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== 疾病别名==
[[白细胞破碎性血管炎]]
== 疾病分类==
[[风湿]][[免疫]]科
== 疾病概述==
超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎。病变主要侵犯[[微静脉]]、微[[动脉]]、[[毛细血管]]，在[[血管]]壁有[[中性粒细胞]]或[[淋巴细胞]][[浸润]]、[[白细胞]]核破碎及血管壁[[纤维]]蛋白样[[坏死]]。常继发于[[药物]]及化学品的[[变态反应]]或为[[感染]]、肿痛、其他弥散性缔[[组织]]病及冷蛋[[白血]]症的[[症状]]之一，但[[原发性]]病例也不少见。临床主要表现是各种皮疹，如[[荨麻疹]]、斑[[丘疹]]、[[结节]]、[[紫癜]]、阏斑、大疱、坏死性[[溃疡]]、有时也侵犯全身，引起[[间质性肾炎]]、[[心肌炎]]、肝炎等。 疗法 :去除[[过敏原]]，治疗基础病。[[肾上腺]][[糖皮质激素]]、[[抗组胺药]]物对治疗[[药物过敏]]有效，但治疗原发性超敏性血管炎不一定有效，因此有时采用[[秋水仙素]]、硫砜，[[吲哚美辛]]、[[环磷酰胺]]等治疗。病变一般呈良性或自限性经过。
== 疾病描述==
超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎，病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死，常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性[[结缔组织病]]及冷蛋白血症的症状之一，但原发性病理也不少见。
== 症状体征==
临床主要表现是各种皮疹，如荨麻疹、斑丘疹、结节、紫癜、淤斑、大疱、坏死性溃疡。有时也侵犯全身，引起间质性肾炎、心肌炎、肝炎等。
== 疾病病因==
常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性结缔组织病及冷蛋白血症的症状之一。
== 病理生理==
病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死。
== 诊断检查==
[[皮肤]][[活检]]是主要诊断的依据。
美国1990年超敏性血管炎[[分类]]诊断标准如下：
1、16岁以后发病。
2、发病时在服药。
3、隆起性紫癜，压之不退色，无[[血小板]]减少症。
4、斑丘疹。
5、微动脉或[[静脉]]活检示血管壁或血管外围有粒[[细胞]]浸润。
具有叁项阳性即可诊断超敏性血管炎。
== 治疗方案==
去除过敏原，治疗基础病。肾上腺糖皮质激素、抗组胺药物对治疗药物过敏有效，但治疗原发性超敏性血管炎不一定有效，因此有时采用秋水仙素、硫砜，吲哚美辛、环磷酰胺等治疗。病变一般呈良性或自限性经过。
== 特别提示==
本病无[[特异性]]临床表现及实验室[[检查]]所见，因此诊断较困难，若皮肤活检有[[血管炎]]表现，且能找到诱发药物或化学品，[[脱离]]诱因后于数天或数周[[内消]]失，可以诊断。
美国 1990 年超敏性血管炎分类诊断标准为：①发病年龄>16 岁；②发病前服药史；③隆起性紫癜，压之不褪色；④斑丘疹（一处或多处皮肤[[大小]]不等、扁平、突出皮表）；⑤皮肤活检示微动脉或微静脉血管壁或血管外围有中性粒细胞浸润。以上5项中具备3项或以上者即可诊断超敏性血管炎。但有些[[患者]]找不到诱发因素，而症状持续不减，呈慢性经过者，常需与[[过敏性紫癜]]、[[冷球蛋白血症]]、[[显微镜下多血管炎]]、低[[补体]]血症[[荨麻疹性血管炎]]等鉴别。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[白细胞破碎性血管炎]]
== 疾病分类==
[[风湿]][[免疫]]科
== 疾病概述==
超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎。病变主要侵犯[[微静脉]]、微[[动脉]]、[[毛细血管]]，在[[血管]]壁有[[中性粒细胞]]或[[淋巴细胞]][[浸润]]、[[白细胞]]核破碎及血管壁[[纤维]]蛋白样[[坏死]]。常继发于[[药物]]及化学品的[[变态反应]]或为[[感染]]、肿痛、其他弥散性缔[[组织]]病及冷蛋[[白血]]症的[[症状]]之一，但[[原发性]]病例也不少见。临床主要表现是各种皮疹，如[[荨麻疹]]、斑[[丘疹]]、[[结节]]、[[紫癜]]、阏斑、大疱、坏死性[[溃疡]]、有时也侵犯全身，引起[[间质性肾炎]]、[[心肌炎]]、肝炎等。 疗法 :去除[[过敏原]]，治疗基础病。[[肾上腺]][[糖皮质激素]]、[[抗组胺药]]物对治疗[[药物过敏]]有效，但治疗原发性超敏性血管炎不一定有效，因此有时采用[[秋水仙素]]、硫砜，[[吲哚美辛]]、[[环磷酰胺]]等治疗。病变一般呈良性或自限性经过。
== 疾病描述==
超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎，病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死，常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性[[结缔组织病]]及冷蛋白血症的症状之一，但原发性病理也不少见。
== 症状体征==
临床主要表现是各种皮疹，如荨麻疹、斑丘疹、结节、紫癜、淤斑、大疱、坏死性溃疡。有时也侵犯全身，引起间质性肾炎、心肌炎、肝炎等。
== 疾病病因==
常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性结缔组织病及冷蛋白血症的症状之一。
== 病理生理==
病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死。
== 诊断检查==
[[皮肤]][[活检]]是主要诊断的依据。
美国1990年超敏性血管炎[[分类]]诊断标准如下：
1、16岁以后发病。
2、发病时在服药。
3、隆起性紫癜，压之不退色，无[[血小板]]减少症。
4、斑丘疹。
5、微动脉或[[静脉]]活检示血管壁或血管外围有粒[[细胞]]浸润。
具有叁项阳性即可诊断超敏性血管炎。
== 治疗方案==
去除过敏原，治疗基础病。肾上腺糖皮质激素、抗组胺药物对治疗药物过敏有效，但治疗原发性超敏性血管炎不一定有效，因此有时采用秋水仙素、硫砜，吲哚美辛、环磷酰胺等治疗。病变一般呈良性或自限性经过。
== 特别提示==
本病无[[特异性]]临床表现及实验室[[检查]]所见，因此诊断较困难，若皮肤活检有[[血管炎]]表现，且能找到诱发药物或化学品，[[脱离]]诱因后于数天或数周[[内消]]失，可以诊断。
美国 1990 年超敏性血管炎分类诊断标准为：①发病年龄>16 岁；②发病前服药史；③隆起性紫癜，压之不褪色；④斑丘疹（一处或多处皮肤[[大小]]不等、扁平、突出皮表）；⑤皮肤活检示微动脉或微静脉血管壁或血管外围有中性粒细胞浸润。以上5项中具备3项或以上者即可诊断超敏性血管炎。但有些[[患者]]找不到诱发因素，而症状持续不减，呈慢性经过者，常需与[[过敏性紫癜]]、[[冷球蛋白血症]]、[[显微镜下多血管炎]]、低[[补体]]血症[[荨麻疹性血管炎]]等鉴别。
== 百科帮你涨知识 ==
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