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鞘氨醇

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{{Chembox
| ImageFile = Sphingosine-2D-skeletal.png
| ImageSize =
| ImageName = Sphingosine
| IUPACName = (2''S'',3''R'')-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
| OtherNames =
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 123-78-4
| PubChem = 1104
| SMILES = N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C = 18 | H = 37 | N = 1 | O = 2
| Formula =
| MolarMass =
| Appearance =
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility =
}}
| Section3 = {{Chembox Hazards
| MainHazards =
| FlashPt =
| Autoignition =
}}
}}

'''鞘氨醇'''(Sphingosine)又称'''[[神经]]鞘氨醇''',[[学名]]2-氨基-4-十八烯-1,3-[[二醇]],是一种含有不饱和烃基链的[[十八碳]]氨基醇。鞘氨醇属于[[鞘脂类]],为[[细胞膜]]组成成分之一。

==功能==

鞘氨醇在体内可在两种[[激酶]]——[[鞘氨醇激酶]]1和鞘氨醇激酶2的[[催化]]下被[[磷酸化]]产生[[鞘氨醇-1-磷酸]],后者是一种有力的信号脂[[类分子]]。

[[鞘脂]]的[[代谢物]]如[[神经酰胺]]、鞘氨醇与鞘氨醇-1-磷酸,均为信号脂类分子,参与多种[[细胞]]过程。

== [[生物合成]] ==

[[棕榈酰]][[CoA]]与[[丝氨酸]]缩合,得到脱氢鞘氨醇。

<br /> [[Image:Sphingosine synthesis corrected.png||800px|鞘氨醇合成]] <br />

然后脱氢鞘氨醇被NADPH还原为[[二氢鞘氨醇]],后者再被FAD氧化为鞘氨醇。

==参考资料==
* [http://www.biochemj.org/bj/371/0243/bj3710243.htm article]
* Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. [http://www.jbc.org/cgi/reprint/170/1/285?ijkey=7fd093d3a30af91f599ef98c8f464caa5e41f203&keytype2=tf_ipsecsha Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine]. J. Biol. Chem. 170: 285–295

==图片==

<gallery>

Image:Sphingolipidoses.svg|鞘[[脂贮积病]]

</gallery>

==外部链接==
*



[[Category:生物分子]]
==参考来源==
*[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%9E%98%E6%B0%A8%E9%86%87 维基百科-鞘氨醇]
== 百科帮你涨知识 ==

[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]

[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
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