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先天性多指畸形

添加1,929字节, 2017年3月6日 (一) 14:02
创建页面,内容为“== 疾病分类== 骨与创伤科 == 疾病概述== 多指症为中国人最多见的手部先天畸形,凡以长在大姆指旁边的最为多见,其...”
== 疾病分类==

骨与[[创伤]]科
== 疾病概述==

多指症为中国人最多见的手部[[先天畸形]],凡以长在大姆指旁边的最为多见,其次为[[小指]]旁边长出者,也有自其它指头旁边长出来的。 这种[[先天]]性[[畸形]]有些是[[遗传]]来的,但大部份与遗传无关。
因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边, 而大姆指又是最重要的手指头, 所以手术切除那根多余的手指时, 大姆指[[功能]]之保留及[[重建]]就很重要了。多的那一只大部份都是没有功能或畸形的, 因此应当切除以免影响手的正常功能, 并且切除后对美观上也大有帮助。也有些[[患者]]在多指切除后, 发现保留下来的姆指是歪的, 这通常是[[韧带]]的畸形或多一块畸形骨所造成的, 也都是应即早矫治的畸形, 否则畸形定形后就不易治了。

== 疾病描述==

[[多指畸形]]是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于[[拇指]]及小指。
== 症状体征==

多指。
== 疾病病因==

[[病因]]不清,往往与遗传异常有关。
== 病理生理==

畸形有三型:
(1)外在软[[组织]]块与[[骨不连]]接,没有骨、[[关节]]或[[肌腱]];
(2)具有手指所有条件,附着于第1[[掌骨]]头或分叉的掌骨头;
(3)完整的外生手指及掌骨。
== 治疗方案==

以切除副指,保留正指为原则。除[[X线]][[检查]]外,还应临床观察指功能,确定正指与副指。手术在1岁以后为佳,少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。
== 预后及预防==

无特殊。
== 相关出处==

[[外科]]学第五版

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