目录

更改

跳转至: 导航搜索

乙基-1605

添加8,123字节, 2017年3月6日 (一) 07:31
创建页面,内容为“== 概述== 乙基-1605又名对硫磷,纯品为无色、无臭、油状液体或白色针状结晶,工业品为棕色油状液体,也可为乳剂...”
== 概述==

[[乙基-1605]]又名对硫磷,纯品为无色、无臭、油状液体或白色针状[[结晶]],工业品为棕色油状液体,也可为[[乳剂]]、[[粉剂]],有蒜臭味。不溶于水,易溶于除石油外多种[[有机溶剂]],在酸性液中[[稳定]],在碱性条件下易[[分解]]。它可经[[皮肤]]、呼吸道及胃[[肠道]][[吸收]],在肝[[内经]]氧化成[[毒性]]更大的对氧磷(1600),并以对[[硝基]]酚的形式从尿中排出。本品对体外[[胆碱酯酶]]的[[抑制]][[作用]]较弱,进入机体后氧化成对氧磷后具有强烈的胆碱酯酶抑制作用。属剧毒[[农药]]。
== 国标编号==

61874

== CAS号==

56-38-2
== 中文名称==

乙基-1605
== 英文名称==

parathion;folidol
== 乙基-1605的别名==

1605;乙基乙基-1605;乙基1605;o,o-二乙基-o-(4-[[硝基苯]]基)硫代[[磷酸]]酯
== 分子式==

C10H14O5[[NSP]];(CH3CH2O)2PSOC6H4NO2
== 外观与性状==

纯品为无色针状结晶,工业品为无色或浅黄色油状液体
== 分子量==

291.27
== 蒸汽压==

5.04mPa(20℃)
== 熔点==

6.1℃
== 沸点==

157~162℃/80Pa
== 溶解性==

微溶于石油,难溶于水;能溶于苯、甲苯、醇 、酮、二[[氯乙烷]]、[[氯仿]]、四[[氯化]]碳、[[乙醚]]、二氧六环等多种有机溶剂,与浓[[硫酸]]能完成混合
== 密度==

[[相对密度]](水=1)1.2656
== 稳定性==

在常[[温下]]稳定,在100℃开始逐渐分解,并异构化。在日光照射下,能变成黑色转黄色或红色物体,同时[[发生]]分解而退色。在中性或弱酸性介质中较稳定,遇碱分解
== 危险标记==

14(有毒品)
== 主要用途==

为广谱[[杀虫剂]]
== 健康危害==

侵入途径:[[吸入]]、食入、经皮吸收。
健康[[危害]]:抑制胆碱酯酶活性,造成[[神经]]生理[[功能]]紊乱。
[[急性中毒]]:[[短期]]内接触(口服、吸入、皮肤、粘膜)大量接触引起急性中毒。表现有[[头痛]]、[[头昏]]、食欲减退、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[流涎]]、[[瞳孔]]缩小、呼吸道分泌物增多、[[多汗]]、肌束震颤等。重者出现[[肺水肿]]、[[脑水肿]]、[[昏迷]]、呼吸[[麻痹]]。部分病例可有心、肝、[[肾损]]害。少数严重病例在[[意识]]恢复后数周或数朋发生周围神经病。个别严重病例可发生迟发性[[猝死]]。血胆碱酯酶活性降低。
慢性[[中毒]]:尚有争论。有[[神经衰弱综合征]]、多汗、肌束震颤等。血胆碱酯酶活性降低。
== 毒理学资料及环境行为==

毒性:属高毒类。
[[急性毒性]]:[[LD]]5013mg/kg(雄大鼠经口);3.6mg/kg(雌大鼠经口);LC5031.5mg/m3, 4小时(大鼠吸入);[[人经]]口10~30mg/kg,致死[[剂量]]。
亚急性和[[慢性毒性]]:大鼠吸入0.4mg/m3×6小时/日×4月,抑制血胆碱酯酶活性阈浓度。
[[致突变性]]:[[微生物]]致[[突变]]:[[鼠伤寒]]沙门氏菌1mg/皿。[[姊妹染色单体]]交换:人[[淋巴细胞]]200μg/L。
[[生殖毒性]]:大鼠经口最低[[中毒剂量]](TDL0):360μg/kg(孕2~22天或产后15天),影响新生鼠[[生化]]和[[代谢]]。大[[鼠皮]]下最低中毒剂量(TDL0):9800μg/kg(孕7~12天)致[[死胎]]。
致癌性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):1260mg/kg,80周(连续),疑致[[肿瘤]],[[肾上腺皮质]]肿瘤。
水生生物忍度限量(24小时):[[鲤鱼]]为4.5ppm。
代谢和降解:乙基-1605在[[环境]]中易受光、空气、水的影响,而分解为[[无毒]]物质,但比其它有机磷农药稳定。在[[自然]]环境下也易降解。在光照条件下,易进行光氧化[[反应]],生成对氧磷,对氧磷的毒性,比原[[母体]]乙基-1605毒性更大。乙基-1605在喷洒[[作物]][[上消]]失很快,在短期内,少量的乙基-1605已转变为对氧磷而增加毒性。
残留与[[蓄积]]:乙基-1605能通过[[消化]]道、呼吸道及完整的皮肤和粘膜进入[[人体]]。环境中的乙基-1605也可以通过[[食物链]]发生[[生物富集]]作用,但体内蓄积的量远比有机氯农药要低。[[土壤]]中的乙基-1605也可以通过植物根部吸收而进入植物体内。因而其从土壤[[中经]]植物再进入动物体内的可能性是非常大的。
[[迁移]]转化:在土壤中,乙基-1605可通过水的淋溶作用而稍向土壤深层迁移。一般情况下,年移动速度小于20cm。它可以由土壤表面向[[大气]][[蒸发]],温度越高,蒸发量越大。
危险特性:遇明火,[[高热]]可燃。受[[热分解]],放出磷、硫的[[氧化物]]等毒性[[气体]]。加热发生异构化,变成o,s-二乙基异构体。
燃烧(分解)产物:[[一氧化碳]]、氧化磷、氧化硫、[[氧化氮]]。

== 乙基-1605中毒==

乙基-1605可经皮肤、呼吸道及胃肠道吸收,在肝内经氧化成毒性更大的对氧磷(1600),并以对硝基酚的形式从尿中排出。本品对体外胆碱酯酶的抑制作用较弱,进入机体后氧化成对氧磷后具有强烈的胆碱酯酶抑制作用。乙基-1605属剧毒农药。 诊断
乙基-1605中毒的诊断要点为:
1.具有[[胆碱能神经]]过度[[兴奋]]的常见表现。
2.个别[[患者]]可出现中间期肌无力[[综合征]]。
3.部[[分中]]毒患者可出现迟发性周围神经病。重度中毒可引起[[心肌]]损害,个别可继发[[中毒性心肌炎]]致猝死。
4.血胆碱酯酶活性降低。
5.尿中对硝基酚含量增高。 治疗
乙基-1605中毒的治疗要点为:
1.口服中毒者应迅速催吐,反复给予碱性[[溶液]]或[[清水]]洗胃。禁用[[高锰酸钾]]溶液。
2.皮肤[[污染]]者应尽快用肥皂水或清水反复彻底[[清洗]],特别是头发、[[指甲]]。
3.[[阿托品]]类及胯类胆碱酯酶复能剂均有良好疗效,中、重度患者应反复、足量、联合用药。
== 现场应急监测方法==

植物酯酶法和底物法《[[环境化学]]》19卷2期第187~189页韩承辉等
直接进水样[[气相色谱法]]
== 实验室监测方法==

气相色谱法(GB13192-91,水质)、(GB/T5009.20-1996,食品)
[[盐酸]]萘乙二胺[[比色法]]《空[[气中]]有害物质的[[测定方法]]》(第二版),杭士平主编
气相色谱法(农作物、水果、蔬菜)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编
== 环境标准==

== 泄漏应急处理==

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行[[隔离]]。切断火源。穿防毒服。小量泄漏: 用砂 土或其它不燃材料[[吸附]]或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低[[蒸气]]灾害。用泵[[转移]]至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
== 防护措施==

[[呼吸系统]]防护:生产操作或农业使用时,佩带[[防毒口罩]]。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼[[吸器]]。
眼睛防护:可采用安全面罩。
[[防护服]]:穿相应的防护服。
手防护:戴[[防护手套]]。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。工作服不要带到非[[作业]]场所,单独存放被[[毒物]]污染的衣服,洗后再且。[[注意]]个人[[清洁]]卫生。
== 急救措施==

喷药时,如发现恶心、呕吐、头痛、泻肚、全身软弱无力等中毒初步[[症状]],须立即离开现场,用肥皂水或碱水少洗净身体,到空气流通处休息,同时服用阿托品或[[解磷]]毒([[PAM]])2~3片(0.5~1mg)。严重者应立即送[[医院]]急救。如误服应立即催吐,并口服1~2%[[苏打]]水洗胃,导泻可用[[硫酸钠]]。
灭火[[方法]]:雾状水、泡沫、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
== 百科帮你涨知识 ==

[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]

[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
528,223
个编辑

导航菜单