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== 概述==
在[[抗核抗体]]的靶[[抗原]]中，Sm抗原、RNP、SS-A、SS-B、Scl-70等10余种核抗原可用等渗盐水自核中提取，故过去将它们统称为可提取性核抗原（extractable nuclear antigen，ENA）。Sm抗原-[[抗体]][[系统]]是1966年陈永铭在一[[SLE]][[患者]]身上发现的第一个[[非组蛋白]][[核蛋白]]抗原系统。Sm系统中的主要[[蛋白质]]抗原为B、B＇、D、E蛋白，[[分子]]量11～29kD，此外还有A、A＇、B＂、C、F、G以及68kD、150kD等蛋白质。这些蛋白质与含鸟苷十分丰富的[[小核]]RNAs（snRNAs）即UsnRNAs形成复合物。目前在哺乳动物中发现至少有13种UsnRNAs，即，U1～U13 snRNAs。Sm抗原由U1、U2、U5、U4/U6与上述蛋白质构成小核核糖核蛋白（U1、U2、U5、U4/U6 snRNP），它在异质性核RNA（hn RNA）向[[成熟]]信使RNA（[[mRNA]]）的转化中起重要[[作用]]。[[DNA]][[转录]]的hnRN由[[编码]]片段[[外显子]]（exons）和间断插入的非编码片段[[内含子]]（introns）组成，[[hnRNA]]向mRNA转化时，U1、U2、U5、U4/U6 RNP分子的RNA部分在切掉非编码的序列（内含子）、重新连接编码的RNA序列（外显子）中起重要作用。经过此种剪接，产生成熟的mRNA，进入[[细胞质]]，在[[核糖体]]上[[翻译]]成蛋白。已证实[[抗狼疮细胞抗体]]可进入活的[[淋巴细胞]]，可能在与靶抗原结合后[[干扰]]其[[功能]]，使[[细胞]]增殖受[[抑制]]，分泌[[细胞因子]]（IFN-γ，IL-2等）减少，并诱导[[细胞凋亡]]。
== 抗狼疮细胞抗体的别名==
[[抗-SM]],抗Sm抗体
== 抗狼疮细胞抗体的医学检查==
检查名称
抗狼疮细胞抗体 分类
[[免疫学]][[检查]] > [[自身抗体]]测定 化验取材
[[血液]] 抗狼疮细胞抗体的测定原理
[[检测]]抗狼疮细胞抗体过去常规采用[[琼脂]]双向[[免疫]][[扩散]]（ouchterlony）法。自小牛[[胸腺]]提取的ENA与待测[[血清]]和标准参照血清（已知含抗Sm）分置于琼脂[[凝胶]]板上呈三角形排列的3个孔中，各种成分在凝胶中扩散，当以最适比例相遇时，抗原与抗体形成可见的沉淀线，如待测血清与抗原之间形成的沉淀线和标准参照血清与抗原形成的沉淀线相互完全融合，形成一条连续的沉淀线时，即判定待测血清抗狼疮细胞抗体阳性。此法[[特异性]]较高，但[[敏感]]性差。目前测定抗各种ENA抗原的抗体多采用[[免疫印迹法]]（western blot），其原理是先将ENA抗原经[[SDS]]-PAGE组分，再转印至[[硝酸]][[纤维素]]（NC）薄膜上，将膜条置稀释的待测血清中温育，待测血清中如有抗狼疮细胞抗体，将与NC膜上相应抗原条带结合。洗膜后再将膜条置酶（[[辣根]][[过氧化物]]酶或[[碱性磷酸酶]]）标记的抗人[[IgG]]（或SPA）中[[反应]]，再次洗膜后置酶底物/色原[[溶液]]中温育。取出膜条，[[分析]]着色条带，与标准条带对比，即可判定抗狼疮细胞抗体（或其他抗ENA抗体）是否阳性。用[[重组]]抗原（如D蛋白抗原）建立的[[ELISA]]技术，因抗原纯度问题尚未普遍应用。 试剂
同免疫印迹法。 操作方法
同免疫印迹法。 正常值
正常人抗狼疮细胞抗体均为阴性。 化验结果临床意义
目前认为，抗狼疮细胞抗体和抗dsDNA一样，对SLE有高度特异性，且不论是否[[活动]]期，抗Sm均可阳性，故可作为SLE的标志性抗体。但SLE患者中抗Sm阳性者仅占30%左右（20%～30%），故抗Sm阴性时不能排除SLE诊断。抗狼疮细胞抗体与临床[[症状]]和疾病[[转归]]之间的关系迄今尚无一致意见。 附注
免疫印迹的优点是一次可同时检测7种[[多肽]]抗体，但其与对流免疫[[电泳法]]或琼脂双向扩散法[[比较]]阳性率并无显著提高，（主要原因是靶抗原经过热[[变性]]，使原先存在于分子表面抗原表位[[发生]]了改变）。因此相应多肽抗体阴性，并不能排除某种[[风湿病]]的存在。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
在[[抗核抗体]]的靶[[抗原]]中，Sm抗原、RNP、SS-A、SS-B、Scl-70等10余种核抗原可用等渗盐水自核中提取，故过去将它们统称为可提取性核抗原（extractable nuclear antigen，ENA）。Sm抗原-[[抗体]][[系统]]是1966年陈永铭在一[[SLE]][[患者]]身上发现的第一个[[非组蛋白]][[核蛋白]]抗原系统。Sm系统中的主要[[蛋白质]]抗原为B、B＇、D、E蛋白，[[分子]]量11～29kD，此外还有A、A＇、B＂、C、F、G以及68kD、150kD等蛋白质。这些蛋白质与含鸟苷十分丰富的[[小核]]RNAs（snRNAs）即UsnRNAs形成复合物。目前在哺乳动物中发现至少有13种UsnRNAs，即，U1～U13 snRNAs。Sm抗原由U1、U2、U5、U4/U6与上述蛋白质构成小核核糖核蛋白（U1、U2、U5、U4/U6 snRNP），它在异质性核RNA（hn RNA）向[[成熟]]信使RNA（[[mRNA]]）的转化中起重要[[作用]]。[[DNA]][[转录]]的hnRN由[[编码]]片段[[外显子]]（exons）和间断插入的非编码片段[[内含子]]（introns）组成，[[hnRNA]]向mRNA转化时，U1、U2、U5、U4/U6 RNP分子的RNA部分在切掉非编码的序列（内含子）、重新连接编码的RNA序列（外显子）中起重要作用。经过此种剪接，产生成熟的mRNA，进入[[细胞质]]，在[[核糖体]]上[[翻译]]成蛋白。已证实[[抗狼疮细胞抗体]]可进入活的[[淋巴细胞]]，可能在与靶抗原结合后[[干扰]]其[[功能]]，使[[细胞]]增殖受[[抑制]]，分泌[[细胞因子]]（IFN-γ，IL-2等）减少，并诱导[[细胞凋亡]]。
== 抗狼疮细胞抗体的别名==
[[抗-SM]],抗Sm抗体
== 抗狼疮细胞抗体的医学检查==
检查名称
抗狼疮细胞抗体 分类
[[免疫学]][[检查]] > [[自身抗体]]测定 化验取材
[[血液]] 抗狼疮细胞抗体的测定原理
[[检测]]抗狼疮细胞抗体过去常规采用[[琼脂]]双向[[免疫]][[扩散]]（ouchterlony）法。自小牛[[胸腺]]提取的ENA与待测[[血清]]和标准参照血清（已知含抗Sm）分置于琼脂[[凝胶]]板上呈三角形排列的3个孔中，各种成分在凝胶中扩散，当以最适比例相遇时，抗原与抗体形成可见的沉淀线，如待测血清与抗原之间形成的沉淀线和标准参照血清与抗原形成的沉淀线相互完全融合，形成一条连续的沉淀线时，即判定待测血清抗狼疮细胞抗体阳性。此法[[特异性]]较高，但[[敏感]]性差。目前测定抗各种ENA抗原的抗体多采用[[免疫印迹法]]（western blot），其原理是先将ENA抗原经[[SDS]]-PAGE组分，再转印至[[硝酸]][[纤维素]]（NC）薄膜上，将膜条置稀释的待测血清中温育，待测血清中如有抗狼疮细胞抗体，将与NC膜上相应抗原条带结合。洗膜后再将膜条置酶（[[辣根]][[过氧化物]]酶或[[碱性磷酸酶]]）标记的抗人[[IgG]]（或SPA）中[[反应]]，再次洗膜后置酶底物/色原[[溶液]]中温育。取出膜条，[[分析]]着色条带，与标准条带对比，即可判定抗狼疮细胞抗体（或其他抗ENA抗体）是否阳性。用[[重组]]抗原（如D蛋白抗原）建立的[[ELISA]]技术，因抗原纯度问题尚未普遍应用。 试剂
同免疫印迹法。 操作方法
同免疫印迹法。 正常值
正常人抗狼疮细胞抗体均为阴性。 化验结果临床意义
目前认为，抗狼疮细胞抗体和抗dsDNA一样，对SLE有高度特异性，且不论是否[[活动]]期，抗Sm均可阳性，故可作为SLE的标志性抗体。但SLE患者中抗Sm阳性者仅占30%左右（20%～30%），故抗Sm阴性时不能排除SLE诊断。抗狼疮细胞抗体与临床[[症状]]和疾病[[转归]]之间的关系迄今尚无一致意见。 附注
免疫印迹的优点是一次可同时检测7种[[多肽]]抗体，但其与对流免疫[[电泳法]]或琼脂双向扩散法[[比较]]阳性率并无显著提高，（主要原因是靶抗原经过热[[变性]]，使原先存在于分子表面抗原表位[[发生]]了改变）。因此相应多肽抗体阴性，并不能排除某种[[风湿病]]的存在。
== 百科帮你涨知识 ==
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