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沙夫卡因
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== 沙夫卡因说明书==
药品名称
[[沙夫卡因]] 英文名称
Cinchocaine ,Benzoline, Sovcaine, Percaine 沙夫卡因的别名
[[地布卡因]]；辛可卡因；[[纽白卡因]]；[[沙呋卡因]]；Dibucaine； 分类
[[麻醉药]]及其辅助[[药物]] > [[局部麻醉]]用药 剂型
[[针剂]]：10mg。 沙夫卡因的药理作用
为酰胺类长效局[[麻药]]，与[[神经组织]]的暂时结合率大于[[丁卡因]]。起效15～20min，[[作用]]时效[[个体差异]]大，有短于2～3h的，有长达5～6h的。可能与[[辛可]]卡卡卡因的[[血管]]扩张作用程度和[[吸收]]快慢不一有关。辛可卡卡卡因有良好的渗[[透性]]，对局部[[组织]]无[[刺激]]性。[[毒性]]比[[普鲁卡因]]大15倍，[[毒性反应]]强而持久。药液中均应加[[肾上腺素]]以减慢其吸收速度。 沙夫卡因的药代动力学
不论是在体或离体时，均能被[[血浆]][[胆碱]]酯[[胆碱酯酶]]水解；转化降解主要在[[肝脏]]进行，[[代谢]]产物随[[尿液]]排出。 沙夫卡因的适应证
主要用于表面局麻和[[蛛网膜下腔阻滞]]。 注意事项
1.[[失血]]可能较多的手术慎用。
2.[[遮光]]，密闭[[保存]]。
3.沙夫卡因毒性大，约为普罗卡因的１５倍，用时特别[[注意]]不要过量。 沙夫卡因的不良反应
见局麻药[[不良反应]]。 沙夫卡因的用法用量
为了治疗[[需要]]，可制成0.3%～0.5%的[[软膏剂]]，供[[皮肤]]和粘膜表面局麻。蛛网膜下腔阻滞：一般用0.2%～0.25%的重比重液（指比[[脑脊液]]的比重大），用量5.0～10.0mg不等，加肾上腺素150～300μg。也不妨把辛可卡卡卡因与普鲁卡因各用[[常用量]]一半或更少量混合，用脑脊液稀释，调整比重（＞1.024），而后注入。使用中[[交感神经]][[系统]]阻滞范围远比[[脊神经]]为广，可导致[[血压]]剧降。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
药品名称
[[沙夫卡因]] 英文名称
Cinchocaine ,Benzoline, Sovcaine, Percaine 沙夫卡因的别名
[[地布卡因]]；辛可卡因；[[纽白卡因]]；[[沙呋卡因]]；Dibucaine； 分类
[[麻醉药]]及其辅助[[药物]] > [[局部麻醉]]用药 剂型
[[针剂]]：10mg。 沙夫卡因的药理作用
为酰胺类长效局[[麻药]]，与[[神经组织]]的暂时结合率大于[[丁卡因]]。起效15～20min，[[作用]]时效[[个体差异]]大，有短于2～3h的，有长达5～6h的。可能与[[辛可]]卡卡卡因的[[血管]]扩张作用程度和[[吸收]]快慢不一有关。辛可卡卡卡因有良好的渗[[透性]]，对局部[[组织]]无[[刺激]]性。[[毒性]]比[[普鲁卡因]]大15倍，[[毒性反应]]强而持久。药液中均应加[[肾上腺素]]以减慢其吸收速度。 沙夫卡因的药代动力学
不论是在体或离体时，均能被[[血浆]][[胆碱]]酯[[胆碱酯酶]]水解；转化降解主要在[[肝脏]]进行，[[代谢]]产物随[[尿液]]排出。 沙夫卡因的适应证
主要用于表面局麻和[[蛛网膜下腔阻滞]]。 注意事项
1.[[失血]]可能较多的手术慎用。
2.[[遮光]]，密闭[[保存]]。
3.沙夫卡因毒性大，约为普罗卡因的１５倍，用时特别[[注意]]不要过量。 沙夫卡因的不良反应
见局麻药[[不良反应]]。 沙夫卡因的用法用量
为了治疗[[需要]]，可制成0.3%～0.5%的[[软膏剂]]，供[[皮肤]]和粘膜表面局麻。蛛网膜下腔阻滞：一般用0.2%～0.25%的重比重液（指比[[脑脊液]]的比重大），用量5.0～10.0mg不等，加肾上腺素150～300μg。也不妨把辛可卡卡卡因与普鲁卡因各用[[常用量]]一半或更少量混合，用脑脊液稀释，调整比重（＞1.024），而后注入。使用中[[交感神经]][[系统]]阻滞范围远比[[脊神经]]为广，可导致[[血压]]剧降。
== 百科帮你涨知识 ==
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