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== 概述==
[[新生儿肺过度膨胀]]即[[单侧透明肺]]（macleod syndrome），狭义定义指因[[先天]]性肺[[组织]]及[[肺循环]][[发育]]异常，使患肺能较正常肺组织透过更多[[X线]]的肺部疾病，主要包括肺[[动脉]]发育不良、[[先天性肺叶气肿]]及[[特异性]][[肺气肿]]等。也有人将阻塞性或[[代偿性肺气肿]]、[[肺大疱]]、气性肺囊肿等称为[[透明肺]]，此可以[[理解]]为广义的范畴。新生儿肺过度膨胀临床[[症状]]较轻，仅在胸部X线片上表现单侧肺或肺叶透[[亮度]]增加。但胸部X线片单侧肺野透亮度增加亦见于较严重情况，如先天性肺叶气肿（congenital lobar emphysema）亦称单侧肺气肿（neonatal lobar hyperinflation）和[[先天性肺囊腺样畸形]]（congenital cystic adenomatoid malformation，CCAM）。先天性肺囊腺样畸形表现为[[新生儿]][[气促]]，心动过速和发绀，并出现全身[[水肿]]。严重病例为[[死产]]，且产前[[母体]]有[[羊水过多]]表现。病情较轻者表现为长期反复[[肺部感染]]。应考虑手术切除治疗。
== 疾病名称==
新生儿肺过度膨胀
== 英文名称==
hyperlucent lung
== 新生儿肺过度膨胀的别名==
congenital cystic adenomatoid malformation；congenital lobar emphysema；neonatal lobar hyperinflation；Unilateral hyperlucent lung；单侧透明肺；先天性肺囊腺样畸形；先天性肺叶气肿；单侧肺气肿；hyaline membrane disease；membrane syndrome；[[肺透明膜病]]；[[膜综合征]]
== 分类==
呼吸科 > 先天性[[呼吸系统]]疾病
胸[[外科]] > [[气管]]及肺疾病 > 气管及肺先天性疾病
== ICD号==
Q33.8
== 病因==
先天性肺叶气肿的病因
虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天[[支气管]]被压迫的病例，故此病也被称为“新生儿” 肺叶[[气肿]]或“婴[[幼儿]]”肺叶气肿，而不宜称为“先天性”肺叶气肿。其特征是：一叶或一段肺组织过度膨胀，压迫正常肺组织、纵隔[[器官]]及[[心血]]管[[系统]]，是造成婴幼儿急性呼吸窘迫的常见[[病因]]之一。仅见于新生儿或幼儿，1/3病例出生后即刻发病，50%[[发生]]在出生后1个月，仅5%在出生后6个月发病，男多于女，常见于双肺上叶（以左上肺叶最多见），其次为右肺中叶，下叶少见。临床表现为[[单叶]]或单侧肺透明膜病。理论上肺实质自身异常是此病的可能病因，但未被证实，有人研究切除后肺叶的[[形态学]]，可见[[肺泡]]数量增加，超过正常50%，并且肺泡[[大小]]正常或增大，气管及[[血管]]的数量和[[结构]]正常，提示：此病为肺囊泡巨大症或出生后肺泡异常增加。 特异性肺气肿（Swyer-James综合征）的病因
Swyer和James（1953），首先报道此病，为1例6岁男孩。1954年，Macleod报告了9例成人的类似[[患者]]，故此病也被称Macleods[[综合征]]或M-S-J综合征。病理：主要表现为慢性[[炎症]]改变，无支气管狭窄、阻塞表现，此与先天性肺叶气肿不同；有肺动脉发育、且充盈，但较细小，此与肺动脉未发生或未发育不同。
== 发病机制==
病理表现为肺泡过度扩张和充气，外周气管阻塞性[[细支气管]]扩张和肺动脉[[血流量]]减少。 先天性肺叶气肿的发病机制
先天性肺叶气肿特点为肺叶过度膨胀，但[[组织学]][[检查]]有不同表现，有表现为肺泡过度膨胀，而肺泡数目和结构均正常，肺泡壁结构无损害，但肺叶支气管有明显缺陷，如支气管壁软骨缺损，或黏膜增生形成皱襞呈活瓣状，因此造成[[气道]]活瓣状阻塞远端[[继发性]]过度膨胀，多位于左肺上叶或右肺中叶。亦可因合并先天性血管[[畸形]]，如[[动脉导管未闭]]，异位起源的肺动脉扭曲压迫左支气管等引起气道狭窄和阻塞，继发肺过度膨胀。另一种表现为肺泡破碎，肺泡壁断裂，[[胶原蛋白]]和弹性蛋白异常增生，属肺实质畸形改变，支气管和肺泡前肺动脉结构正常。
先天性肺叶气肿过度膨胀的原因和发[[病机]]制有很多，这种病被看成是临床病理综合征可能要比看成单一病变要好，原发的病变可能在叶支气管内（导致部分梗阻和继发膨胀）或在肺实质内，前者占约50%，发病因素被分为3类：①支气管外压迫：约占7%，可有多种原因压迫支气管，最常见为异常血管，如大的未闭动脉导管、异常走行的肺[[静脉]]或迷走肺动脉（左肺动脉源于右侧）等，也可见于异常增大的[[淋巴结]]或支气管旁肿物（支气管源性囊肿）的压迫，使受压支气管远端肺组织气肿；②支气管管壁异常：约2/3的病例明确或可疑有支气管软骨缺如或发育不良等，造成气管塌陷、梗阻，而继发肺叶远端阻塞性气肿；③支气管腔内梗阻：可为先天性或获得性，前者包括黏膜皱襞或局限性支气管狭窄，后者包括黏液栓或[[肉芽组织]]。文献报道：切除的[[标本]]中，25%～40%可见支气管软骨缺陷或[[变形]]，仍有50%以上的病例原因不明。40%～50%的婴幼儿患者合并其他畸形，如：[[先天性心脏病]]、[[腭裂]]等。 先天性肺囊腺样畸形的发病机制
先天性肺囊腺样畸形表现为广泛细支气管扩张，细支气管由柱状和立[[方上]]皮覆盖，管壁软，管腔内有[[气体]]和黏液潴留，肺组织呈囊腺样畸形。 特异性肺气肿的发病机制
其与先天性肺叶气肿不同，可见于小儿或成人；可为一叶或一侧肺，是一种不同于其他肺透明膜病的[[独立]]综合征。Swyer认为：此病是由于后天性肺的广泛性疾病导致右肺动脉[[功能]]不全。病因不明确，可能与[[病毒]][[感染]]有关，也可能为先天性或后天性某种因素造成。
== 新生儿肺过度膨胀的临床表现==
新生儿肺过度膨胀常无症状，由常规胸部X线检查发现，或有较轻呼吸道症状，如[[胸闷]]、气促，心动过速，且在哭泣或哺乳时加剧，往往有不同程度[[呼吸衰竭]]表现，[[体检]]患侧[[胸廓]]隆起，心尖搏动移向对侧，[[叩诊]]呈高清音，呼吸音降低。病情较轻者表现为不同程度呛咳和[[反复呼吸道感染]]，但可随年龄增长而症状加剧。 先天性肺气肿的临床表现
症状表现分为早发和迟发两种类型，仅5%的病人出生后6个月发病，半数病人出生后第1个月发生呼吸窘迫。很少人无症状，典型的早发症状起于出生后第4天至数周，症状进展极快，表现为进行性[[呼吸困难]]、吸气和呼气性[[哮鸣]]音、心动过速、发绀等，体征有：胸廓不对称，患侧胸廓饱胀，叩诊呈清音、呼吸音减弱，气管、纵隔健侧移位，类似[[气胸]]。迟发症状为反复呼吸道感染。查体：患侧胸廓膨隆，叩诊反响增强，[[听诊]]呼吸音减弱，可能闻及[[喘鸣]]音或啰音。 先天性肺囊腺样畸形的临床表现
先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促，心动过速和发绀，并出现全身水肿。严重病例为死产，且产前母体有羊水过多表现。病情较轻者表现为长期反复肺部感染。 特异性肺气肿的临床表现
可见于[[儿童]]及成人，临床表现[[轻重]]不一，轻者可无症状，重者可[[咳嗽]]、[[咳痰]]、呼吸困难或反复呼吸道感染和[[大咯血]]。体检所见与先天性肺叶气肿[[相似]]。
== 新生儿肺过度膨胀的并发症==
新生儿肺过度膨胀可合并肺部感染。
== 实验室检查==
患者长期反复肺部感染，血[[白细胞]]可升高。
== 辅助检查==
新生儿肺过度膨胀胸部X线片表现为患侧肺叶、段肺野透亮度增加，肺野血管纹影变细。
先天性肺叶气肿胸部X线片表现为患侧肺过度膨胀，且肺野透亮度增加，肺野血管纹影减少而分散，纵隔移向对侧，患侧膈下移。胸部[[X线透视]]时做[[深呼吸]]可见纵隔影随呼吸而移位，深呼气时纵隔影移向健侧，深吸气时则回复至中间位置。偶见患侧肺野透亮度减低，待1～2周后逐渐转为透亮度逐渐增加，因为气道引流不畅，[[胚胎]]肺内液体在[[分娩]]过程中排出受阻而潴留。
先天性肺囊腺样畸形胸部X线片表现为患侧肺野透亮度增高，并可见散在弯曲条纹状阴影及散在融合小片状影。
心导管和心血管造影，纤支镜和[[支气管造影]]可帮助诊断和鉴别。放射[[核素]]肺扫描检查可帮助了解肺部[[通气]]和灌流情况。
放射学检查
先天性肺气肿可见病变上叶多见，以左侧为主，下叶极少见。特征为单叶肺透亮度增加、血管纹理减少、患叶体积明显增大、邻近健肺受压、不张，纵隔健侧移位、膈肌下移或正常，[[透视]]可见纵隔吸气时移向患侧，呼气向健侧移位。偶尔也可见到患肺密度增加，而不是高透亮度，这是因为继发于支气管梗阻的液体排空障碍，但其他[[放射学]]所见的特征仍存在，液体可在24h到2周内清除，此[[后放]]射学特征（高透亮度）恢复。特异性肺气肿X线表现为患肺透亮度增加、[[肺门]]血管纹理减少。支气管造影：支气管近端充盈，远端细小，5～6级以下支气管不充盈。透视见：吸气时纵隔患侧移位，患侧膈肌[[活动]]度减弱，患[[肺容积]]不随[[呼吸运动]]而改变。 心血管造影
先天性肺气肿可见异常血管或[[心脏]]畸形，放射性核素肺扫描可见患叶[[血液]][[灌注]]减少，支气管镜及支气管造影用以除外其他病变。[[肺动脉造影]]：患侧肺动脉细小，外周血管稀少。放射性核素检查：患肺灌注显著减少。 支气管镜检查
支气管黏膜[[充血]]、水肿、变厚等急、慢性炎症表现。 肺功能检查
提示通气功能障碍。
== 诊断==
结合临床表现和X线检查单叶肺透亮度增加、血管纹理明显散开和稀薄，可明确诊断肺透明膜病。对于先天性肺气肿而年龄稍大的儿童患者可行[[支气管镜检查]]以排除气管内病变。放射学的重要特征是而有血管纹理可区别于肺大疱。
1.出生后出现进行性加重的呼吸困难，伴有咳嗽、活动后发绀。
2.成人和儿童反复呼吸道感染、咳嗽、咳痰、气急、[[咯血]]等即可诊断。
== 鉴别诊断==
新生儿肺过度膨胀需与[[阻塞性肺气肿]]、肺大疱、气胸等鉴别。
== 新生儿肺过度膨胀的治疗==
新生儿肺过度膨胀患者应考虑手术切除治疗，术前应仔细检查确定畸形病[[变性]]质和范围，并[[评估]]心肺功能状态，迅速出现呼吸衰竭表现者需作机械呼吸支持治疗。 先天性肺气肿的治疗
部分病人不需手术治疗而自行缓解症状。非手术治疗的死亡率近50%。因其严重影响心、肺功能，常须急诊手术。手术危险性较大，特别是在正压通气开始至取出患肺前的时段，故必须尽快开胸、尽快取肺。患肺切除后预后好，手术死亡率＜5%。
特异性肺气肿的治疗
保守治疗以[[解痉]]、消炎为主，与先天性肺叶气肿相似，症状重者手术切除，预后佳。
== 预后==
心肺功能不全者预后不良。
== 新生儿肺过度膨胀的预防==
避免[[感冒]]，防止着凉。
== 相关药品==
[[胶原]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[新生儿肺过度膨胀]]即[[单侧透明肺]]（macleod syndrome），狭义定义指因[[先天]]性肺[[组织]]及[[肺循环]][[发育]]异常，使患肺能较正常肺组织透过更多[[X线]]的肺部疾病，主要包括肺[[动脉]]发育不良、[[先天性肺叶气肿]]及[[特异性]][[肺气肿]]等。也有人将阻塞性或[[代偿性肺气肿]]、[[肺大疱]]、气性肺囊肿等称为[[透明肺]]，此可以[[理解]]为广义的范畴。新生儿肺过度膨胀临床[[症状]]较轻，仅在胸部X线片上表现单侧肺或肺叶透[[亮度]]增加。但胸部X线片单侧肺野透亮度增加亦见于较严重情况，如先天性肺叶气肿（congenital lobar emphysema）亦称单侧肺气肿（neonatal lobar hyperinflation）和[[先天性肺囊腺样畸形]]（congenital cystic adenomatoid malformation，CCAM）。先天性肺囊腺样畸形表现为[[新生儿]][[气促]]，心动过速和发绀，并出现全身[[水肿]]。严重病例为[[死产]]，且产前[[母体]]有[[羊水过多]]表现。病情较轻者表现为长期反复[[肺部感染]]。应考虑手术切除治疗。
== 疾病名称==
新生儿肺过度膨胀
== 英文名称==
hyperlucent lung
== 新生儿肺过度膨胀的别名==
congenital cystic adenomatoid malformation；congenital lobar emphysema；neonatal lobar hyperinflation；Unilateral hyperlucent lung；单侧透明肺；先天性肺囊腺样畸形；先天性肺叶气肿；单侧肺气肿；hyaline membrane disease；membrane syndrome；[[肺透明膜病]]；[[膜综合征]]
== 分类==
呼吸科 > 先天性[[呼吸系统]]疾病
胸[[外科]] > [[气管]]及肺疾病 > 气管及肺先天性疾病
== ICD号==
Q33.8
== 病因==
先天性肺叶气肿的病因
虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天[[支气管]]被压迫的病例，故此病也被称为“新生儿” 肺叶[[气肿]]或“婴[[幼儿]]”肺叶气肿，而不宜称为“先天性”肺叶气肿。其特征是：一叶或一段肺组织过度膨胀，压迫正常肺组织、纵隔[[器官]]及[[心血]]管[[系统]]，是造成婴幼儿急性呼吸窘迫的常见[[病因]]之一。仅见于新生儿或幼儿，1/3病例出生后即刻发病，50%[[发生]]在出生后1个月，仅5%在出生后6个月发病，男多于女，常见于双肺上叶（以左上肺叶最多见），其次为右肺中叶，下叶少见。临床表现为[[单叶]]或单侧肺透明膜病。理论上肺实质自身异常是此病的可能病因，但未被证实，有人研究切除后肺叶的[[形态学]]，可见[[肺泡]]数量增加，超过正常50%，并且肺泡[[大小]]正常或增大，气管及[[血管]]的数量和[[结构]]正常，提示：此病为肺囊泡巨大症或出生后肺泡异常增加。 特异性肺气肿（Swyer-James综合征）的病因
Swyer和James（1953），首先报道此病，为1例6岁男孩。1954年，Macleod报告了9例成人的类似[[患者]]，故此病也被称Macleods[[综合征]]或M-S-J综合征。病理：主要表现为慢性[[炎症]]改变，无支气管狭窄、阻塞表现，此与先天性肺叶气肿不同；有肺动脉发育、且充盈，但较细小，此与肺动脉未发生或未发育不同。
== 发病机制==
病理表现为肺泡过度扩张和充气，外周气管阻塞性[[细支气管]]扩张和肺动脉[[血流量]]减少。 先天性肺叶气肿的发病机制
先天性肺叶气肿特点为肺叶过度膨胀，但[[组织学]][[检查]]有不同表现，有表现为肺泡过度膨胀，而肺泡数目和结构均正常，肺泡壁结构无损害，但肺叶支气管有明显缺陷，如支气管壁软骨缺损，或黏膜增生形成皱襞呈活瓣状，因此造成[[气道]]活瓣状阻塞远端[[继发性]]过度膨胀，多位于左肺上叶或右肺中叶。亦可因合并先天性血管[[畸形]]，如[[动脉导管未闭]]，异位起源的肺动脉扭曲压迫左支气管等引起气道狭窄和阻塞，继发肺过度膨胀。另一种表现为肺泡破碎，肺泡壁断裂，[[胶原蛋白]]和弹性蛋白异常增生，属肺实质畸形改变，支气管和肺泡前肺动脉结构正常。
先天性肺叶气肿过度膨胀的原因和发[[病机]]制有很多，这种病被看成是临床病理综合征可能要比看成单一病变要好，原发的病变可能在叶支气管内（导致部分梗阻和继发膨胀）或在肺实质内，前者占约50%，发病因素被分为3类：①支气管外压迫：约占7%，可有多种原因压迫支气管，最常见为异常血管，如大的未闭动脉导管、异常走行的肺[[静脉]]或迷走肺动脉（左肺动脉源于右侧）等，也可见于异常增大的[[淋巴结]]或支气管旁肿物（支气管源性囊肿）的压迫，使受压支气管远端肺组织气肿；②支气管管壁异常：约2/3的病例明确或可疑有支气管软骨缺如或发育不良等，造成气管塌陷、梗阻，而继发肺叶远端阻塞性气肿；③支气管腔内梗阻：可为先天性或获得性，前者包括黏膜皱襞或局限性支气管狭窄，后者包括黏液栓或[[肉芽组织]]。文献报道：切除的[[标本]]中，25%～40%可见支气管软骨缺陷或[[变形]]，仍有50%以上的病例原因不明。40%～50%的婴幼儿患者合并其他畸形，如：[[先天性心脏病]]、[[腭裂]]等。 先天性肺囊腺样畸形的发病机制
先天性肺囊腺样畸形表现为广泛细支气管扩张，细支气管由柱状和立[[方上]]皮覆盖，管壁软，管腔内有[[气体]]和黏液潴留，肺组织呈囊腺样畸形。 特异性肺气肿的发病机制
其与先天性肺叶气肿不同，可见于小儿或成人；可为一叶或一侧肺，是一种不同于其他肺透明膜病的[[独立]]综合征。Swyer认为：此病是由于后天性肺的广泛性疾病导致右肺动脉[[功能]]不全。病因不明确，可能与[[病毒]][[感染]]有关，也可能为先天性或后天性某种因素造成。
== 新生儿肺过度膨胀的临床表现==
新生儿肺过度膨胀常无症状，由常规胸部X线检查发现，或有较轻呼吸道症状，如[[胸闷]]、气促，心动过速，且在哭泣或哺乳时加剧，往往有不同程度[[呼吸衰竭]]表现，[[体检]]患侧[[胸廓]]隆起，心尖搏动移向对侧，[[叩诊]]呈高清音，呼吸音降低。病情较轻者表现为不同程度呛咳和[[反复呼吸道感染]]，但可随年龄增长而症状加剧。 先天性肺气肿的临床表现
症状表现分为早发和迟发两种类型，仅5%的病人出生后6个月发病，半数病人出生后第1个月发生呼吸窘迫。很少人无症状，典型的早发症状起于出生后第4天至数周，症状进展极快，表现为进行性[[呼吸困难]]、吸气和呼气性[[哮鸣]]音、心动过速、发绀等，体征有：胸廓不对称，患侧胸廓饱胀，叩诊呈清音、呼吸音减弱，气管、纵隔健侧移位，类似[[气胸]]。迟发症状为反复呼吸道感染。查体：患侧胸廓膨隆，叩诊反响增强，[[听诊]]呼吸音减弱，可能闻及[[喘鸣]]音或啰音。 先天性肺囊腺样畸形的临床表现
先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促，心动过速和发绀，并出现全身水肿。严重病例为死产，且产前母体有羊水过多表现。病情较轻者表现为长期反复肺部感染。 特异性肺气肿的临床表现
可见于[[儿童]]及成人，临床表现[[轻重]]不一，轻者可无症状，重者可[[咳嗽]]、[[咳痰]]、呼吸困难或反复呼吸道感染和[[大咯血]]。体检所见与先天性肺叶气肿[[相似]]。
== 新生儿肺过度膨胀的并发症==
新生儿肺过度膨胀可合并肺部感染。
== 实验室检查==
患者长期反复肺部感染，血[[白细胞]]可升高。
== 辅助检查==
新生儿肺过度膨胀胸部X线片表现为患侧肺叶、段肺野透亮度增加，肺野血管纹影变细。
先天性肺叶气肿胸部X线片表现为患侧肺过度膨胀，且肺野透亮度增加，肺野血管纹影减少而分散，纵隔移向对侧，患侧膈下移。胸部[[X线透视]]时做[[深呼吸]]可见纵隔影随呼吸而移位，深呼气时纵隔影移向健侧，深吸气时则回复至中间位置。偶见患侧肺野透亮度减低，待1～2周后逐渐转为透亮度逐渐增加，因为气道引流不畅，[[胚胎]]肺内液体在[[分娩]]过程中排出受阻而潴留。
先天性肺囊腺样畸形胸部X线片表现为患侧肺野透亮度增高，并可见散在弯曲条纹状阴影及散在融合小片状影。
心导管和心血管造影，纤支镜和[[支气管造影]]可帮助诊断和鉴别。放射[[核素]]肺扫描检查可帮助了解肺部[[通气]]和灌流情况。
放射学检查
先天性肺气肿可见病变上叶多见，以左侧为主，下叶极少见。特征为单叶肺透亮度增加、血管纹理减少、患叶体积明显增大、邻近健肺受压、不张，纵隔健侧移位、膈肌下移或正常，[[透视]]可见纵隔吸气时移向患侧，呼气向健侧移位。偶尔也可见到患肺密度增加，而不是高透亮度，这是因为继发于支气管梗阻的液体排空障碍，但其他[[放射学]]所见的特征仍存在，液体可在24h到2周内清除，此[[后放]]射学特征（高透亮度）恢复。特异性肺气肿X线表现为患肺透亮度增加、[[肺门]]血管纹理减少。支气管造影：支气管近端充盈，远端细小，5～6级以下支气管不充盈。透视见：吸气时纵隔患侧移位，患侧膈肌[[活动]]度减弱，患[[肺容积]]不随[[呼吸运动]]而改变。 心血管造影
先天性肺气肿可见异常血管或[[心脏]]畸形，放射性核素肺扫描可见患叶[[血液]][[灌注]]减少，支气管镜及支气管造影用以除外其他病变。[[肺动脉造影]]：患侧肺动脉细小，外周血管稀少。放射性核素检查：患肺灌注显著减少。 支气管镜检查
支气管黏膜[[充血]]、水肿、变厚等急、慢性炎症表现。 肺功能检查
提示通气功能障碍。
== 诊断==
结合临床表现和X线检查单叶肺透亮度增加、血管纹理明显散开和稀薄，可明确诊断肺透明膜病。对于先天性肺气肿而年龄稍大的儿童患者可行[[支气管镜检查]]以排除气管内病变。放射学的重要特征是而有血管纹理可区别于肺大疱。
1.出生后出现进行性加重的呼吸困难，伴有咳嗽、活动后发绀。
2.成人和儿童反复呼吸道感染、咳嗽、咳痰、气急、[[咯血]]等即可诊断。
== 鉴别诊断==
新生儿肺过度膨胀需与[[阻塞性肺气肿]]、肺大疱、气胸等鉴别。
== 新生儿肺过度膨胀的治疗==
新生儿肺过度膨胀患者应考虑手术切除治疗，术前应仔细检查确定畸形病[[变性]]质和范围，并[[评估]]心肺功能状态，迅速出现呼吸衰竭表现者需作机械呼吸支持治疗。 先天性肺气肿的治疗
部分病人不需手术治疗而自行缓解症状。非手术治疗的死亡率近50%。因其严重影响心、肺功能，常须急诊手术。手术危险性较大，特别是在正压通气开始至取出患肺前的时段，故必须尽快开胸、尽快取肺。患肺切除后预后好，手术死亡率＜5%。
特异性肺气肿的治疗
保守治疗以[[解痉]]、消炎为主，与先天性肺叶气肿相似，症状重者手术切除，预后佳。
== 预后==
心肺功能不全者预后不良。
== 新生儿肺过度膨胀的预防==
避免[[感冒]]，防止着凉。
== 相关药品==
[[胶原]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
