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UPG
,== 概述==
PG是一族属于[[不饱和脂肪酸]]的生物活性物质，它具有多种生理[[功能]]，又可作为[[信息]]调节[[分子]]，通过调节[[遗传]]信息（RNA、[[DNA]]）、[[神经递质]]和[[激素]]水平而影响机体盼[[发育]]、[[生长]]、繁殖和一系列[[神经内分泌]][[效应]]。PG广泛存在于许多[[组织]]与[[体液]]中，其中以[[精液]]中浓度最高。目前已发现有20余种，根据其五碳环[[结构]]的不同分为A、B、C、D、E、F、G、H型，以PGE、PGF、PGA、PGB四型为最重要，又按侧链所含[[双键]]数目不同再分为三种[[化合物]]如E型可分为PGE1、PGE2、PGE3。PGE1、PGE2、F1a、F2a等广泛[[分布]]于脑、[[脊髓]]、外周[[神经]]及CSF中，其中以E2α含量最丰富。PGE2a是脑[[血管]]收缩剂，脑血管痉挛时，可见CSF中TGF2a的浓度增加。
== UPG的别名==
尿前列腺素
== UPG的医学检查==
检查名称
[[UPG]] 分类
体液和[[排泄]]物[[检查]] > [[尿液检查]] 化验取材
[[尿液]] UPG的测定原理
[[前列腺素]]是一类由20个碳[[原子]]所组成的[[脂肪酸]]，是[[花生四烯酸]][[代谢]]的产物，参与多种生理[[生化]]代谢过程。依其[[环戊烷]]上的取代基和双键的位置不同划分为九类，在前列腺素后按英文字母A、B……I排列。前列腺素在[[生物样品]]浓度甚微，目前[[测定方法]]要经[[有机溶剂]]提取，[[然后]]溶于PBS中，以高比放射活性3H标记品为示踪剂，以非衡顺序温育结[[合法]]测定[[样品]]中的浓度。 试剂
（1）[[抗血清]]：取[[前列腺素E]]2（或E1、F、A）经碳二亚胺为偶联剂和[[蛋白质]]结合，制成[[免疫原]]，[[免疫]]家兔，获得抗血清。[[抗体]]必须高度特异，E2和E1，以及F、A之间均无交叉[[反应]]。
（2）[3H]-前列腺素标记物：为英国Amersham公司[[产品]]，E1和E2高比放射活性5.55TBq（150Ci）/mmol∶F2a高比放射活性5.92TBq（160Ci）/mmol。临用前取37kBq（1μCi）加PBS 10.5ml。
（3）50mmol/L pH7.4PBS 取[[Na]]2HPO4·7H2O8.2g，NaH2PO4·H2O 2.7g，NaCl 9.0g，NaN3 1.0g，[[白明胶]]（Sigma产品）1.0g至800ml[[蒸馏水]]中，放37℃水浴中至完全[[溶解]]，调至pH7.4，加蒸馏水至1000ml。
（4）[[消炎痛]]-[[肝素]]液：取消炎痛100mg至20ml蒸馏水中，[[滴加]]1mol/L NaOH液至溶，再加[[肝素钠]]1g，NaCl 8.5g，蒸馏水至100ml。经G6漏斗抽滤，分装，放－20℃[[保存]]。
（5）重蒸馏[[乙酸乙酯]]：取[[AR]]级乙酸乙酯（北京化工厂）2500ml，加无水KCO3 100g，放24h，[[过滤]][[后重]]蒸馏。
（6）标准液：取前列腺素E2（或F2a·E1）100μg溶于100ml 70%[[乙醇]]中，分装每安瓶100μl（含100ng）。
（7）标准工作液 取标准液8μl至10mm×100mm管中，氮气吹干。然后加1ml PBS充分振荡至溶。另取试管6只，各加PBS 0.5ml，将标准液依次作倍比稀释。即得S1～7浓度100μl含有12.5～800pg。临用前配制。
（8）闪烁液：取PPO 4g，POPOP 80mg，萘60g溶于1000ml甲苯中，加AR级无水乙醇570ml。
（9）[[分离]]剂：取100～120目[[活性炭]]500mg加至10ml PBS中，再加入BSA200mg，搅拌20min。
操作方法
（1）样品提取：取稀释后尿液1ml至提取管中，尿液样品加1mol/L HCl 0.1ml。用5ml乙酸乙酯提取两次。提取液合并，吹干，[[残渣]]溶于1ml PBS中，尿样品溶于PBS后再用3ml AR级[[石油醚]]提取1次，除去[[中性脂肪]]，保留水相待测。
（2）取8mm×75mm[[玻璃]]试管，编号，按表1顺序加入样品和试剂。
（3）加入分离剂后混匀，放4℃ 15min，离心3500r/min 15min。将上[[清液]]全部倾出至预先加有11ml闪烁液的计数瓶中，混匀，放12h后在液体闪烁计数器测放射性。
（4）从计数器上的放疫[[程序]]可以直接给出待测样品浓度。或以B/B0为纵坐标，标准曲线各点浓度为横坐标，绘制标准曲线，查出样品管值。如果是组织样品，根据100μl样品值，再计出每毫克组织中的浓度。 正常值
生物样品中前列腺素A、E和F2a的浓度，各作者报告的正常[[参考值]]差别较大。这种差别与样品的预处理、测定方法和抗血清的[[特异性]]不同[[相关]]。因此，在各实验室应建立自己的对照组或正常参考值。以下列出解放军总[[医院]]报告的正常参考值，可供使用3H标记试剂盒子测定结果的参考：
尿液（ng/24h）
前列腺素E 489.5±123
前列腺素F2a 1702±669
前列腺素A 化验结果临床意义
（1）升高：[[恶性肿瘤]]、[[妊娠]]、低氧血症、[[心绞痛]]、[[分娩]]、[[尿毒症]]、[[心肌梗死]]、[[巴特综合征]]（高[[醛固酮]]症和低血钾[[碱中毒]]的[[肾小球旁器增生综合征]]）、[[原发性高血压]]、肾[[移植排斥反应]]、[[肾病综合征]]、[[糖尿病]]、[[高脂血症]]等。
（2）降低：原发性高血压、[[动脉]]硬化症、心绞痛、[[血栓性血小板减少性紫癜]]、[[溶血]]性尿毒症[[综合征]]等。 附注
（1）[[采血]]时空针加消炎痛是作为环氧化[[酶的抑制]]剂，以[[抑制]]前列腺素类物质在体外继续合成。
（2）前列腺素类物质在[[血浆]]中[[稳定]]性差，应尽量在较短时间内提取，吹干。提取后的样品在－20℃下保存至少3个月内稳定。
（3）本法亦可适用于尿液样品的测定。取24h混合尿1ml，加1mol/L HCl调至pH3.5，按和组织匀浆相同[[方法]]提取和测定。
相关疾病
巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、[[血小板减少性紫癜]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
PG是一族属于[[不饱和脂肪酸]]的生物活性物质，它具有多种生理[[功能]]，又可作为[[信息]]调节[[分子]]，通过调节[[遗传]]信息（RNA、[[DNA]]）、[[神经递质]]和[[激素]]水平而影响机体盼[[发育]]、[[生长]]、繁殖和一系列[[神经内分泌]][[效应]]。PG广泛存在于许多[[组织]]与[[体液]]中，其中以[[精液]]中浓度最高。目前已发现有20余种，根据其五碳环[[结构]]的不同分为A、B、C、D、E、F、G、H型，以PGE、PGF、PGA、PGB四型为最重要，又按侧链所含[[双键]]数目不同再分为三种[[化合物]]如E型可分为PGE1、PGE2、PGE3。PGE1、PGE2、F1a、F2a等广泛[[分布]]于脑、[[脊髓]]、外周[[神经]]及CSF中，其中以E2α含量最丰富。PGE2a是脑[[血管]]收缩剂，脑血管痉挛时，可见CSF中TGF2a的浓度增加。
== UPG的别名==
尿前列腺素
== UPG的医学检查==
检查名称
[[UPG]] 分类
体液和[[排泄]]物[[检查]] > [[尿液检查]] 化验取材
[[尿液]] UPG的测定原理
[[前列腺素]]是一类由20个碳[[原子]]所组成的[[脂肪酸]]，是[[花生四烯酸]][[代谢]]的产物，参与多种生理[[生化]]代谢过程。依其[[环戊烷]]上的取代基和双键的位置不同划分为九类，在前列腺素后按英文字母A、B……I排列。前列腺素在[[生物样品]]浓度甚微，目前[[测定方法]]要经[[有机溶剂]]提取，[[然后]]溶于PBS中，以高比放射活性3H标记品为示踪剂，以非衡顺序温育结[[合法]]测定[[样品]]中的浓度。 试剂
（1）[[抗血清]]：取[[前列腺素E]]2（或E1、F、A）经碳二亚胺为偶联剂和[[蛋白质]]结合，制成[[免疫原]]，[[免疫]]家兔，获得抗血清。[[抗体]]必须高度特异，E2和E1，以及F、A之间均无交叉[[反应]]。
（2）[3H]-前列腺素标记物：为英国Amersham公司[[产品]]，E1和E2高比放射活性5.55TBq（150Ci）/mmol∶F2a高比放射活性5.92TBq（160Ci）/mmol。临用前取37kBq（1μCi）加PBS 10.5ml。
（3）50mmol/L pH7.4PBS 取[[Na]]2HPO4·7H2O8.2g，NaH2PO4·H2O 2.7g，NaCl 9.0g，NaN3 1.0g，[[白明胶]]（Sigma产品）1.0g至800ml[[蒸馏水]]中，放37℃水浴中至完全[[溶解]]，调至pH7.4，加蒸馏水至1000ml。
（4）[[消炎痛]]-[[肝素]]液：取消炎痛100mg至20ml蒸馏水中，[[滴加]]1mol/L NaOH液至溶，再加[[肝素钠]]1g，NaCl 8.5g，蒸馏水至100ml。经G6漏斗抽滤，分装，放－20℃[[保存]]。
（5）重蒸馏[[乙酸乙酯]]：取[[AR]]级乙酸乙酯（北京化工厂）2500ml，加无水KCO3 100g，放24h，[[过滤]][[后重]]蒸馏。
（6）标准液：取前列腺素E2（或F2a·E1）100μg溶于100ml 70%[[乙醇]]中，分装每安瓶100μl（含100ng）。
（7）标准工作液 取标准液8μl至10mm×100mm管中，氮气吹干。然后加1ml PBS充分振荡至溶。另取试管6只，各加PBS 0.5ml，将标准液依次作倍比稀释。即得S1～7浓度100μl含有12.5～800pg。临用前配制。
（8）闪烁液：取PPO 4g，POPOP 80mg，萘60g溶于1000ml甲苯中，加AR级无水乙醇570ml。
（9）[[分离]]剂：取100～120目[[活性炭]]500mg加至10ml PBS中，再加入BSA200mg，搅拌20min。
操作方法
（1）样品提取：取稀释后尿液1ml至提取管中，尿液样品加1mol/L HCl 0.1ml。用5ml乙酸乙酯提取两次。提取液合并，吹干，[[残渣]]溶于1ml PBS中，尿样品溶于PBS后再用3ml AR级[[石油醚]]提取1次，除去[[中性脂肪]]，保留水相待测。
（2）取8mm×75mm[[玻璃]]试管，编号，按表1顺序加入样品和试剂。
（3）加入分离剂后混匀，放4℃ 15min，离心3500r/min 15min。将上[[清液]]全部倾出至预先加有11ml闪烁液的计数瓶中，混匀，放12h后在液体闪烁计数器测放射性。
（4）从计数器上的放疫[[程序]]可以直接给出待测样品浓度。或以B/B0为纵坐标，标准曲线各点浓度为横坐标，绘制标准曲线，查出样品管值。如果是组织样品，根据100μl样品值，再计出每毫克组织中的浓度。 正常值
生物样品中前列腺素A、E和F2a的浓度，各作者报告的正常[[参考值]]差别较大。这种差别与样品的预处理、测定方法和抗血清的[[特异性]]不同[[相关]]。因此，在各实验室应建立自己的对照组或正常参考值。以下列出解放军总[[医院]]报告的正常参考值，可供使用3H标记试剂盒子测定结果的参考：
尿液（ng/24h）
前列腺素E 489.5±123
前列腺素F2a 1702±669
前列腺素A 化验结果临床意义
（1）升高：[[恶性肿瘤]]、[[妊娠]]、低氧血症、[[心绞痛]]、[[分娩]]、[[尿毒症]]、[[心肌梗死]]、[[巴特综合征]]（高[[醛固酮]]症和低血钾[[碱中毒]]的[[肾小球旁器增生综合征]]）、[[原发性高血压]]、肾[[移植排斥反应]]、[[肾病综合征]]、[[糖尿病]]、[[高脂血症]]等。
（2）降低：原发性高血压、[[动脉]]硬化症、心绞痛、[[血栓性血小板减少性紫癜]]、[[溶血]]性尿毒症[[综合征]]等。 附注
（1）[[采血]]时空针加消炎痛是作为环氧化[[酶的抑制]]剂，以[[抑制]]前列腺素类物质在体外继续合成。
（2）前列腺素类物质在[[血浆]]中[[稳定]]性差，应尽量在较短时间内提取，吹干。提取后的样品在－20℃下保存至少3个月内稳定。
（3）本法亦可适用于尿液样品的测定。取24h混合尿1ml，加1mol/L HCl调至pH3.5，按和组织匀浆相同[[方法]]提取和测定。
相关疾病
巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、[[血小板减少性紫癜]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
