528,223
个编辑
更改
创建页面，内容为“== 概述== 克鲁宗综合征（Crouzon Syndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常...”
== 概述==
克鲁宗综合征（Crouzon Syndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合[[畸形]]的症候群，常伴[[颅内压增高]]症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称[[Crouzon综合征]]，又[[称鹦鹉头]][[综合征]]、[[Virchow综合征]]、[[先天]]性尖头并指（趾）畸形综合征、[[狭颅综合征]]等，是以[[颅骨]]缝闭合过早、上颌[[发育]]不良以及[[眼球突出]]等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。其[[发生]]原因可能为多颅面缝早闭，蝶骨发育不全，导致前颅底狭窄变短、眶上缘发育不足；加之双侧冠状缝早闭，并伸展到侧颅缝和颅顶缝，造成上颌骨严重发育不足以及中颅凹突入[[眼眶]]的代偿性膨出，眶腔过浅，不能容纳整个[[眼球]]，最终产生眼球突出。该综合征为常[[染色体]][[显性]][[遗传]]，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。
== 疾病名称==
克鲁宗综合征
== 英文名称==
Crouzon Syndrome
== 克鲁宗综合征的别名==
Crouzon综合征；[[鹦鹉头综合征]]；先天性尖头并指（趾）畸形综合征；狭颅综合征；Virchow综合征
== 分类==
[[口腔]]科 > 口腔颌面[[外科]]学 > 颅面畸形 > 颅面部综合征
== ICD号==
Q75.8
== 流行病学==
克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～14.9%（Berldsen、David）不等，上海第二医科大学附属第九人民[[医院]]一组155例的颅面畸形中，有14例Crouzon综合征，占9%。
== 克鲁宗综合征的病因==
克鲁宗综合征大多为常染色体显性遗传，也有散发者。有学者认为，引起颅缝过早闭合和其他骨合并异常的原因是芽胚浆的[[变异]]引起两骨的骨化中心异常[[接合]]或异常[[分离]]所致；Crouzon认为是因[[胎儿期]]骨缝区[[炎症]]导致了早闭。
== 克鲁宗综合征的临床表现==
克鲁宗综合征临床多见于男性。[[患者]]可出现头颅异常、口腔颌面部异常以及眼部异常，甚至合并其他骨异常等：①头颅异常：由于头颅缝尤其冠状缝的过早闭合，限制了颅骨和上颌骨等的[[生长]]，引起尖头畸形、短头畸形或三角形头畸形，代偿性地使额区向前明显高起隆突，同时骨缝的骨性结合不能[[适应]]迅速发育的颅脑体积的增大，而出现[[脑积水]]、[[智力低下]]，重者颅内压升高，[[头痛]]，[[呕吐]]，甚至[[癫痫]]发作；②口腔颌面部异常：主要为上颌骨发育不良，下颌骨相对前突，而使上下颌呈反状态，鼻部突出呈[[鹦鹉]]嘴样，腭弓呈V形增高变尖，有时合并[[腭裂]]、[[唇裂]]，整个面中部后缩，上颌[[牙列拥挤]]，上唇短，[[下唇]]下垂，有时不出现下颌前突，反而相对形成下颌发育不全，出现强制性口呼吸等；③眼、耳异常：[[视力]]进行性下降，眼窝浅，眼球突出，浅蓝色巩膜，双眼间距增宽、外[[斜视]]，眼裂下斜，[[眼球震颤]]，同时因[[视神经]]受压，出现[[视神经炎]]或[[视盘水肿]]，上方[[视野]]缺如，[[继发性]][[视神经萎缩]]、甚至[[失明]]等，也可伴有其他眼疾，如[[白内障]]、[[青光眼]]、[[晶状体异位]]、虹膜缺如等；双侧[[外耳]]道闭锁，[[听力]]减退或消失；④其他：有的可出现[[脊柱]][[隐裂]]、并指（趾）、[[先天性心脏病]]等。
== 克鲁宗综合征的并发症==
克鲁宗综合征由于突眼畸形，[[眼睑闭合不全]]，可致[[暴露性角膜炎]]、角膜[[白斑]]甚或失明。
== 实验室检查==
[[脑脊液压力]]增高。
== 辅助检查==
[[X线]][[检查]]：可见颅骨骨缝骨性连接，颅底、上颌骨及颅骨与下颌骨[[大小]]比例失调，[[垂体]]窝扩大。[[CT]]断层扫描和三维CT成像可用以[[判断]]畸形的严重程度。
== 克鲁宗综合征的诊断==
克鲁宗综合征的临床特征主要为突眼、上颌骨严重后缩呈凹盘状脸、反畸形。有些病例如伴发[[颅缝早闭]]症可出现轻度[[或中]]度的[[眶距增宽症]]，但常为面中部的后倾所掩盖。其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、[[睡眠]]打鼾及慢性间歇性[[呼吸困难]]等。部分患者可有外耳道狭窄或闭锁，甚至有[[听力障碍]]。由于突眼畸形，眼睑闭合不全，可致暴露性角膜炎、角膜白斑甚或失明。Stricker（1990）按畸形的严重程度将克鲁宗综合征分为上颌型、假性型、颜面型、颅型、颅面型等5种形式，其中以颅面型畸形最为严重。X线头颅[[摄片]]，常有明显的颅骨指压切迹，提示存在慢性颅内压增高。头颅X线影定位[[测量]]对疾病的诊断和手术方案的设计有重要的参考价值。
== 克鲁宗综合征的治疗==
小儿克鲁宗综合征患者可仅行额眶前移术以改善头颅畸形和增加眶上壁的深度。轻度畸形可在[[青春期]]后进行手术治疗，可选用颅外法自身[[稳定]]型的Le FortⅢ型截骨前移术（Tessier法）（图1，2）。中、重度患者可选用颅[[内外]]联合进路的分块颅[[面骨]]前移及Le FortⅢ型截骨术（Enbloc手术）（Coverse、Tessier，1979）和整块颅面骨前移及Le FortⅢ型截骨术（Monobloc手术）（Ortiz-Monasterio，1978）（图3）。小儿伴眶距增宽症的患者，Wolfe、Tessier（1993）等建议可同期进行面中部劈开和整块颅面骨前移及Le FortⅢ型截骨手术。
== 相关检查==
脑脊液压力
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
克鲁宗综合征（Crouzon Syndrome）是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合[[畸形]]的症候群，常伴[[颅内压增高]]症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称[[Crouzon综合征]]，又[[称鹦鹉头]][[综合征]]、[[Virchow综合征]]、[[先天]]性尖头并指（趾）畸形综合征、[[狭颅综合征]]等，是以[[颅骨]]缝闭合过早、上颌[[发育]]不良以及[[眼球突出]]等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。其[[发生]]原因可能为多颅面缝早闭，蝶骨发育不全，导致前颅底狭窄变短、眶上缘发育不足；加之双侧冠状缝早闭，并伸展到侧颅缝和颅顶缝，造成上颌骨严重发育不足以及中颅凹突入[[眼眶]]的代偿性膨出，眶腔过浅，不能容纳整个[[眼球]]，最终产生眼球突出。该综合征为常[[染色体]][[显性]][[遗传]]，国内报道在14例Crouzon综合征中发现4例有两代家族史，1例有3代家族史。
== 疾病名称==
克鲁宗综合征
== 英文名称==
Crouzon Syndrome
== 克鲁宗综合征的别名==
Crouzon综合征；[[鹦鹉头综合征]]；先天性尖头并指（趾）畸形综合征；狭颅综合征；Virchow综合征
== 分类==
[[口腔]]科 > 口腔颌面[[外科]]学 > 颅面畸形 > 颅面部综合征
== ICD号==
Q75.8
== 流行病学==
克鲁宗综合征的发生率约在6.8%～14.9%（Berldsen、David）不等，上海第二医科大学附属第九人民[[医院]]一组155例的颅面畸形中，有14例Crouzon综合征，占9%。
== 克鲁宗综合征的病因==
克鲁宗综合征大多为常染色体显性遗传，也有散发者。有学者认为，引起颅缝过早闭合和其他骨合并异常的原因是芽胚浆的[[变异]]引起两骨的骨化中心异常[[接合]]或异常[[分离]]所致；Crouzon认为是因[[胎儿期]]骨缝区[[炎症]]导致了早闭。
== 克鲁宗综合征的临床表现==
克鲁宗综合征临床多见于男性。[[患者]]可出现头颅异常、口腔颌面部异常以及眼部异常，甚至合并其他骨异常等：①头颅异常：由于头颅缝尤其冠状缝的过早闭合，限制了颅骨和上颌骨等的[[生长]]，引起尖头畸形、短头畸形或三角形头畸形，代偿性地使额区向前明显高起隆突，同时骨缝的骨性结合不能[[适应]]迅速发育的颅脑体积的增大，而出现[[脑积水]]、[[智力低下]]，重者颅内压升高，[[头痛]]，[[呕吐]]，甚至[[癫痫]]发作；②口腔颌面部异常：主要为上颌骨发育不良，下颌骨相对前突，而使上下颌呈反状态，鼻部突出呈[[鹦鹉]]嘴样，腭弓呈V形增高变尖，有时合并[[腭裂]]、[[唇裂]]，整个面中部后缩，上颌[[牙列拥挤]]，上唇短，[[下唇]]下垂，有时不出现下颌前突，反而相对形成下颌发育不全，出现强制性口呼吸等；③眼、耳异常：[[视力]]进行性下降，眼窝浅，眼球突出，浅蓝色巩膜，双眼间距增宽、外[[斜视]]，眼裂下斜，[[眼球震颤]]，同时因[[视神经]]受压，出现[[视神经炎]]或[[视盘水肿]]，上方[[视野]]缺如，[[继发性]][[视神经萎缩]]、甚至[[失明]]等，也可伴有其他眼疾，如[[白内障]]、[[青光眼]]、[[晶状体异位]]、虹膜缺如等；双侧[[外耳]]道闭锁，[[听力]]减退或消失；④其他：有的可出现[[脊柱]][[隐裂]]、并指（趾）、[[先天性心脏病]]等。
== 克鲁宗综合征的并发症==
克鲁宗综合征由于突眼畸形，[[眼睑闭合不全]]，可致[[暴露性角膜炎]]、角膜[[白斑]]甚或失明。
== 实验室检查==
[[脑脊液压力]]增高。
== 辅助检查==
[[X线]][[检查]]：可见颅骨骨缝骨性连接，颅底、上颌骨及颅骨与下颌骨[[大小]]比例失调，[[垂体]]窝扩大。[[CT]]断层扫描和三维CT成像可用以[[判断]]畸形的严重程度。
== 克鲁宗综合征的诊断==
克鲁宗综合征的临床特征主要为突眼、上颌骨严重后缩呈凹盘状脸、反畸形。有些病例如伴发[[颅缝早闭]]症可出现轻度[[或中]]度的[[眶距增宽症]]，但常为面中部的后倾所掩盖。其他伴发畸形可有高拱腭盖、鼻咽腔狭小致口呼吸、[[睡眠]]打鼾及慢性间歇性[[呼吸困难]]等。部分患者可有外耳道狭窄或闭锁，甚至有[[听力障碍]]。由于突眼畸形，眼睑闭合不全，可致暴露性角膜炎、角膜白斑甚或失明。Stricker（1990）按畸形的严重程度将克鲁宗综合征分为上颌型、假性型、颜面型、颅型、颅面型等5种形式，其中以颅面型畸形最为严重。X线头颅[[摄片]]，常有明显的颅骨指压切迹，提示存在慢性颅内压增高。头颅X线影定位[[测量]]对疾病的诊断和手术方案的设计有重要的参考价值。
== 克鲁宗综合征的治疗==
小儿克鲁宗综合征患者可仅行额眶前移术以改善头颅畸形和增加眶上壁的深度。轻度畸形可在[[青春期]]后进行手术治疗，可选用颅外法自身[[稳定]]型的Le FortⅢ型截骨前移术（Tessier法）（图1，2）。中、重度患者可选用颅[[内外]]联合进路的分块颅[[面骨]]前移及Le FortⅢ型截骨术（Enbloc手术）（Coverse、Tessier，1979）和整块颅面骨前移及Le FortⅢ型截骨术（Monobloc手术）（Ortiz-Monasterio，1978）（图3）。小儿伴眶距增宽症的患者，Wolfe、Tessier（1993）等建议可同期进行面中部劈开和整块颅面骨前移及Le FortⅢ型截骨手术。
== 相关检查==
脑脊液压力
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
