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登豆疮
,== 概述==
登豆疮（impetigo herpetiformis）是指以[[皮肤]]大片潮红，出现群集性帽针头至粟粒[[大小]]脓疱为主要表现的皮肤疾病。
== 关于角层下脓疱性皮肤病==
[[角层下脓疱性皮肤病]]（subcorneal pustular dermatosis）又称为[[Sneddon-Wilkison病]]，是一种慢性良性复发性脓疱[[性皮]]肤病，[[中年]]妇女多见，但是也有[[儿童]]发病的报道。病理变化为角层下脓疱。1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国[[医学]]文献中记载的“登豆疮”相类似。
角层下[[脓疱病]]应与[[脓疱疮]]、[[疱疹样皮炎]]、落叶性[[天疱疮]]、急性泛发性脓疱病鉴别。 疾病名称
角层下脓疱性皮肤病 英文名称
subcorneal pustular dermatosis 登豆疮的别名
Sneddon-Wilkison病；登豆疮；[[角质层下脓疱皮肤病]] 分类
皮肤科 > [[水疱]]大疱性皮肤病 ICD号
L13.8 流行病学
好发于中年妇女，但是也有儿童发病的报道。 角层下脓疱性皮肤病的病因
[[病因]]尚不清楚。有人认为与[[感染]]病灶、[[精神创伤]]、[[内分泌]][[功能]]异常等有关，也有认为角层下脓疱性皮肤病可能系某些其他皮肤病如[[疱疹样脓疱病]]、泛发性[[脓疱性细菌疹]]等的[[变异]]。 角层下脓疱性皮肤病的临床表现
角层下脓疱性皮肤病好发于中年妇女，但是也有儿童发病的报道。皮损为[[无菌]]浅表性脓疱如脓疱疮，排列呈环形或匐形性，好发于上肢、腹股沟和[[腋窝]]，水疱有时可见，但常为脓疱，脓疱常呈卵圆形，疱壁松弛，有时上部澄清，下部浑浊，呈弦月状。早期脓疱周围有红晕，数天后脓疱[[吸收]]或破裂，留下浅表的薄痂，鳞屑[[痊愈]]时留下棕褐色色素沉着。不[[发生]][[萎缩]]，一般没有自觉[[症状]]，可有轻度瘙痒，[[发热]]等全身症状。黏膜损害罕见，[[脓液]]培养无[[细菌]][[生长]]。发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过，一般不影响健康。 辅助检查
角层下脓疱性皮肤病的[[组织]]病理：脓疱水疱位于角层下类似脓疱疮和落叶性天疱疮，但无棘刺松解，疱底为颗粒层和棘[[细胞]]层的最上层组成，疱内含有大量的[[中性粒细胞]]，偶见[[嗜酸性粒细胞]]，疱下[[表皮]]有海绵形成，水疱旁皮肤真皮内可见中性粒细胞和一些嗜酸性粒细胞。直接[[免疫]][[荧光]]未见有[[自身抗体]]存在。
角层下脓疱性皮肤病的诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别诊断
角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。
角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别，但为无菌性脓疱，局部和全身[[抗生素]]治疗无效，以及本病的[[自然]]经过均有助于诊断。而疱疹样皮炎是一个[[丘疹]]水疱性损害，水疱为表皮下，剧烈瘙痒，损害主要位于身体的伸侧及免疫荧光的特殊表现有助于诊断。本病有时需与[[脓疱性银屑病]]鉴别，后者有全身症状如发烧、[[乏力]]、[[白细胞]]升高，表皮内海绵状脓疱的存在及对砜类[[药物]]无效有助于鉴别。 角层下脓疱性皮肤病的治疗
砜类药物如[[氨苯砜]]50～150mg/d对角层下脓疱性皮肤病的治疗有效，疗效慢，不像疱疹样皮炎那样明显，但最终可获完全缓解。某些角层下脓疱性皮肤病[[患者]]治疗数月后，可完全停止用药。[[磺胺]]吡[[吡啶]]1.0～3.0g/d也有效。全身给予[[皮质类固醇]][[激素]]效果并不明显，尽管有时大[[剂量]]的皮质类固醇激素可[[抑制]]泛发性皮损，但是很显然，在治疗一个良性疾病时，长期应用有潜在危险性的药物应慎重考虑。维A酸和PUVA治疗对部分病例有效。抗生素治疗是无效的。 预后
角层下脓疱性皮肤病的发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过，一般不影响健康。属于良性疾病。 相关药品
氨苯砜、磺胺、[[磺胺吡啶]]、维A酸
==治疗登豆疮的穴位==
==治疗登豆疮的方剂==
==登豆疮相关药物==
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/search?qe=%E7%99%BB%E8%B1%86%E7%96%AE 中医古籍论登豆疮]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
登豆疮（impetigo herpetiformis）是指以[[皮肤]]大片潮红，出现群集性帽针头至粟粒[[大小]]脓疱为主要表现的皮肤疾病。
== 关于角层下脓疱性皮肤病==
[[角层下脓疱性皮肤病]]（subcorneal pustular dermatosis）又称为[[Sneddon-Wilkison病]]，是一种慢性良性复发性脓疱[[性皮]]肤病，[[中年]]妇女多见，但是也有[[儿童]]发病的报道。病理变化为角层下脓疱。1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国[[医学]]文献中记载的“登豆疮”相类似。
角层下[[脓疱病]]应与[[脓疱疮]]、[[疱疹样皮炎]]、落叶性[[天疱疮]]、急性泛发性脓疱病鉴别。 疾病名称
角层下脓疱性皮肤病 英文名称
subcorneal pustular dermatosis 登豆疮的别名
Sneddon-Wilkison病；登豆疮；[[角质层下脓疱皮肤病]] 分类
皮肤科 > [[水疱]]大疱性皮肤病 ICD号
L13.8 流行病学
好发于中年妇女，但是也有儿童发病的报道。 角层下脓疱性皮肤病的病因
[[病因]]尚不清楚。有人认为与[[感染]]病灶、[[精神创伤]]、[[内分泌]][[功能]]异常等有关，也有认为角层下脓疱性皮肤病可能系某些其他皮肤病如[[疱疹样脓疱病]]、泛发性[[脓疱性细菌疹]]等的[[变异]]。 角层下脓疱性皮肤病的临床表现
角层下脓疱性皮肤病好发于中年妇女，但是也有儿童发病的报道。皮损为[[无菌]]浅表性脓疱如脓疱疮，排列呈环形或匐形性，好发于上肢、腹股沟和[[腋窝]]，水疱有时可见，但常为脓疱，脓疱常呈卵圆形，疱壁松弛，有时上部澄清，下部浑浊，呈弦月状。早期脓疱周围有红晕，数天后脓疱[[吸收]]或破裂，留下浅表的薄痂，鳞屑[[痊愈]]时留下棕褐色色素沉着。不[[发生]][[萎缩]]，一般没有自觉[[症状]]，可有轻度瘙痒，[[发热]]等全身症状。黏膜损害罕见，[[脓液]]培养无[[细菌]][[生长]]。发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过，一般不影响健康。 辅助检查
角层下脓疱性皮肤病的[[组织]]病理：脓疱水疱位于角层下类似脓疱疮和落叶性天疱疮，但无棘刺松解，疱底为颗粒层和棘[[细胞]]层的最上层组成，疱内含有大量的[[中性粒细胞]]，偶见[[嗜酸性粒细胞]]，疱下[[表皮]]有海绵形成，水疱旁皮肤真皮内可见中性粒细胞和一些嗜酸性粒细胞。直接[[免疫]][[荧光]]未见有[[自身抗体]]存在。
角层下脓疱性皮肤病的诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别诊断
角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。
角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别，但为无菌性脓疱，局部和全身[[抗生素]]治疗无效，以及本病的[[自然]]经过均有助于诊断。而疱疹样皮炎是一个[[丘疹]]水疱性损害，水疱为表皮下，剧烈瘙痒，损害主要位于身体的伸侧及免疫荧光的特殊表现有助于诊断。本病有时需与[[脓疱性银屑病]]鉴别，后者有全身症状如发烧、[[乏力]]、[[白细胞]]升高，表皮内海绵状脓疱的存在及对砜类[[药物]]无效有助于鉴别。 角层下脓疱性皮肤病的治疗
砜类药物如[[氨苯砜]]50～150mg/d对角层下脓疱性皮肤病的治疗有效，疗效慢，不像疱疹样皮炎那样明显，但最终可获完全缓解。某些角层下脓疱性皮肤病[[患者]]治疗数月后，可完全停止用药。[[磺胺]]吡[[吡啶]]1.0～3.0g/d也有效。全身给予[[皮质类固醇]][[激素]]效果并不明显，尽管有时大[[剂量]]的皮质类固醇激素可[[抑制]]泛发性皮损，但是很显然，在治疗一个良性疾病时，长期应用有潜在危险性的药物应慎重考虑。维A酸和PUVA治疗对部分病例有效。抗生素治疗是无效的。 预后
角层下脓疱性皮肤病的发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过，一般不影响健康。属于良性疾病。 相关药品
氨苯砜、磺胺、[[磺胺吡啶]]、维A酸
==治疗登豆疮的穴位==
==治疗登豆疮的方剂==
==登豆疮相关药物==
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/search?qe=%E7%99%BB%E8%B1%86%E7%96%AE 中医古籍论登豆疮]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
