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巡能泰
,== 概述==
[[巡能泰]]是[[血管]]扩张药，为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。能扩张周围血管，降低[[血液]]黏滞度，用于治疗[[动脉]]及[[静脉]]的[[循环]]障碍，外周动脉阻塞性疾病、[[营养]]性障碍、[[脑循环]]障碍、眼及[[内耳]]的循环障碍。近年也用来治疗[[肾炎]]、[[消化性溃疡]]、[[慢性胰腺炎]]、[[病毒性肝炎]]。[[本药]]主要损害[[神经系统]]、[[心血]]管[[系统]]、血液系统及引起[[过敏反应]]。
== 巡能泰药典标准==
品名
中文名
巡能泰 汉语拼音
Jitongkekejian 英文名
Pentoxifylline 结构式
分子式与分子量
C13H18N4O3 278.31 来源（名称）、含量（效价）
本品为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2,6-二酮。按[[干燥]]品计算，含C13H18N4O3不得少于99.0%。 性状
本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。
本品在[[三氯甲烷]]中易溶，在水或[[乙醇]]中[[溶解]]，在[[乙醚]]中微溶。 熔点
本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为103～107℃。 鉴别
（1）取本品约10mg，加[[盐酸]]1ml与[[氯酸钾]]0.1g，置水浴上蒸干，[[残渣]]遇氨气即显紫色，再加[[氢氧化钠]][[试液]]数滴，紫色即消失。
（2）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加稀[[硫酸]]1ml，[[滴加]][[碘试液]]数滴，即生成棕色沉淀。
（3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》29图）一致。 检查 酸度
取本品1.0g，加水50ml使溶解，立即加溴[[麝香草酚]]蓝指示液1滴，[[溶液]]应显绿色或黄色，用氢氧化钠[[滴定液]]（0.01mol/L）[[滴定]]至显微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.2ml。 溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（[[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B）[[比较]]，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 溴化物
取本品0.50g，加水10ml溶解，加稀[[硝酸]]0.5ml与[[硝酸银]]试液1ml，加热至沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准[[溴化钾]]溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相当于0.01mg的溴（Br）]，用同一[[方法]]制成的对照液比较，不得更浓。
有关物质
取本品，精密称定，用[[溶剂]][[[甲醇]]-0.544%[[磷酸二氢钾]]溶液（1：1）混合液]溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液；另取可可碱对照品、[[茶碱]]对照品、[[咖啡因]]对照品与巡能泰对照品，精密称定，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含1μg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（3：7），流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（7：3）；[[检测]]波长为272nm，按下表进行[[梯度洗脱]]。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测[[灵敏度]]，使巡能泰色谱峰的峰高约为满量程的10%;各组分出峰顺序依次为可可碱、茶碱、咖啡因与巡能泰。巡能泰的保留时间约为12分钟，茶碱峰与咖啡因峰的[[分离]]度应大于4，咖啡因峰与巡能泰峰的分离度应大于10；理论板数按巡能泰峰计算不低于5000。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰[[面积]]计算，均不得过0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中巡能泰的峰面积（0.1%）；杂质总量不得过0.5%。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
0
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14
6
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14
13
10
90
30
10
90
38
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14
43
86
14
干燥失重
取本品，在60℃减压干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。 重金属
取本品1.0g，加稀[[醋酸]]2ml与适量水溶解成25ml，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。 含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]8ml使溶解，加醋酐32ml，照[[电位滴定法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A），用[[高氯酸]]滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.83mg的C13H18N4O3。 类别
血管扩张药。 贮藏
[[遮光]]，密封[[保存]]。 制剂
（1）[[已酮可可碱]][[肠溶片]] （2）[[巡能泰注射液]]
（3）[[巡能泰葡萄糖注射液]] （4）[[巡能泰氯化钠注射液]] （5）[[巡能泰缓释片]] 版本
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 巡能泰说明书==
药品名称
巡能泰 英文名称
Pentoxifylline , Trental, Pentomer,Pentoxifylline Oxpentifylline 巡能泰的别名
[[己酮可可豆碱]]；[[潘通]]；[[舒安灵]]；己酮可可碱；[[循能泰]]；[[活脑灵]]；[[丁咯地尔]]Pentoxifylline；Oxpentifylline；Pentomer；Pentoxifyllinum；Torental；Trental 分类
神经系统[[药物]] > 脑血管扩张药物 > 其他 剂型
1.[[片剂]]：100mg；
2.肠溶片：100mg，400mg；
3.[[缓释片]]：400mg；
4.[[注射剂]]：100mg（5ml），100mg（2ml）。 巡能泰的药理作用
己酮可可巡能泰及其[[代谢]]产物具有扩张脑及外周血管的[[作用]]，同时能降低[[血液粘度]]，改善脑和[[四肢]][[血液循环]]。还可能通过影响[[红细胞]]的[[变形]]性、[[血小板]]黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周缺血[[组织]]的[[血流量]]增加，改善组织氧供应。也可增加[[大脑皮质]]和[[脑脊液]]的氧张力。研究发现，巡能泰有[[免疫]][[抑制]]作用，可抑制[[肿瘤坏死因子]]α（TNFα）的产生。能增加[[细胞]]内[[环磷酸腺苷]]（cAMP），改善组织细胞[[功能]]和血流[[动力学]]，具有抗[[纤维]]化的作用。
巡能泰的药代动力学
己酮可可巡能泰溶液剂口服吸收完全，有首过[[效应]]，且在[[血浆]]中广泛代谢。片剂吸收不规则，且存在种族差异。第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰时间在1h之内。主要代谢产物Ⅰ—1-（5-羟己酰）-3，7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ—1-（3-羧丙基）-3，7-二甲黄嘌呤在血浆中的浓度为巡能泰的5倍和8倍。口服巡能泰100mg和400mg后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物[[剂量]][[相关]]，但不呈[[线性]]相关。t1/2和药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加，而代谢产物Ⅴ为非剂量依赖。巡能泰的血浆t1/2为30min，但它的代谢产物的t1/2约为1～1.6h。多次给药试验提示没有积蓄作用，亦不诱导[[细胞色素C]]酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可完全吸收的特性。然而，没有肝、肾功能异常[[患者]]的体内代谢资料，但在一组60～68岁患者的观察中发现，其AUC值比22～30岁的年龄人组明显增加，清除时间延长。巡能泰口服以后，几乎完全以代谢产物Ⅴ的形式从尿中排出，极少有原形从尿中排出。口服400mg巡能泰[[控释片]]，血浆浓度在服药后2～4h达到最高浓度，并持续一段时间。 巡能泰的适应证
用于[[呼吸系统]]疾病，如急性[[肺损伤]]、[[急性呼吸窘迫综合征]]，对[[肺囊性纤维化]]可能有效。用于[[循环系统]]，可恢复[[创伤]][[失血]]后心排出量和组织[[灌注]]，降低脓毒血症的易感性，提高失血患者的存活率。对伴有间歇性跛行的慢性闭塞性[[脉管]]炎，它可改善功能和[[症状]]，但不能最终治疗，须借助[[搭桥]]或移除[[栓塞]]。可用于缺血性[[卒中]]后脑循环改善以及[[血管性痴呆]]的预防和治疗，但目前国际[[上临]]床研究结论尚不肯定。可治疗[[原发性慢性肾小球肾炎]]、合并[[高血压]]的[[肾盂肾炎]]、[[糖尿病]]性肾性[[肾病]]。它可通过抗缺氧和改善细胞[[能量]]，治疗病毒性肝炎。在[[皮肤]]科，已经广泛用于治疗皮肤脉管性疾病、皮肤[[感染]]性疾病、皮肤[[肿瘤]]、[[结缔组织病]]、[[变态反应]][[性皮]]肤病及代谢性皮肤病等。 巡能泰的禁忌证
1.对巡能泰或甲基黄嘌呤（咖啡因、茶碱、可可碱）过敏者以及新近[[有过]][[出血]]史者，如急性[[脑出血]]、急性视网膜出血者。
2.禁用于[[低血压]]患者，有出血倾向者（如消化性溃疡）、严重冠状动脉疾病或脑血管疾病患者禁用。
3.孕妇不宜使用。
注意事项
1.对于肝、肾功能不全以及新近手术患者也应谨慎使用。
2.用药期间禁止驾车及操作机械。
3.出现变态反应必须立即停药。 巡能泰的不良反应
心血管系统的[[血压]]降低、呼吸不规则、[[水肿]]。神经系统的[[焦虑]]、抑郁、紊乱和[[抽搐]]。[[消化系统]]的[[厌食]]、[[便秘]]、[[口干]]、[[口渴]]。皮肤：[[血管性水肿]]、皮疹、[[指甲]]发亮。[[视力]]模糊、[[结膜炎]]、中央[[盲点]]扩大，以及[[味觉]]减退、[[唾液]]增多、[[白细胞]]减少、[[肌肉]][[酸痛]]、颈部[[腺体]]肿大和[[体重]]改变等。偶见有[[心绞痛]]、[[心律失常]]、[[黄疸]]、肝炎、肝功能异常、血液[[纤维蛋白原]]降低、[[再生]]不良性[[贫血]]和[[白血病]]等。 巡能泰的用法用量
1.口服：每次100～400mg，每天3次。控释片，400mg，每天1次。
2.静脉注射：每次100mg，缓慢静脉注射。
3.静脉滴注：每天100～400mg，溶于5%[[葡萄糖]]液250～500ml中，滴注90～180min。 巡能泰与其它药物的相互作用
1.与[[抗血小板药]]或抗凝药联用，可使[[凝血时间]]延长。
2.应用[[华法林]]的患者，联用时应减少华法林的剂量。
3.与[[茶碱类药]]物联用时有[[协同作用]]，可增加茶碱的[[药效]]与[[毒性反应]]。因此，必须调整茶碱和巡能泰的剂量。
4.与[[抗高血压药]]、[[β受体阻断药]]、[[洋地黄]]、[[利尿药]]、抗糖尿病药及[[抗心律失常药]]联用，没有明显的[[相互作用]][[发生]]，但可引起轻度血压下降，应当[[注意]]。
5.与甲氰咪呱联用，可升高巡能泰药时曲线下面积及血药浓度，增强其[[毒性作用]]。
6.食物可影响巡能泰的吸收速度，降低巡能泰的血药峰浓度。 专家点评
巡能泰为脑循环及末梢血管障碍改善剂。临床用于治疗脑血管障碍、卒中或[[外伤]]引起的后遗症，改善其症状如注意力和[[记忆]]力减退，[[精神]]状态差等。巡能泰具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液黏稠度，改善脑和四肢血液循环。另外，尚有抗纤维化的作用。巡能泰不仅能改善皮肤[[微循环]]、改善皮肤血流量，还能改善缺氧组织的氧化[[能力]]，对[[萎缩]]性皮肤病有一定疗效。
== 巡能泰中毒==
巡能泰（己酮可可豆碱、己酮可可碱）能扩张周围血管，降低血液黏滞度，用于治疗动脉及静脉的循环障碍，外周动脉阻塞性疾病、营养性障碍（腿部[[溃疡]]及坏疽）、脑循环障碍（动脉硬化症及[[梗死]]后症状等）、眼及内耳的循环障碍。近年也用来治疗肾炎、消化性溃疡、慢性胰腺炎、病毒性肝炎。口服每次200～600mg，3/d。静注100～200mg/次。静滴100～400mg，溶于250～500ml葡萄糖液中，滴注90～180min。小鼠口服[[LD]]50为1.225～1.5g/kg;静注LD50为0.108g/kg。本药主要损害神经系统、心血管系统、血液系统及引起过敏反应。
临床表现
1.[[不良反应]]
胃部不适、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[头痛]]、[[头晕]]、[[心悸]]。
2.[[中毒]]表现
（1）高剂量时此药可引起焦虑、[[神经]]质、激越、震颤和[[失眠]]，甚至抽搐。偶可见[[干扰]][[睡眠]]引起心绞痛。
（2）严重[[冠心病]]患者可诱发[[急性心肌梗死]]。
（3）出现低血压及[[低血糖症]]状。
（4）血小板减少、[[再生障碍性贫血]]或出血。
（5）皮肤过敏或全身性过敏反应、面红、心动过速、血压下降。 治疗
巡能泰中毒的治疗要点为：
1.出现中毒症状应立即停药。
2.口服大量本药者应催吐、洗胃、导泻。
3.[[对症治疗]]，如低血压停药后仍不恢复可给予升压药；过敏反应可用抗[[组胺]]类药物或[[糖皮质激素]]；发生急性心肌梗死可给予溶栓，改善[[冠脉循环]]等治疗。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[巡能泰]]是[[血管]]扩张药，为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。能扩张周围血管，降低[[血液]]黏滞度，用于治疗[[动脉]]及[[静脉]]的[[循环]]障碍，外周动脉阻塞性疾病、[[营养]]性障碍、[[脑循环]]障碍、眼及[[内耳]]的循环障碍。近年也用来治疗[[肾炎]]、[[消化性溃疡]]、[[慢性胰腺炎]]、[[病毒性肝炎]]。[[本药]]主要损害[[神经系统]]、[[心血]]管[[系统]]、血液系统及引起[[过敏反应]]。
== 巡能泰药典标准==
品名
中文名
巡能泰 汉语拼音
Jitongkekejian 英文名
Pentoxifylline 结构式
分子式与分子量
C13H18N4O3 278.31 来源（名称）、含量（效价）
本品为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2,6-二酮。按[[干燥]]品计算，含C13H18N4O3不得少于99.0%。 性状
本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。
本品在[[三氯甲烷]]中易溶，在水或[[乙醇]]中[[溶解]]，在[[乙醚]]中微溶。 熔点
本品的熔点（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] C）为103～107℃。 鉴别
（1）取本品约10mg，加[[盐酸]]1ml与[[氯酸钾]]0.1g，置水浴上蒸干，[[残渣]]遇氨气即显紫色，再加[[氢氧化钠]][[试液]]数滴，紫色即消失。
（2）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加稀[[硫酸]]1ml，[[滴加]][[碘试液]]数滴，即生成棕色沉淀。
（3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》29图）一致。 检查 酸度
取本品1.0g，加水50ml使溶解，立即加溴[[麝香草酚]]蓝指示液1滴，[[溶液]]应显绿色或黄色，用氢氧化钠[[滴定液]]（0.01mol/L）[[滴定]]至显微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.2ml。 溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（[[2010年版药典二部附录Ⅸ]] B）[[比较]]，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 溴化物
取本品0.50g，加水10ml溶解，加稀[[硝酸]]0.5ml与[[硝酸银]]试液1ml，加热至沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准[[溴化钾]]溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相当于0.01mg的溴（Br）]，用同一[[方法]]制成的对照液比较，不得更浓。
有关物质
取本品，精密称定，用[[溶剂]][[[甲醇]]-0.544%[[磷酸二氢钾]]溶液（1：1）混合液]溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液；另取可可碱对照品、[[茶碱]]对照品、[[咖啡因]]对照品与巡能泰对照品，精密称定，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含1μg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[高效液相色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] D）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（3：7），流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（7：3）；[[检测]]波长为272nm，按下表进行[[梯度洗脱]]。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测[[灵敏度]]，使巡能泰色谱峰的峰高约为满量程的10%;各组分出峰顺序依次为可可碱、茶碱、咖啡因与巡能泰。巡能泰的保留时间约为12分钟，茶碱峰与咖啡因峰的[[分离]]度应大于4，咖啡因峰与巡能泰峰的分离度应大于10；理论板数按巡能泰峰计算不低于5000。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰[[面积]]计算，均不得过0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中巡能泰的峰面积（0.1%）；杂质总量不得过0.5%。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
0
86
14
6
86
14
13
10
90
30
10
90
38
86
14
43
86
14
干燥失重
取本品，在60℃减压干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。 重金属
取本品1.0g，加稀[[醋酸]]2ml与适量水溶解成25ml，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。 含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]8ml使溶解，加醋酐32ml，照[[电位滴定法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅶ]] A），用[[高氯酸]]滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.83mg的C13H18N4O3。 类别
血管扩张药。 贮藏
[[遮光]]，密封[[保存]]。 制剂
（1）[[已酮可可碱]][[肠溶片]] （2）[[巡能泰注射液]]
（3）[[巡能泰葡萄糖注射液]] （4）[[巡能泰氯化钠注射液]] （5）[[巡能泰缓释片]] 版本
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 巡能泰说明书==
药品名称
巡能泰 英文名称
Pentoxifylline , Trental, Pentomer,Pentoxifylline Oxpentifylline 巡能泰的别名
[[己酮可可豆碱]]；[[潘通]]；[[舒安灵]]；己酮可可碱；[[循能泰]]；[[活脑灵]]；[[丁咯地尔]]Pentoxifylline；Oxpentifylline；Pentomer；Pentoxifyllinum；Torental；Trental 分类
神经系统[[药物]] > 脑血管扩张药物 > 其他 剂型
1.[[片剂]]：100mg；
2.肠溶片：100mg，400mg；
3.[[缓释片]]：400mg；
4.[[注射剂]]：100mg（5ml），100mg（2ml）。 巡能泰的药理作用
己酮可可巡能泰及其[[代谢]]产物具有扩张脑及外周血管的[[作用]]，同时能降低[[血液粘度]]，改善脑和[[四肢]][[血液循环]]。还可能通过影响[[红细胞]]的[[变形]]性、[[血小板]]黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周缺血[[组织]]的[[血流量]]增加，改善组织氧供应。也可增加[[大脑皮质]]和[[脑脊液]]的氧张力。研究发现，巡能泰有[[免疫]][[抑制]]作用，可抑制[[肿瘤坏死因子]]α（TNFα）的产生。能增加[[细胞]]内[[环磷酸腺苷]]（cAMP），改善组织细胞[[功能]]和血流[[动力学]]，具有抗[[纤维]]化的作用。
巡能泰的药代动力学
己酮可可巡能泰溶液剂口服吸收完全，有首过[[效应]]，且在[[血浆]]中广泛代谢。片剂吸收不规则，且存在种族差异。第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰时间在1h之内。主要代谢产物Ⅰ—1-（5-羟己酰）-3，7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ—1-（3-羧丙基）-3，7-二甲黄嘌呤在血浆中的浓度为巡能泰的5倍和8倍。口服巡能泰100mg和400mg后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物[[剂量]][[相关]]，但不呈[[线性]]相关。t1/2和药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加，而代谢产物Ⅴ为非剂量依赖。巡能泰的血浆t1/2为30min，但它的代谢产物的t1/2约为1～1.6h。多次给药试验提示没有积蓄作用，亦不诱导[[细胞色素C]]酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可完全吸收的特性。然而，没有肝、肾功能异常[[患者]]的体内代谢资料，但在一组60～68岁患者的观察中发现，其AUC值比22～30岁的年龄人组明显增加，清除时间延长。巡能泰口服以后，几乎完全以代谢产物Ⅴ的形式从尿中排出，极少有原形从尿中排出。口服400mg巡能泰[[控释片]]，血浆浓度在服药后2～4h达到最高浓度，并持续一段时间。 巡能泰的适应证
用于[[呼吸系统]]疾病，如急性[[肺损伤]]、[[急性呼吸窘迫综合征]]，对[[肺囊性纤维化]]可能有效。用于[[循环系统]]，可恢复[[创伤]][[失血]]后心排出量和组织[[灌注]]，降低脓毒血症的易感性，提高失血患者的存活率。对伴有间歇性跛行的慢性闭塞性[[脉管]]炎，它可改善功能和[[症状]]，但不能最终治疗，须借助[[搭桥]]或移除[[栓塞]]。可用于缺血性[[卒中]]后脑循环改善以及[[血管性痴呆]]的预防和治疗，但目前国际[[上临]]床研究结论尚不肯定。可治疗[[原发性慢性肾小球肾炎]]、合并[[高血压]]的[[肾盂肾炎]]、[[糖尿病]]性肾性[[肾病]]。它可通过抗缺氧和改善细胞[[能量]]，治疗病毒性肝炎。在[[皮肤]]科，已经广泛用于治疗皮肤脉管性疾病、皮肤[[感染]]性疾病、皮肤[[肿瘤]]、[[结缔组织病]]、[[变态反应]][[性皮]]肤病及代谢性皮肤病等。 巡能泰的禁忌证
1.对巡能泰或甲基黄嘌呤（咖啡因、茶碱、可可碱）过敏者以及新近[[有过]][[出血]]史者，如急性[[脑出血]]、急性视网膜出血者。
2.禁用于[[低血压]]患者，有出血倾向者（如消化性溃疡）、严重冠状动脉疾病或脑血管疾病患者禁用。
3.孕妇不宜使用。
注意事项
1.对于肝、肾功能不全以及新近手术患者也应谨慎使用。
2.用药期间禁止驾车及操作机械。
3.出现变态反应必须立即停药。 巡能泰的不良反应
心血管系统的[[血压]]降低、呼吸不规则、[[水肿]]。神经系统的[[焦虑]]、抑郁、紊乱和[[抽搐]]。[[消化系统]]的[[厌食]]、[[便秘]]、[[口干]]、[[口渴]]。皮肤：[[血管性水肿]]、皮疹、[[指甲]]发亮。[[视力]]模糊、[[结膜炎]]、中央[[盲点]]扩大，以及[[味觉]]减退、[[唾液]]增多、[[白细胞]]减少、[[肌肉]][[酸痛]]、颈部[[腺体]]肿大和[[体重]]改变等。偶见有[[心绞痛]]、[[心律失常]]、[[黄疸]]、肝炎、肝功能异常、血液[[纤维蛋白原]]降低、[[再生]]不良性[[贫血]]和[[白血病]]等。 巡能泰的用法用量
1.口服：每次100～400mg，每天3次。控释片，400mg，每天1次。
2.静脉注射：每次100mg，缓慢静脉注射。
3.静脉滴注：每天100～400mg，溶于5%[[葡萄糖]]液250～500ml中，滴注90～180min。 巡能泰与其它药物的相互作用
1.与[[抗血小板药]]或抗凝药联用，可使[[凝血时间]]延长。
2.应用[[华法林]]的患者，联用时应减少华法林的剂量。
3.与[[茶碱类药]]物联用时有[[协同作用]]，可增加茶碱的[[药效]]与[[毒性反应]]。因此，必须调整茶碱和巡能泰的剂量。
4.与[[抗高血压药]]、[[β受体阻断药]]、[[洋地黄]]、[[利尿药]]、抗糖尿病药及[[抗心律失常药]]联用，没有明显的[[相互作用]][[发生]]，但可引起轻度血压下降，应当[[注意]]。
5.与甲氰咪呱联用，可升高巡能泰药时曲线下面积及血药浓度，增强其[[毒性作用]]。
6.食物可影响巡能泰的吸收速度，降低巡能泰的血药峰浓度。 专家点评
巡能泰为脑循环及末梢血管障碍改善剂。临床用于治疗脑血管障碍、卒中或[[外伤]]引起的后遗症，改善其症状如注意力和[[记忆]]力减退，[[精神]]状态差等。巡能泰具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液黏稠度，改善脑和四肢血液循环。另外，尚有抗纤维化的作用。巡能泰不仅能改善皮肤[[微循环]]、改善皮肤血流量，还能改善缺氧组织的氧化[[能力]]，对[[萎缩]]性皮肤病有一定疗效。
== 巡能泰中毒==
巡能泰（己酮可可豆碱、己酮可可碱）能扩张周围血管，降低血液黏滞度，用于治疗动脉及静脉的循环障碍，外周动脉阻塞性疾病、营养性障碍（腿部[[溃疡]]及坏疽）、脑循环障碍（动脉硬化症及[[梗死]]后症状等）、眼及内耳的循环障碍。近年也用来治疗肾炎、消化性溃疡、慢性胰腺炎、病毒性肝炎。口服每次200～600mg，3/d。静注100～200mg/次。静滴100～400mg，溶于250～500ml葡萄糖液中，滴注90～180min。小鼠口服[[LD]]50为1.225～1.5g/kg;静注LD50为0.108g/kg。本药主要损害神经系统、心血管系统、血液系统及引起过敏反应。
临床表现
1.[[不良反应]]
胃部不适、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[头痛]]、[[头晕]]、[[心悸]]。
2.[[中毒]]表现
（1）高剂量时此药可引起焦虑、[[神经]]质、激越、震颤和[[失眠]]，甚至抽搐。偶可见[[干扰]][[睡眠]]引起心绞痛。
（2）严重[[冠心病]]患者可诱发[[急性心肌梗死]]。
（3）出现低血压及[[低血糖症]]状。
（4）血小板减少、[[再生障碍性贫血]]或出血。
（5）皮肤过敏或全身性过敏反应、面红、心动过速、血压下降。 治疗
巡能泰中毒的治疗要点为：
1.出现中毒症状应立即停药。
2.口服大量本药者应催吐、洗胃、导泻。
3.[[对症治疗]]，如低血压停药后仍不恢复可给予升压药；过敏反应可用抗[[组胺]]类药物或[[糖皮质激素]]；发生急性心肌梗死可给予溶栓，改善[[冠脉循环]]等治疗。
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