[[心脏]]中分布较少。但由于Ⅱ期临床试验发现其引起肝功不正常，使得它成为商品受到影响。
3. CL191121 CL191121由美国氰胺公司开发研制，其主要特点是C2上具有[[四氢呋喃]]侧链，是L颉氨酸[[衍生物]]，口服活性高。其对MSSA的MIC90为0.06～0.25mg/L，对G+菌的作用与亚胺培南相似，但对铜绿假单孢菌的作用较低。
4. GV129606 由英国GlaxoWellcome公司开发研制，GV129606有更广的抗菌谱，对G+菌、G-菌包括绿脓杆菌、需氧菌和厌氧菌均有活性。同时其抗菌活性也很强，对MSSA和[[链球菌]]都有很强的活性，对MSSA、化脓性链球菌等的MIC90≤0.015～0.05mg/L，但对[[MRSA]]菌株的活性较弱，MIC90为8mg/L。对青霉素敏感和耐药的[[肺炎链球菌]]均具有高度活性，MIC90分别≤0.015mg/L和1mg/L。
5. ER35786 ER35786是由日本卫材公司开发研究的，目前正在进行临床前的研究。该药品的主要特点是具有强的抗铜绿假单孢菌作用。对MSSA、[[表皮葡萄球菌]]有较高的抗菌活性（MIC90≤0.39mg/L），优于美罗培南及头孢类抗生素；其抗厌氧菌活性略低于美罗培南，对铜绿假单孢菌MIC90为3.13mg/L，优于美罗培南，且对亚胺培南、美罗培南、头孢类耐药的铜绿假单孢菌也有抑制作用。体内试验说明，本品对MSSA、β-内酰胺类耐药性铜绿假单孢菌引起的全身性感染有较强保护作用。
6. Dopripenm(S4661) 日本盐野义公司开发，现在处于Ⅲ期临床试验。其特点是抗铜绿假单孢菌的活性强，体外实验表明对费氏[[枸橼酸]]杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟杆菌、奇异[[变形杆菌]]、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等MIC90≤0.4mg/L；抗G+菌与美罗培南相当，抗G-菌活性优于亚胺培南。
== 市场占有率==
目前，在国外碳青霉烯类药物市场上，拜耳公司已将注射型的碳青霉烯类药物和第四代Cenhem[[抗菌素]]的销售目标锁定在日[[本药]]品市场销售份额的15%，并计划到2002年实现价值大约为710亿日元左右。这等于每年的销售额大约在100亿日元。而默克公司的亚胺培南/西司他丁（泰能，Tienam）目前是该类药品在日本市场的领先[[产品]]，占目前696亿日元市场30%的份额。该药物2000年全球的销售额为6.05亿美元，比1999年增长了5.2%，在世界前200个畅销药中排在第82位。
在日本市场，被认为是日本潜在“巨型炸弹”的新药包括：帕尼培南(1993年12月上市)，市场份额约为35亿美元，由三共开发生产；BO-2727(Ⅰ期临床)，市场份额约为32亿美元，由万有/默克公司开发生产。
在国内碳青霉烯类药物市场上，临床使用并在市场上销售的品种主要有亚胺培南/西司他丁、克倍宁及美罗培南。而亚胺培南/西司他丁已由默克公司在中国申请了行政保护。
2000年国内[[医院]]使用亚胺培南/西司他丁的金额占整个抗感染用药金额的2.1%。
== 未来发展==
尽管碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的一类抗生素，但其研究开发速度[[比较]]缓慢。从1979年国外学者开发出亚胺培南/西司他丁并于1985年上市后，1993年上市了[[帕尼培南/倍他米隆]](倍他米隆是阴[[离子]]抑制剂和亚胺培南/西司他丁的联合药物，它可阻止药物进入肾小管，以预防肾脏的损害)，1994年美洛培南(Meropenem)又在日本上市。从这几种药物的特点及临床应用情况来看，碳青霉烯类药物所具有的良好效果已经得到了临床上的[[确认]]。
我国于1998年12月批准了美洛培南原料药及其粉[[针剂]]的生产，相信该药物会在治疗感染症领域发挥更大的作用。从今后我国临床使用及市场发展态势来看，碳青霉烯类药物开始进入成长期，因此，随着我国抗生素工业的发展，以及当前严重存在的临床耐药菌，该类药物无疑是一种临床治疗感染症十分有效的药物，今后必定具有广阔的发展空间。
抗生素的广泛应用，使得细菌的耐药性不断增加，给临床抗感染治疗带来新的挑战。而碳青霉烯类抗生素对多种耐药菌都具有很高的活性且抗菌谱广，已成为临床对抗耐药菌株有力的武器；随着对碳青霉烯类的结构、抗菌活性及临床作用的深入研究及新的碳青霉烯类的不断出现，其有望成为治疗严重感染的一线药物。
== 相关药品==
[[氨曲南]]、[[厄他培南]]、美罗培南、帕尼培南、倍他米隆、亚胺培南、西司他丁、钠[[亚胺培南-西司他丁钠]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
碳青霉烯类[[抗生素]]是[[抗菌]]谱最广，[[抗菌活性]]最强的β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内[[酰胺酶]][[稳定]]以及[[毒性]]低等特点，已经成为治疗严重[[细菌]][[感染]]最主要的抗菌[[药物]]之一。
碳青霉烯类抗生素是由[[青霉素]][[结构]]改造而成的一类新型β-内酰胺类抗生素，问世于20世纪80年代。其结构与青霉素类的青霉环[[相似]]，不同之处在于噻唑环上的硫[[原子]]为碳所替代，且C2与[[C3]]之间存在不饱和[[双键]]；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类[[化合物]]与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性，以及对β-内酰胺酶高度的稳定性。
== 主要品种==
国内已经上市的[[品种]]有[[亚胺培南]]、[[美洛培南]]、帕尼培南。
== 作用特点==
抗菌活性
亚胺培南、美洛培南、帕尼培南对大多数革兰阳性、阴性需氧菌、[[厌氧菌]]及[[多重耐药菌]]均有较强的抗菌活性，但耐[[甲氧西林]][[葡萄球菌]]、屎肠[[球菌]]、嗜[[麦芽]]寡养单胞菌等对本品[[耐药]]。亚胺培南在浓度8mg?L-1时,可[[抑制]]90%以上的主要[[致病菌]]。美洛培南对葡萄球菌和肠球菌的[[作用]]较亚胺培南弱2-4倍，对耐甲氧西林葡萄球菌、屎肠球菌同样耐药；但对肠[[杆菌]]科细菌的抗菌活性是亚胺培南的2-16倍，对[[铜绿]][[假单胞菌]]的抗菌活性是亚胺培南的2-4倍。帕尼培南对G+菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，对肠杆菌科细菌的抗菌活性与亚胺培南相仿，对铜绿假单胞菌的抗菌活性则逊于亚胺培南。
对β-内酰胺酶的稳定性
碳青霉烯类对[[质粒]]介导的超广谱β-内酰胺酶（Extended-spectrumβ-lactamases，ESBLs）、[[染色体]]及质粒介导的头孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度稳定性。但可被[[金属]]β-内酰胺酶水解[[灭活]]，造成碳青酶烯类抗生素耐药。
与青霉素结合蛋白PBPs的作用
PBP是细菌[[细胞膜]]上特殊的蛋白[[分子]]，也是β-内酰胺抗生素作用靶位，碳青霉烯类与PBP结合紧密而显示出很强的杀菌活性。亚胺培南与PBP结合，尤其是PBP2的亲和力强，阻碍[[细胞壁]]的合成，可使细菌迅速肿胀，[[溶解]]，其作用很少受接种菌量、PH值（5.5-8.5）的影响。美洛培南迅速渗透到靶位，主要是与PBP2和PBP3紧密结合。帕尼培南与铜绿假单胞菌的PBP的亲和性依次为PBP2，PBP1A，PBP3，PBP1B，PBP4。
与内毒素的关系
抗菌药物能诱导产生[[内毒素]]，不少抗生素是内毒素诱导剂，快速杀菌类抗生素是最强的内毒素诱导剂，β-内酰胺类抗生素与PBPS作用点[[相关]]，亚胺培南作用于PBP2，只诱导少量内毒素释放，美洛培南与帕尼培南则作用于PBP2与PBP3，诱导内毒素释放水平则高于亚胺培南。血[[循环]]中内毒素水平升高与血流[[动力学]]参数的恶化有关。虽然机体具有清除内毒素的[[能力]]，但对一些病情危重的严重感染病人，在治疗选择用药时应适当加以考虑。
== 作用机制==
作用方式 ：碳青霉烯类抗生素作用方式都是抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌[[胞浆]][[渗透压]]改变和[[细胞溶解]]而杀灭细菌。哺乳动物无细胞壁，不受此类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对[[宿主]]毒性小。近十多年来已证实细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs是此药的作用靶位，比如亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP2的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，可使细菌迅速肿胀、溶解，而且其作用很少受接种菌量（PH5.5～8.5）的影响。[[美罗培南]]能迅速渗透入肠杆菌科和铜绿假单孢菌靶位，主要是与PBP2和PBP3紧密结合。帕尼培南对金葡菌的作用靶位PBP1和PBP3，对[[大肠杆菌]]、粘质沙[[霉菌]]和铜绿假单孢菌作用靶位为PBP2。
== 药理性能==
抗菌活性 碳青霉烯抗生素为迄今抗菌谱最广、抗菌活性甚强的一类抗生素，其对多种β内酰胺酶高度稳定，对头孢菌素耐药菌仍可发挥优良抗菌作用。细菌对该类药物不存在交叉[[耐药性]]，因而对革兰氏阳性菌、阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌活性。
帕尼培南对革兰氏阳性菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，而美罗培南对革兰氏阳性菌[[效力]]较差；美罗培南抗阴性菌活性最强，其抗阴性菌的活性是亚胺培南的2～16倍；对铜绿假单孢菌活性也以美罗培南为最强，是亚胺培南的4倍。采用[[琼脂]]二倍稀释法对412株临床[[分离]]的致病菌测定美罗培南等药物的抗菌活性。结果显示：美罗培南对多种革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，强于亚胺培南、[[头孢吡肟]]、[[头孢他啶]]、[[环丙沙星]]、奈替沙星；对[[大肠]]埃希菌、克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属、沙门菌属、[[柠檬]]算菌属、[[变形]]菌属、沙雷菌属的MIC90≤0.08～0.25ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/4～1/16；对阴沟肠杆菌、不动杆菌属的抗菌活性与亚胺培南相当，MIC90为0.25～0.5ug/ml；对嗜血流感菌MIC90为0.125ug/ml，是亚胺培南MIC90的1/16，是头孢吡肟MIC90的1/4，对革兰氏阳性菌的作用差于亚胺培南，但优于其他4种抗生素。
== 耐药性及产生机制==
新的抗菌药物出现，总是伴随着细菌耐药性的产生，虽然目前细菌对碳青霉烯类的耐药性相当低，对常见[[病原菌]]的[[敏感]]率相当高，但碳青霉烯类与其他β-内酰胺类一样，在临床应用后即出现耐药菌株。亚胺培南在临床上已应用多年，对其耐药的菌株有：黄单孢菌、粪肠球菌和耐甲氧青霉素葡萄球菌。对亚胺培南耐药的[[绿脓杆菌]]对美罗培南仍敏感。
眼下临床主要致病菌对碳青霉烯类的耐药很少见，耐药机制主要有：1.青霉素结合蛋白结合力下降，主要见于耐甲氧西林葡萄球菌及某些肠球菌；2.Ⅰ型β-内酰胺酶水解碳青霉烯类的微弱活性加上细菌对碳青霉烯类通[[透性]]下降致耐药性产生，主要见于一些肠杆菌及绿脓杆菌；3.菌株产生含锌β-内酰胺酶水解碳青霉烯类，这些菌株大多为临床非常见的病原菌。
== 碳青霉烯类药的临床应用==
碳青霉烯类抗生素主要使用于以下三类病人：
1． 重症感染包括院内获得性[[肺炎]]、[[败血症]]、[[腹膜炎]]以及[[中性粒细胞]]减少的[[发热]]病人，在[[病原体]]明确前，为了尽量覆盖可能的病原菌，常作为[[经验]]性治疗的首选药物，病原明确后可继续使用，也可“降阶梯治疗”。
2． 多重耐药菌感染的治疗，如产ESBLs菌株、产AmpC酶菌株或同时产ESBLs及AmpC酶菌株的感染。
3． 第三、四代头孢菌素及复合制剂疗效不[[理想]]的细菌引起的腹膜炎、肺炎、败血症等。
亚胺培南（imipenem,IMP） 商品名[[泰能]]，由亚胺培南-[[西司他丁]]（1︰1）组方，对敏感菌引起的败血症、[[尿路感染]]和妇科感染疗效在95%以上，对软[[组织]]、骨[[关节]]和腹腔内感染的疗效超过90%，下呼吸道感染的疗效为85%，细菌清除率76%-92%。对孕妇应[[权衡]]利弊后慎重用药。本品不适于[[脑膜炎]]的治疗，不能与[[阿昔洛韦]]联用。泰能给药量成人每6～12，静滴0.5g 或1.0g，[[儿童]]每次12.5mg/kg。给药速度不宜过快，当给药量达500mg或以上时，滴注时间应在30-60min以上。
美洛培南(meropenem,MEP) 商品名[[美平]]，美洛培南对败血症、包括[[肺囊性纤维化]]合并感染在内的[[肺部感染]]、腹腔感染、脑膜炎等均获满意效果。美洛培南给药[[剂量]]成人为0.5-1g,每6-8h1次静滴，儿童为每6-8h，10-20mg/kg。治疗脑膜炎时建议每次2g,每8h1次，以便[[脑脊液]]中达到足够的浓度。
帕尼培南（panipenem,PAPM） 商品名[[克倍宁]]，由[[帕尼培南-倍他米隆]]（1︰1）组方，适用于敏感菌引起的败血症、[[骨髓炎]]、肺部感染、[[脓胸]]、胆道感染、腹腔感染、脑膜炎等。临床有效率和细菌学效果均达80%以上。克倍宁给药剂量0.5g（按帕尼培南计），bid，每日最高剂量2g静滴，儿童10-20 mg/kg，每日2-4次静滴。
== 适应症==
碳青霉烯类药物的抗菌谱广、抗菌活性强，对[[呼吸系统]]感染、败血症、[[泌尿系统感染]]、[[生殖]][[系统]]感染以及胆道感染、腹腔感染、[[皮肤]]软组织感染等都有很好的疗效。
1. 多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染，包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、[[肾盂肾炎]]和复杂性尿路感染、腹腔感染、[[盆腔]]感染等；用于铜绿假单胞菌所致感染时，需[[注意]]在疗程中某些菌株可出现耐药。
2. 脆弱[[拟杆菌]]等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症[[患者]]。
3. 病原菌尚未查明的[[免疫]]缺陷患者中重症感染的经验治疗。
亚胺培南/西司他丁可能引起[[癫痫]]、肌阵挛、[[意识障碍]]等严重[[中枢神经系统]][[不良反应]]，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆则除上述[[适应]]证外，尚可用于年龄在3个月以上的[[细菌性脑膜炎]]患者。
== 碳青霉烯类药与其它药物的相互作用==
西司他丁与亚胺培南1︰1合用，可阻止亚胺培南肾内[[代谢]]并消除肾毒性。将倍他米隆以1︰1的比例与帕尼培南合用，可通过倍他米隆竞争性抑制帕尼培南向[[肾小管]]分泌，从而降低其在肾皮质的浓度，减轻帕尼培南的肾毒性。美洛培南对肾脱氢肽酶 I的稳定[[性比]]亚胺培南高4倍，不需与倍他米隆或酶抑制剂西司他丁合用。
== 代谢和排泄==
上市的碳青霉烯类抗生素均为水溶性药物，一次给药量为0.5g或1g可在体内达到良好[[分布]]，如痰液，肺组织，[[胆汁]]，[[胆囊]]，肠腹腔内，但在脑脊液的浓度为血浓度的8％～16％。其脑脊液中的清除率（t1/2为7.4h）明显低于血中（t1/2为1.0h）。[[半衰期]]约为1h，尿回收率约为60％～75％，主要从肾[[排泄]]；因此肾[[功能]]减退者就可能使其在体内[[蓄积]]，半衰期延长，故肾功能减退的患者应按[[肌酐清除率]]相应减少剂量。
半衰期与肾功能：亚胺培南、帕尼培南、美洛培南半衰期均为约1小时，尿回收率约为60-75%，均主要从肾排泄，如肾功能减退可造成药物在体内积蓄，半衰期延长。因此肾功能减退患者均应按肌酐清除率相应减少剂量，[[透析]]时药物可被清除，故在透析后应按肾功能情况补充给药。
帕尼培南对肾脱氢肽酶Ⅰ的稳定性比亚胺培南好，但仍大部分在体内水解、经肾排泄。
== 碳青霉烯类药的不良反应==
碳青霉烯抗生素不良反应主要为[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]等胃[[肠道]][[反应]]以及[[血液学]]方面的嗜酸性[[细胞]]增多、[[白细胞]]减少、中性粒细胞减少、粒细胞减少等，但一般能为患者所耐受。而当超剂量使用时可出现[[神经系统]]毒性，如[[头痛]]、[[耳鸣]]、[[听觉]]暂时丧失、[[肌肉]]痉挛、[[神经]]错乱、癫痫等，尤其是肾功能不全伴癫痫者；所以一旦出现震颤、肌肉痉挛或癫痫，应立即减量或停药。同时，碳青霉烯类抗生素可导致皮疹、瘙痒、发热、[[休克]]等[[过敏反应]]；因此对过敏[[体质]]者慎用。
亚胺培南（泰能）主要为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹、瘙痒、发热、[[静脉]]炎等过敏反应，白细胞减少，嗜酸细胞增多，[[血小板]]增多或减少，[[血清]][[转氨酶]]升高，中枢神经系统[[症状]]，对有癫痫诱发因素者可诱发癫痫发作。美洛培南（美平）主要为皮疹、瘙痒、静脉炎、过敏反应、头痛、血小板增多，[[嗜酸粒细胞]]增多，血清转氨酶、AKP、LDH升高等，偶有癫痫发作（0.05%），但远低于亚胺培南，肾功能受损，意识障碍、中枢神经系统症状等到严重不良反应[[发生]]率较少（一般少于0.1%）。帕尼培南（克倍宁）主要为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹、[[药疹]]、发热、瘙痒等到过敏反应。
[[过敏性休克]]发生率低，但应引起注意。对青霉素类、头孢菌素类及其它β-内酰胺类[[药物过敏]]者，可能对碳青霉烯抗生素出现交叉过敏。所以对上述药物曾发生过严重全身性过敏反应者，应禁用本组药物。
== 禁忌==
禁用于对本类药物及其[[配伍]]成分过敏的患者。
== 注意事项==
1. 本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药。
2. 本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾患者及肾功能减退患者未减量用药者，因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察[[抽搐]]等严重不良反应。
3.肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。
== 老年人用药==
老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。
== 最新研究成果==
近期对新型碳青霉烯类抗生素的开发主要从以下几方面进行：第一开发高效肾脱氢肽酶（DHP-1）抑制剂与有效活性药物联用，避免药物受DHP-1的降解而产生肾毒性；第二是对亚胺培南进行结构改造，使之对DHP-1稳定，而取消酶抑制剂单独使用；第三是增强抗铜绿假单孢菌的活性；第[[四开]]发口服品种，如英国葛兰素公司开发的[[GV]]118819为酯型前药，口服[[吸收]]良好，在体内迅速水解成原药而发挥抗菌作用。目前即将上市或正在开发的药主要有以下六种。
1．[[比阿培南]] 比阿培南是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉烯类抗生素，已在日本完成Ⅲ期临床研究，等待批准上市。本品最显著的特点是在2位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。研究表明，比阿培南对G+菌、G菌和广谱和厌氧菌等均有广谱和强效抗菌活性。本品对临床分离的456株G+菌的MIC90范围是0.006～3.13ug/ml；对1145株G菌的MIC90范围为0.1～3.13ug/ml；对大多数厌氧菌的MIC90范围为0.05～1.56ug/ml。其抗菌活性与亚胺培南和美罗培南相似，但对肠道杆菌科的活性强于亚胺培南，对绿脓杆菌的抗菌活性比亚胺培南强2倍。其体内抗菌活性与亚胺培南及其其他碳青霉烯类抗生素相似，对感染G+菌或G-菌后的小鼠均有较好的保护作用，尤其是对[[绿脓杆菌感染]]后的小鼠的疗效比亚胺培南更好。在[[保持]]广谱和[[强力]]抗菌活性的前提下，比阿培南还具有对DHP-1稳定及半衰期长的特点。相信此品很快就会上市。
2. Lenapenem(BO2727) Lenapenem是美国默克公司研制开发的，它比亚胺培南和美罗培南对DHP1更稳定，而较比阿培南稍差，对G+、G-和厌氧菌具有较强的抗菌活性。Lenapenem对G+菌的活性比美罗培南、亚胺培南及头孢他啶强，对G-菌的活性与头孢他啶相近或更高，与美罗培南相当，对厌氧菌的活性与亚胺培南、美罗培南相似。主要分布于[[肾脏]]，右脑、肝、脾、肺及[[心脏]]中分布较少。但由于Ⅱ期临床试验发现其引起肝功不正常，使得它成为商品受到影响。
3. CL191121 CL191121由美国氰胺公司开发研制，其主要特点是C2上具有[[四氢呋喃]]侧链，是L颉氨酸[[衍生物]]，口服活性高。其对MSSA的MIC90为0.06～0.25mg/L，对G+菌的作用与亚胺培南相似，但对铜绿假单孢菌的作用较低。
4. GV129606 由英国GlaxoWellcome公司开发研制，GV129606有更广的抗菌谱，对G+菌、G-菌包括绿脓杆菌、需氧菌和厌氧菌均有活性。同时其抗菌活性也很强，对MSSA和[[链球菌]]都有很强的活性，对MSSA、化脓性链球菌等的MIC90≤0.015～0.05mg/L，但对[[MRSA]]菌株的活性较弱，MIC90为8mg/L。对青霉素敏感和耐药的[[肺炎链球菌]]均具有高度活性，MIC90分别≤0.015mg/L和1mg/L。
5. ER35786 ER35786是由日本卫材公司开发研究的，目前正在进行临床前的研究。该药品的主要特点是具有强的抗铜绿假单孢菌作用。对MSSA、[[表皮葡萄球菌]]有较高的抗菌活性（MIC90≤0.39mg/L），优于美罗培南及头孢类抗生素；其抗厌氧菌活性略低于美罗培南，对铜绿假单孢菌MIC90为3.13mg/L，优于美罗培南，且对亚胺培南、美罗培南、头孢类耐药的铜绿假单孢菌也有抑制作用。体内试验说明，本品对MSSA、β-内酰胺类耐药性铜绿假单孢菌引起的全身性感染有较强保护作用。
6. Dopripenm(S4661) 日本盐野义公司开发，现在处于Ⅲ期临床试验。其特点是抗铜绿假单孢菌的活性强，体外实验表明对费氏[[枸橼酸]]杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟杆菌、奇异[[变形杆菌]]、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等MIC90≤0.4mg/L；抗G+菌与美罗培南相当，抗G-菌活性优于亚胺培南。
== 市场占有率==
目前，在国外碳青霉烯类药物市场上，拜耳公司已将注射型的碳青霉烯类药物和第四代Cenhem[[抗菌素]]的销售目标锁定在日[[本药]]品市场销售份额的15%，并计划到2002年实现价值大约为710亿日元左右。这等于每年的销售额大约在100亿日元。而默克公司的亚胺培南/西司他丁（泰能，Tienam）目前是该类药品在日本市场的领先[[产品]]，占目前696亿日元市场30%的份额。该药物2000年全球的销售额为6.05亿美元，比1999年增长了5.2%，在世界前200个畅销药中排在第82位。
在日本市场，被认为是日本潜在“巨型炸弹”的新药包括：帕尼培南(1993年12月上市)，市场份额约为35亿美元，由三共开发生产；BO-2727(Ⅰ期临床)，市场份额约为32亿美元，由万有/默克公司开发生产。
在国内碳青霉烯类药物市场上，临床使用并在市场上销售的品种主要有亚胺培南/西司他丁、克倍宁及美罗培南。而亚胺培南/西司他丁已由默克公司在中国申请了行政保护。
2000年国内[[医院]]使用亚胺培南/西司他丁的金额占整个抗感染用药金额的2.1%。
== 未来发展==
尽管碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的一类抗生素，但其研究开发速度[[比较]]缓慢。从1979年国外学者开发出亚胺培南/西司他丁并于1985年上市后，1993年上市了[[帕尼培南/倍他米隆]](倍他米隆是阴[[离子]]抑制剂和亚胺培南/西司他丁的联合药物，它可阻止药物进入肾小管，以预防肾脏的损害)，1994年美洛培南(Meropenem)又在日本上市。从这几种药物的特点及临床应用情况来看，碳青霉烯类药物所具有的良好效果已经得到了临床上的[[确认]]。
我国于1998年12月批准了美洛培南原料药及其粉[[针剂]]的生产，相信该药物会在治疗感染症领域发挥更大的作用。从今后我国临床使用及市场发展态势来看，碳青霉烯类药物开始进入成长期，因此，随着我国抗生素工业的发展，以及当前严重存在的临床耐药菌，该类药物无疑是一种临床治疗感染症十分有效的药物，今后必定具有广阔的发展空间。
抗生素的广泛应用，使得细菌的耐药性不断增加，给临床抗感染治疗带来新的挑战。而碳青霉烯类抗生素对多种耐药菌都具有很高的活性且抗菌谱广，已成为临床对抗耐药菌株有力的武器；随着对碳青霉烯类的结构、抗菌活性及临床作用的深入研究及新的碳青霉烯类的不断出现，其有望成为治疗严重感染的一线药物。
== 相关药品==
[[氨曲南]]、[[厄他培南]]、美罗培南、帕尼培南、倍他米隆、亚胺培南、西司他丁、钠[[亚胺培南-西司他丁钠]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
