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== 注解==
本法用以[[检查]][[药物]]在生产过程中引入的有害[[有机溶剂]]残留量，包括苯、[[氯仿]]、1,4-二氧六环、[[二氯甲烷]]、[[吡啶]]、甲苯及[[环氧乙烷]]。如生产过程中涉及其他[[需要]]检查的有害有机溶剂，则应在各[[品种]]项下另作[[规定]]。
本法照[[气相色谱法]]测定。
色谱条件与[[系统]]适用性试验
以直径为0.25～0.18mm的二[[乙烯]]苯－乙基乙烯苯型[[高分子]]多孔[[小球]]作为固定相，柱温为80～170℃；并符合下列要求：
(1) 用待测物的色谱峰计算的理论板数应大于1000；
(2) 以内标法测定时，内标物与待测物的两个色谱峰的[[分离]]度应大于1.5；
(3) 以内标法测定时，每个[[标准溶液]]进样5次，所得待测物与内标物峰[[面积]]之比的 相对标准偏差不大于5％；若以外标法测定,所得待测物峰面积的相对标准偏差不大于10％。
标准溶液的制备
精密称取各药品项下规定的有机溶剂和内标物质适量，分别加入无[[有机物]]的水[[溶解]]并配制成浓度为10.0μg/ml的标准及内标贮备液。精密量取上述标准及内标贮备液各0.1～1ml，加无有机物的水稀释至10.0ml，混匀，即得。用外标法测定时只量取标准贮备液稀释。
供试品溶液的制备
精密称取供试品0.1～1g,加无有机物的水或合适的无有机物的水[[溶液]]使溶解，并稀释至10.0ml，混匀，即得。
测定法
第一法
（溶液直接进样法）
取标准溶液和供试品溶液，分别连续进样3次，每次2μl，测得相应的峰面积,以内标法测定时，计算待测物峰面积与内标物峰面积之比，供试品溶液所得的峰面积比的平均值不得大于由标准溶液所得的峰面积比的平均值。以外标法测定时，供试品溶液所得的待测物峰的平均面积不得大于由标准溶液所得的待测物峰的平均面积。
第二法
（顶空进样法）
精密量取标准溶液和供试品溶液各3～5ml，分别置于容积为8ml的顶空[[取样]]瓶中,瓶外径17mm，长60mm，带螺扣具孔盖。瓶口带隔膜垫，与顶部空气接触的隔膜垫上应有[[聚四氟乙烯]]膜使与[[橡胶]]垫隔开，各瓶在60℃的水浴中加热40～80分钟，用在同[[一水]]浴中的空试管中加热的[[注射器]]抽取顶空气适量(通常为1ml)，进样，重复进样3次，按第一法中所述[[方法]]测定、计算与处理。
除各品种正文中另有规定外，各有机溶剂残留量的限度如下：
有机溶剂 限度，％
苯 0.01
氯仿 0.005
二氧六环 0.01
二氯甲烷 0.01
吡啶 0.01
甲苯 0.01
环氧乙烷 0.001
【附注】
(1) 内标物的选择
二氧六环与吡啶可以互为内标，苯与甲苯可以互为内标，氯仿的内标物为1，2-二[[氯乙烷]]。
(2) 温度选择
测定二氧六环、吡啶、苯、甲苯时柱温为170℃,测定氯仿、二氯甲烷时柱温为140℃,测定环氧乙烷时柱温为80℃。进样口及[[检测]]器温度应高出柱温30℃。
(3) [[测定方法]]
从方法的[[精密度]]考虑，二氧六环、吡啶宜用第一法；苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷可以用第一法或第二法;环氧乙烷直接用第二法;其中在用第二法测定苯、甲苯时，在水浴中加热时间为30分钟，测定环氧乙烷时在水浴中加热时间为5分钟。
如果用第一[[法时]]，[[样品]]本身会给色谱系统带来[[干扰]]或严重[[污染]]，则宜采用第二法。
(4) 供试品取用量决定于其[[溶解度]]，如供试品在水中难溶，可以改用酸、碱溶液溶解。标准贮备液的取用量取决于供试品取用量及残留有机溶剂的限度。
== 百科帮你涨知识 ==
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本法用以[[检查]][[药物]]在生产过程中引入的有害[[有机溶剂]]残留量，包括苯、[[氯仿]]、1,4-二氧六环、[[二氯甲烷]]、[[吡啶]]、甲苯及[[环氧乙烷]]。如生产过程中涉及其他[[需要]]检查的有害有机溶剂，则应在各[[品种]]项下另作[[规定]]。
本法照[[气相色谱法]]测定。
色谱条件与[[系统]]适用性试验
以直径为0.25～0.18mm的二[[乙烯]]苯－乙基乙烯苯型[[高分子]]多孔[[小球]]作为固定相，柱温为80～170℃；并符合下列要求：
(1) 用待测物的色谱峰计算的理论板数应大于1000；
(2) 以内标法测定时，内标物与待测物的两个色谱峰的[[分离]]度应大于1.5；
(3) 以内标法测定时，每个[[标准溶液]]进样5次，所得待测物与内标物峰[[面积]]之比的 相对标准偏差不大于5％；若以外标法测定,所得待测物峰面积的相对标准偏差不大于10％。
标准溶液的制备
精密称取各药品项下规定的有机溶剂和内标物质适量，分别加入无[[有机物]]的水[[溶解]]并配制成浓度为10.0μg/ml的标准及内标贮备液。精密量取上述标准及内标贮备液各0.1～1ml，加无有机物的水稀释至10.0ml，混匀，即得。用外标法测定时只量取标准贮备液稀释。
供试品溶液的制备
精密称取供试品0.1～1g,加无有机物的水或合适的无有机物的水[[溶液]]使溶解，并稀释至10.0ml，混匀，即得。
测定法
第一法
（溶液直接进样法）
取标准溶液和供试品溶液，分别连续进样3次，每次2μl，测得相应的峰面积,以内标法测定时，计算待测物峰面积与内标物峰面积之比，供试品溶液所得的峰面积比的平均值不得大于由标准溶液所得的峰面积比的平均值。以外标法测定时，供试品溶液所得的待测物峰的平均面积不得大于由标准溶液所得的待测物峰的平均面积。
第二法
（顶空进样法）
精密量取标准溶液和供试品溶液各3～5ml，分别置于容积为8ml的顶空[[取样]]瓶中,瓶外径17mm，长60mm，带螺扣具孔盖。瓶口带隔膜垫，与顶部空气接触的隔膜垫上应有[[聚四氟乙烯]]膜使与[[橡胶]]垫隔开，各瓶在60℃的水浴中加热40～80分钟，用在同[[一水]]浴中的空试管中加热的[[注射器]]抽取顶空气适量(通常为1ml)，进样，重复进样3次，按第一法中所述[[方法]]测定、计算与处理。
除各品种正文中另有规定外，各有机溶剂残留量的限度如下：
有机溶剂 限度，％
苯 0.01
氯仿 0.005
二氧六环 0.01
二氯甲烷 0.01
吡啶 0.01
甲苯 0.01
环氧乙烷 0.001
【附注】
(1) 内标物的选择
二氧六环与吡啶可以互为内标，苯与甲苯可以互为内标，氯仿的内标物为1，2-二[[氯乙烷]]。
(2) 温度选择
测定二氧六环、吡啶、苯、甲苯时柱温为170℃,测定氯仿、二氯甲烷时柱温为140℃,测定环氧乙烷时柱温为80℃。进样口及[[检测]]器温度应高出柱温30℃。
(3) [[测定方法]]
从方法的[[精密度]]考虑，二氧六环、吡啶宜用第一法；苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷可以用第一法或第二法;环氧乙烷直接用第二法;其中在用第二法测定苯、甲苯时，在水浴中加热时间为30分钟，测定环氧乙烷时在水浴中加热时间为5分钟。
如果用第一[[法时]]，[[样品]]本身会给色谱系统带来[[干扰]]或严重[[污染]]，则宜采用第二法。
(4) 供试品取用量决定于其[[溶解度]]，如供试品在水中难溶，可以改用酸、碱溶液溶解。标准贮备液的取用量取决于供试品取用量及残留有机溶剂的限度。
== 百科帮你涨知识 ==
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