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==氯硝西泮片的副作用（不良反应）==
1 常见的不良反应：[[嗜睡]]、[[头昏]]、[[共济失调]]、行为紊乱异常兴奋、[[神经过敏]][[易激惹]]（反常反应）、肌力减退。3 （反常反应）、肌力减退。2 较少发生的有[[行为障碍]]、思维不能集中、易暴怒（儿童多见）、[[精神错乱]]、[[幻觉]]、精神[[抑郁]]；[[皮疹]]或[[过敏]]、[[咽痛]]、[[发热]]或[[出血]]异常、[[瘀斑]]、或极度[[疲乏]]、[[乏力]]（[[血细胞]]减少）。3 需注意的有：行动不灵活、行走不稳、嗜睡，开始严重，会逐渐消失；[[视力模糊]]、[[便秘]]、[[腹泻]]、[[眩晕]]或[[头晕]]、[[头痛]]、[[气管]]分泌增多、[[恶心]]、[[排尿障碍]]、语言不清。
==氯硝西泮片禁忌症==
孕妇、[[妊娠期]]妇女、[[新生儿]]禁用。
==服用氯硝西泮片须注意的事项==
1 对苯二氮卓[[药物过敏]]者，可能对本药[[过敏]]；3 ；2 本药可以通过[[胎盘]]及分泌入乳汁。3 幼儿[[中枢神经系统]]对本药异常敏感。5 对本药异常敏感。4 老年人中枢神经系统对本药较敏感。5 [[肝肾]]功能损害者能延长本药清除半衰期。7 功能损害者能延长本药清除半衰期。6 癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；7 严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。9 对本类药耐受量小的患者初用量宜小。1 甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。8 避免长期大量使用而[[成瘾]]，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。9 对本类药耐受量小的患者初用量宜小。以下情况慎用：1 严重的急性[[乙醇中毒]]，可加重中枢神经系统抑制作用。2 重度[[重症肌无力]]，病情可能被加重。4 ，病情可能被加重。3 [[急性闭角型青光眼]]可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。4 [[低蛋白血症]]时，可导致易[[嗜睡]]难醒。6 难醒。5 [[多动症]]者可有反常反应。6 严重慢性阻塞性肺部病变，可加重[[呼吸衰竭]]。
7 [[外科]]或长期卧床病人，[[咳嗽反射]]可受到抑制。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
1 成人常用量：开始用每次0.5 mg，每日3次，每3天增加0.5~1 mg，直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化，成人最大量每日不要超过20 mg。2 小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03 mg/ kg，分2~3次服用，以后每3日增加0.25~0.5 mg，至达到按体重每日0.1~0.2 mg/ kg或出现了不良反应为止。[[氯硝西泮]]的疗程应不超过3~6个月。 ==氯硝西泮片药物相作用==1 与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。2 与易[[成瘾]]和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。4 和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3 与酒及全麻药、[[可乐定]]、[[镇痛药]]、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类抗[[抑郁]]药合用时，可彼此增效，应调整用量。4 与抗[[高血压]]药和[[利尿]]降压药合用，可使降压作用增强。6 降压药合用，可使降压作用增强。5 与[[西咪替丁]]、普奈洛尔合用本药清除减慢，[[血浆]]半衰期延长。6 与[[扑米酮]]合用由于减慢后者[[代谢]]，需调整扑米酮的用量。8 ，需调整扑米酮的用量。7 与[[左旋多巴]]合用时，可降低后者的疗效。8 与[[利福平]]合用，增加本品的消除，[[血药浓度降低]]。9 [[异烟肼]]抑制本品的消除，致[[血药浓度增高]]。10 与[[地高辛]]合用，可增加地高辛[[血药浓度]]而致[[中毒]]。
==氯硝西泮片成分或处方==
本品主要成份为：[[氯硝西泮]]。其[[化学]]名称为：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-[[氯苯基]])-2H-1,4-[[苯并]]二氮杂-2-酮。酮。分子式：C15H10ClN3O3[[分子量]]：315.72
==氯硝西泮片药理作用==
本品为苯二氮卓类抗癫癎抗[[惊厥]]药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊[[四唑]]所致的[[阵挛]]性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大[[电休克]]惊厥、[[士的宁]]和[[印防己毒素]]惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫癎有抑制作用。[[氯硝西泮]]既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢[[神经系统]]的苯二氮卓[[受体]]（BZR），加强中枢抑制性[[神经递质]]γ-[[氨基丁酸]]（GABA）与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，[[细胞]]过[[极化]]，增强GABA能[[神经元]]所介导的[[突触]]抑制，使神经元的[[兴奋性]]降低。氯硝西泮可能引起依赖性。
