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查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士,OM,GBE,PRS(Sir Charles Scott Sherrington,1857年11月27日-1952年3月4日),英国[[科学]]家,在[[生理学]]和[[神经系统]]科学方面有很多贡献。他和埃德加·阿德里安一起由于“关于[[神经]][[功能]]方面的发现”而获得1932年[[诺贝尔生理学或医学奖]]。
== 诺贝尔生理学或医学奖获奖原因==
“发现[[神经元]]的[[相关]]功能”
"for their discoveries regarding the functions of neurons"
== 查尔斯·斯科特·谢灵顿生平==
查尔斯·斯科特·谢灵顿( Charles Scott Sherrington )于1857年11月27[[日出]]生于大伦敦北部的伊斯灵顿。 1876 年,Sherrington 进入伦敦圣托马斯[[医院]]习医,并在1878年通过皇家[[外科]]学院的初级考试,翌年又通过该学院的特别研究生的初级考试,在爱丁堡作短暂逗留后,他于1879年前往剑桥大学,在Michael Foster 先生的指导下[[学习]]生理学,并于1880年进入剑桥大学的冈维尔和凯厄斯(Gonville and Caius )学院。
1881年, Sherrington 参加了在伦敦召开的一次[[医学]]会议,在会上, Michael Foster 先生就Charles Bell等人对神经功能的实验研究进行了讨论,由法国斯特拉斯堡大学的David Ferrier和 Friedrich Leopold Goltz 所做的关于切除狗和猴的部分[[大脑皮层]]所产生的影响在会上产生了分歧意见,激起了广泛的[[兴趣]]。后来,在英国和欧洲几乎所有大学都开展了这方面的研究。随后, Sherrington 和 John Newport Langley 在剑桥大学也对这个问题进行了大量研究,并在 1884 年他们发表了一篇关于这一方面的研究论文,从此确定了 Sherrington 为 探索神经系统奥秘 而献身的志向。
1883年,谢灵顿成为剑桥大学 George Humphrey 教授[[领导]]下的[[解剖学]]讲师,在1883-1884年冬学期,他又在圣托马斯医院讲授[[组织学]]。
1884年, Sherrington 成为英国皇家外科[[医师]]学会会员( member of the Royal College of Surgons, M.R.C.S. ); 1884~1885 年冬季, Sherrington 去斯特拉斯堡大学在 Goltz 的指导[[下工]]作和学习; 1885 年,他在剑桥大学第一等级[[自然科学]][[荣誉]]学位考试中成绩斐然;并发表了一篇关于 Goltz 在狗模型上所做的研究论文;同一年中他在剑桥还获得医学士( Medicinae Baccalaureus, M.B. )学位; 1886 年他获得了英国皇家医师资格( Licentiate Royal College of Physicians, L.R.C.P. )。
1885年, Sherrington 作为一个医学研究协会委员会成员去西班牙调查[[霍乱]]的爆发; 1886年又到意大利威尼斯地区进行同样的调查,[[然后]]将获得的材料带到柏林,在[[病理学]]家 Rudolf Ludwig Karl Virchow 的指导下进行工作。后来 Virchow 将他介绍到 Robert Koch 那里进行 6 个星期的学习,而 Sherrington 却 留下来与 Koch 做了一年的[[细菌]]学研究。 1887年,他被任命为伦敦圣托马斯医院的[[系统]]生理学讲师,也被选为剑桥大学 冈维尔和凯厄斯学院的研究成员。 1891 年,他被任命为 Victor Horsley 先生的继任者,伦敦布朗高级生理学和[[病理生理学]]研究学院的教授和主管。 1895年,他成为利物浦大学的生理学教授。
当早年在剑桥大学时, Sherrington 曾受到英国生理学家 Walter Holbrook Gaskell 和西班牙[[神经科学]]家 Santiago Ramón y Cajal 的很大影响, Sherrington 在访问西班牙时曾与 Cajal 会过面,自此开始研究[[脊髓]]。到 1891 年,他的研究目标转向脊髓[[反射]],这个问题在当时是个热门研究课题。 Sherrington 对这个课题发表了一些论文,并在 1892~1894 年期间,也发表了一些对支配[[肌肉]]的传出神经的论文。 1893~1897 年间,他研究了[[皮肤]][[感受野]]的节段性[[分布]]并有重要发现,那就是支配肌肉的神经束中有 1/3 是传出[[纤维]],其余的为运动纤维。
在利物浦大学,他回到他早先研究的课题,即对拮抗肌的神经支配的研究,并发现反射[[抑制]]在拮抗肌中起重要的[[作用]]。此外,他还研究了脑和脊髓之间的联系——[[锥体束]]。在此期间,美国外科医生 Harvey Cushing ([[库欣综合征]]的发现者)拜访了他,那时 Harvey Cushing 还是个年轻人, Sherrington 和他共事了 8 个月时间。
1906年, Sherrington 出版了他的不朽著作《神经系统的[[整合]]作用》。 1913年,他被聘请为牛津大学生理学教授,在牛津大学,他一直逗留到 1936年退休。在这里他写下了经典的《哺乳动物生理学:实习教程》,该教程于 1919年出版,是他为学生而写的,也是他在牛津大学用作教材来教他的学生的。也是在这里他获得了 1932年诺贝尔生理学或医学奖。
Sherrington 在 1893年当选为伦敦皇家学会院士。 1905 年被授予皇家勋章( Royal Medal ), 1927 年授予考泊莱勋章( Copley Metal ), 1922 年给予他大英帝国骑士大十字勋章( the Knight Grand Cross of the Order of the British Empire )和 1924 年授予功绩勋章( Order of Merit )。 他拥有的名誉博士学位的大学有牛津大学、伦敦大学、谢菲尔德大学、伯明翰大学、曼彻斯特大学、利物浦大学、威尔士大学、爱丁堡大学、格拉斯哥大学、巴黎大学、斯特拉斯堡大学、鲁汶大学、乌普萨拉大学、里昂大学、布达佩斯大学、雅典大学、布鲁塞尔大学、伯尔尼大学、多伦多大学、蒙特利尔大学和哈佛大学。
Sherrington 在他晚年时仍然思想敏锐。他于1952年3月4日 在 伊斯特本因[[心力衰竭]]而突然去世,享年95岁。
Sherrington 的一生中对[[中枢神经系统]]生理学研究方面做出了杰出的贡献,神经生理学的许多研究领域与他的名字是不可分开的。他在 Cajal 创立的[[神经元学说]]基础上,于 1897 年 提出使用 [[突触]]( synapse )这个术语来描述 一个神经元与另一个神经元之间的接触部位,并认为神经元与神经元之间在这个部位进行[[信息]]沟通,而这个部位最早是由 Cajal 在[[光学]][[显微镜]]水平作了组织学描述。
Sherrington 在脊髓反射的研究中具有诸多建树, 他非常准确地将脊髓前角[[运动神经元]]称为运动传出的最后公路( final common pathway ),并于1925年提出使用运动单位( motor unit )这个术语来命名运[[动功]]能的[[基本单位]],即一个运动神经元和它所支配的一群[[肌纤维]]。他是最早认识到[[感觉]]传入信息在调节运动中具有重要作用的少数几个人之一。 1894年他发现支配肌肉的神经含有[[感觉神经]]纤维和引起[[肌肉收缩]]的[[运动神经]]纤维。在此之前, 他于 1893 年就已发现肌肉、[[肌腱]]和[[关节]]等处具有感觉功能,并 提出了 [[本体感觉]]( proprioception )这一 术语 。他认为本体 感觉的信息由[[传入神经]]纤维传至[[中枢]]后可决定肌肉的紧张度。 1900年他还 指出[[小脑]]是本体感受系统的中枢 。 Sherrington于1898年描述了猫的[[去大脑僵直]]现象, 在对脊髓反射的研究中,他建立了一种有用的实验模型来研究脊髓通路。他用猫来做实验,在动物的中脑上、下丘之间横切[[脑干]],动物出现头尾昂起,[[脊柱]]挺硬,[[四肢]]伸直,坚硬如柱的表现,他称此现象为去大脑僵直( decerebrate rigidity )。 当切断腰骶部[[背根]]后,去大脑僵直动物[[强直]]伸长的后肢僵直现象消失,他认为增强收缩的肌肉受到了牵拉,所以他称之为[[牵张反射]] ( stretch reflex ) ,并且 确定了牵张反射[[需要]]来自肌肉的感觉传入到脊髓,然后传出信号再回到肌肉。他发现牵张反射的时间(1924年)要比发现去大脑僵直晚得多。在 1893~1909年间, Sherrington 和他的同事们在研究中还发现牵拉一群肌肉,在引起被牵拉的一群肌肉[[兴奋]]收缩时,可引起与之相拮抗的肌群舒张,他的结论是牵张[[刺激]]能引起脊髓内一群运动神经元兴奋,而另一群运动神经元则产生抑制,从而形成交互神经支配。 这种交互神经支配的理论后来被称为谢灵顿定律。
由于对牵张反射进行了深入研究和[[分析]],以及对去大脑僵直动物进行观察的结果,他最早体会到牵张反射在[[姿势]]调节中的重要性,从而奠定了研究运动和姿势调节的反射基础。他还将牵张[[感受器]]称为[[本体感受器]]( proprioceptive receptor )。 在考虑躯体感觉传入对步行运动的作用中, Sherrington 提出本体感受器和[[外感]]受器的区别,本体感受器是肌肉和关节内的并可被躯体运动所兴奋,来自本体感受器的传入信息与步行运动的自动调节有关。外感受器则位于皮肤,其主要功能是通过接受外部刺激对步行运动的调节。这个区[[分至]]今仍认为是正确的,尽管现在认为皮肤的传入信息能提供重要的有关躯体运动的[[反馈]]信息。哺乳动物在室外行走时将持续不断地使用感觉传入信息来纠正它们的行走式样,以[[对待]]不同的地形和防止[[发生]]不可预料的事情。用于调节步行式样的感觉传入信息有三类,即来自肌肉和皮肤的躯体感觉、[[前庭器官]]的[[平衡]]感觉和[[视觉]]。 根据刺激的来源及感受器所在位置, Sherrington 将感受器分为外感受器(如视、听、嗅及皮肤等感受器)、内感受器(如感受[[内脏]][[器官]]发来的[[冲动]]信息的感受器)和本体感受器(如肌肉、肌腱、关节和迷路等感受器)。对感受器通常只对某种特定形式的[[能量]]变化最为[[敏感]],这种特定的刺激形式,即 在低能量水平就能激活专一的感受器的独特的刺激形式, Sherrington 把它 称为适宜刺激( adequate stimulus )。
Sherrington 还 首先划分了大脑皮层[[运动区]],进而确定了[[控制]]身体各部分的[[感觉区]]及运动区。 Sherrington 在 19~20 世纪之交在[[麻醉]]的猴上应用刺激电极和记录运动神经的[[活动]]的[[方法]],通过对大脑皮层的系统探查,图示了运动代表区。在 20 世纪 40 年代, Sherrington 的一个学生,加拿大神经外科医生 Wilder Penfield ,在为缓解病人局灶性[[癫痫]]而进行外科手术的情况下,开始用类似的电刺激方法图示了病人大脑皮层运动、感觉和语言功能的皮层代表区,从而成为获得[[记忆]]过程可能位于人脑的特殊区域证据的第一人。
此外,[[习惯]]化也是由 Ivan Pavlov 和 Sherrington 首先研究的。 Sherrington 在研究姿势和运动时,他观察到在[[重复刺激]]后的[[反应]]可使某个反射,诸如肢体回撤反射的强度降低,反射反应的恢复需要许多秒钟的休息之后才出现,他提出这种他称之为习惯化( habituation )的降低是由于重复刺激可使那些到达运动神经元的通路中的突触[[效力]]减弱所致。
在总结过去工作基础上, 1906 年 Sherrington 出版了他的著名著作《神经系统的整合作用》。书中 提出简单反射,刻板(固定形式)的运动由激活皮肤或肌肉的感受器而引起,是运动的基本单位,而复杂反射序列可能是由简单反射联合起来而产生的。这一观点在 20 世纪很长时间内一直是[[运动生理学]]中的指导原理,直到不久以前才被[[修正]]。现在认为许多[[协调]]运动能在缺乏感觉传入信息的条件下引起,如步行(或 踏板器械运动 )等形式固定的运动。 Sherrington 认为, 神经系统(脑)的作用是将不同类型的传入信息加以[[综合]]和分析,神经系统的整合作用可能是在兴奋和抑制两者之间择其一,然后决定合适的反应。他认为这种作决定是脑的最基本的活动。这些原理现在看来虽然[[比较]]简单,但基本思想是正确的,这些原理已在神经元兴奋的触发过程中(如末梢 [[Ca]] 2+ 内流对递质释放量的影响),以及在[[突触后电位]]在多个 EPSP 和 IPSP 的[[总和]]中清楚地观察到。 Sherrington 的 这一著作影响深远,对现代神经生理学,特别是脑外科和神经失调的临床治疗,均有重大影响。
由于 Sherrington 在神经系统研究工作中的杰出[[成就]],他与 Edgar Douglas Adrian 共享 1932 年诺贝尔生理学或医学奖。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
== 诺贝尔生理学或医学奖获奖原因==
“发现[[神经元]]的[[相关]]功能”
"for their discoveries regarding the functions of neurons"
== 查尔斯·斯科特·谢灵顿生平==
查尔斯·斯科特·谢灵顿( Charles Scott Sherrington )于1857年11月27[[日出]]生于大伦敦北部的伊斯灵顿。 1876 年,Sherrington 进入伦敦圣托马斯[[医院]]习医,并在1878年通过皇家[[外科]]学院的初级考试,翌年又通过该学院的特别研究生的初级考试,在爱丁堡作短暂逗留后,他于1879年前往剑桥大学,在Michael Foster 先生的指导下[[学习]]生理学,并于1880年进入剑桥大学的冈维尔和凯厄斯(Gonville and Caius )学院。
1881年, Sherrington 参加了在伦敦召开的一次[[医学]]会议,在会上, Michael Foster 先生就Charles Bell等人对神经功能的实验研究进行了讨论,由法国斯特拉斯堡大学的David Ferrier和 Friedrich Leopold Goltz 所做的关于切除狗和猴的部分[[大脑皮层]]所产生的影响在会上产生了分歧意见,激起了广泛的[[兴趣]]。后来,在英国和欧洲几乎所有大学都开展了这方面的研究。随后, Sherrington 和 John Newport Langley 在剑桥大学也对这个问题进行了大量研究,并在 1884 年他们发表了一篇关于这一方面的研究论文,从此确定了 Sherrington 为 探索神经系统奥秘 而献身的志向。
1883年,谢灵顿成为剑桥大学 George Humphrey 教授[[领导]]下的[[解剖学]]讲师,在1883-1884年冬学期,他又在圣托马斯医院讲授[[组织学]]。
1884年, Sherrington 成为英国皇家外科[[医师]]学会会员( member of the Royal College of Surgons, M.R.C.S. ); 1884~1885 年冬季, Sherrington 去斯特拉斯堡大学在 Goltz 的指导[[下工]]作和学习; 1885 年,他在剑桥大学第一等级[[自然科学]][[荣誉]]学位考试中成绩斐然;并发表了一篇关于 Goltz 在狗模型上所做的研究论文;同一年中他在剑桥还获得医学士( Medicinae Baccalaureus, M.B. )学位; 1886 年他获得了英国皇家医师资格( Licentiate Royal College of Physicians, L.R.C.P. )。
1885年, Sherrington 作为一个医学研究协会委员会成员去西班牙调查[[霍乱]]的爆发; 1886年又到意大利威尼斯地区进行同样的调查,[[然后]]将获得的材料带到柏林,在[[病理学]]家 Rudolf Ludwig Karl Virchow 的指导下进行工作。后来 Virchow 将他介绍到 Robert Koch 那里进行 6 个星期的学习,而 Sherrington 却 留下来与 Koch 做了一年的[[细菌]]学研究。 1887年,他被任命为伦敦圣托马斯医院的[[系统]]生理学讲师,也被选为剑桥大学 冈维尔和凯厄斯学院的研究成员。 1891 年,他被任命为 Victor Horsley 先生的继任者,伦敦布朗高级生理学和[[病理生理学]]研究学院的教授和主管。 1895年,他成为利物浦大学的生理学教授。
当早年在剑桥大学时, Sherrington 曾受到英国生理学家 Walter Holbrook Gaskell 和西班牙[[神经科学]]家 Santiago Ramón y Cajal 的很大影响, Sherrington 在访问西班牙时曾与 Cajal 会过面,自此开始研究[[脊髓]]。到 1891 年,他的研究目标转向脊髓[[反射]],这个问题在当时是个热门研究课题。 Sherrington 对这个课题发表了一些论文,并在 1892~1894 年期间,也发表了一些对支配[[肌肉]]的传出神经的论文。 1893~1897 年间,他研究了[[皮肤]][[感受野]]的节段性[[分布]]并有重要发现,那就是支配肌肉的神经束中有 1/3 是传出[[纤维]],其余的为运动纤维。
在利物浦大学,他回到他早先研究的课题,即对拮抗肌的神经支配的研究,并发现反射[[抑制]]在拮抗肌中起重要的[[作用]]。此外,他还研究了脑和脊髓之间的联系——[[锥体束]]。在此期间,美国外科医生 Harvey Cushing ([[库欣综合征]]的发现者)拜访了他,那时 Harvey Cushing 还是个年轻人, Sherrington 和他共事了 8 个月时间。
1906年, Sherrington 出版了他的不朽著作《神经系统的[[整合]]作用》。 1913年,他被聘请为牛津大学生理学教授,在牛津大学,他一直逗留到 1936年退休。在这里他写下了经典的《哺乳动物生理学:实习教程》,该教程于 1919年出版,是他为学生而写的,也是他在牛津大学用作教材来教他的学生的。也是在这里他获得了 1932年诺贝尔生理学或医学奖。
Sherrington 在 1893年当选为伦敦皇家学会院士。 1905 年被授予皇家勋章( Royal Medal ), 1927 年授予考泊莱勋章( Copley Metal ), 1922 年给予他大英帝国骑士大十字勋章( the Knight Grand Cross of the Order of the British Empire )和 1924 年授予功绩勋章( Order of Merit )。 他拥有的名誉博士学位的大学有牛津大学、伦敦大学、谢菲尔德大学、伯明翰大学、曼彻斯特大学、利物浦大学、威尔士大学、爱丁堡大学、格拉斯哥大学、巴黎大学、斯特拉斯堡大学、鲁汶大学、乌普萨拉大学、里昂大学、布达佩斯大学、雅典大学、布鲁塞尔大学、伯尔尼大学、多伦多大学、蒙特利尔大学和哈佛大学。
Sherrington 在他晚年时仍然思想敏锐。他于1952年3月4日 在 伊斯特本因[[心力衰竭]]而突然去世,享年95岁。
Sherrington 的一生中对[[中枢神经系统]]生理学研究方面做出了杰出的贡献,神经生理学的许多研究领域与他的名字是不可分开的。他在 Cajal 创立的[[神经元学说]]基础上,于 1897 年 提出使用 [[突触]]( synapse )这个术语来描述 一个神经元与另一个神经元之间的接触部位,并认为神经元与神经元之间在这个部位进行[[信息]]沟通,而这个部位最早是由 Cajal 在[[光学]][[显微镜]]水平作了组织学描述。
Sherrington 在脊髓反射的研究中具有诸多建树, 他非常准确地将脊髓前角[[运动神经元]]称为运动传出的最后公路( final common pathway ),并于1925年提出使用运动单位( motor unit )这个术语来命名运[[动功]]能的[[基本单位]],即一个运动神经元和它所支配的一群[[肌纤维]]。他是最早认识到[[感觉]]传入信息在调节运动中具有重要作用的少数几个人之一。 1894年他发现支配肌肉的神经含有[[感觉神经]]纤维和引起[[肌肉收缩]]的[[运动神经]]纤维。在此之前, 他于 1893 年就已发现肌肉、[[肌腱]]和[[关节]]等处具有感觉功能,并 提出了 [[本体感觉]]( proprioception )这一 术语 。他认为本体 感觉的信息由[[传入神经]]纤维传至[[中枢]]后可决定肌肉的紧张度。 1900年他还 指出[[小脑]]是本体感受系统的中枢 。 Sherrington于1898年描述了猫的[[去大脑僵直]]现象, 在对脊髓反射的研究中,他建立了一种有用的实验模型来研究脊髓通路。他用猫来做实验,在动物的中脑上、下丘之间横切[[脑干]],动物出现头尾昂起,[[脊柱]]挺硬,[[四肢]]伸直,坚硬如柱的表现,他称此现象为去大脑僵直( decerebrate rigidity )。 当切断腰骶部[[背根]]后,去大脑僵直动物[[强直]]伸长的后肢僵直现象消失,他认为增强收缩的肌肉受到了牵拉,所以他称之为[[牵张反射]] ( stretch reflex ) ,并且 确定了牵张反射[[需要]]来自肌肉的感觉传入到脊髓,然后传出信号再回到肌肉。他发现牵张反射的时间(1924年)要比发现去大脑僵直晚得多。在 1893~1909年间, Sherrington 和他的同事们在研究中还发现牵拉一群肌肉,在引起被牵拉的一群肌肉[[兴奋]]收缩时,可引起与之相拮抗的肌群舒张,他的结论是牵张[[刺激]]能引起脊髓内一群运动神经元兴奋,而另一群运动神经元则产生抑制,从而形成交互神经支配。 这种交互神经支配的理论后来被称为谢灵顿定律。
由于对牵张反射进行了深入研究和[[分析]],以及对去大脑僵直动物进行观察的结果,他最早体会到牵张反射在[[姿势]]调节中的重要性,从而奠定了研究运动和姿势调节的反射基础。他还将牵张[[感受器]]称为[[本体感受器]]( proprioceptive receptor )。 在考虑躯体感觉传入对步行运动的作用中, Sherrington 提出本体感受器和[[外感]]受器的区别,本体感受器是肌肉和关节内的并可被躯体运动所兴奋,来自本体感受器的传入信息与步行运动的自动调节有关。外感受器则位于皮肤,其主要功能是通过接受外部刺激对步行运动的调节。这个区[[分至]]今仍认为是正确的,尽管现在认为皮肤的传入信息能提供重要的有关躯体运动的[[反馈]]信息。哺乳动物在室外行走时将持续不断地使用感觉传入信息来纠正它们的行走式样,以[[对待]]不同的地形和防止[[发生]]不可预料的事情。用于调节步行式样的感觉传入信息有三类,即来自肌肉和皮肤的躯体感觉、[[前庭器官]]的[[平衡]]感觉和[[视觉]]。 根据刺激的来源及感受器所在位置, Sherrington 将感受器分为外感受器(如视、听、嗅及皮肤等感受器)、内感受器(如感受[[内脏]][[器官]]发来的[[冲动]]信息的感受器)和本体感受器(如肌肉、肌腱、关节和迷路等感受器)。对感受器通常只对某种特定形式的[[能量]]变化最为[[敏感]],这种特定的刺激形式,即 在低能量水平就能激活专一的感受器的独特的刺激形式, Sherrington 把它 称为适宜刺激( adequate stimulus )。
Sherrington 还 首先划分了大脑皮层[[运动区]],进而确定了[[控制]]身体各部分的[[感觉区]]及运动区。 Sherrington 在 19~20 世纪之交在[[麻醉]]的猴上应用刺激电极和记录运动神经的[[活动]]的[[方法]],通过对大脑皮层的系统探查,图示了运动代表区。在 20 世纪 40 年代, Sherrington 的一个学生,加拿大神经外科医生 Wilder Penfield ,在为缓解病人局灶性[[癫痫]]而进行外科手术的情况下,开始用类似的电刺激方法图示了病人大脑皮层运动、感觉和语言功能的皮层代表区,从而成为获得[[记忆]]过程可能位于人脑的特殊区域证据的第一人。
此外,[[习惯]]化也是由 Ivan Pavlov 和 Sherrington 首先研究的。 Sherrington 在研究姿势和运动时,他观察到在[[重复刺激]]后的[[反应]]可使某个反射,诸如肢体回撤反射的强度降低,反射反应的恢复需要许多秒钟的休息之后才出现,他提出这种他称之为习惯化( habituation )的降低是由于重复刺激可使那些到达运动神经元的通路中的突触[[效力]]减弱所致。
在总结过去工作基础上, 1906 年 Sherrington 出版了他的著名著作《神经系统的整合作用》。书中 提出简单反射,刻板(固定形式)的运动由激活皮肤或肌肉的感受器而引起,是运动的基本单位,而复杂反射序列可能是由简单反射联合起来而产生的。这一观点在 20 世纪很长时间内一直是[[运动生理学]]中的指导原理,直到不久以前才被[[修正]]。现在认为许多[[协调]]运动能在缺乏感觉传入信息的条件下引起,如步行(或 踏板器械运动 )等形式固定的运动。 Sherrington 认为, 神经系统(脑)的作用是将不同类型的传入信息加以[[综合]]和分析,神经系统的整合作用可能是在兴奋和抑制两者之间择其一,然后决定合适的反应。他认为这种作决定是脑的最基本的活动。这些原理现在看来虽然[[比较]]简单,但基本思想是正确的,这些原理已在神经元兴奋的触发过程中(如末梢 [[Ca]] 2+ 内流对递质释放量的影响),以及在[[突触后电位]]在多个 EPSP 和 IPSP 的[[总和]]中清楚地观察到。 Sherrington 的 这一著作影响深远,对现代神经生理学,特别是脑外科和神经失调的临床治疗,均有重大影响。
由于 Sherrington 在神经系统研究工作中的杰出[[成就]],他与 Edgar Douglas Adrian 共享 1932 年诺贝尔生理学或医学奖。
== 百科帮你涨知识 ==
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