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琥乙红霉素分散片

添加1,122字节, 2017年3月10日 (五) 07:19
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==琥乙红霉素分散片的副作用(不良反应)==
1 [[胃肠道]]反应有[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、中上[[腹痛]]、口舌疼痛、[[胃纳减退]]等,其发生率与剂量大小有关。 2 肝[[毒性]]少见,患者可有[[乏力]]、恶心、呕吐、腹痛、[[发热]]及[[肝功能异常]],偶见[[黄疸]]等。 3 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起[[听力减退]],主要与[[血药浓度]]过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4 [[过敏反应]]表现为[[药物热]]、[[皮疹]]、[[嗜酸性粒细胞增多]]等,发生率约0.5%~1%。 5 其他,偶有心律失常,[[口腔]]或阴道念珠菌[[感染]]。
==琥乙红霉素分散片禁忌症==
严重[[肝功能]]损害者及对本品[[过敏]]者禁用。
==服用琥乙红霉素分散片须注意的事项==
1 [[溶血性链球菌]][[感染]]用本品治疗时,至少需持续10日,以防止[[急性风湿热]]的发生。 2 [[肾功能]]减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3 [[肝病]]患者本品的剂量应适当减少。 4 用药期间定期随访[[肝功能]]。 5 患者对一种[[红霉素]]制剂[[过敏]]或不能承受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。 6 因不同[[细菌]]对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 7 对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高;[[血清碱性磷酸酶]]、[[胆红素]]、[[丙氨酸氨基转移酶]]和[[门冬氨酸氨基转移酶]]的测定值均可能增高。
==琥乙红霉素分散片的用法用量==
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。[[军团菌病]]患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人一日量一般不宜超过4g。预防[[链球菌感染]],一次400mg,一日2次。[[衣原体]]或溶脲脲原体[[感染]],一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时一次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染时每日量可加倍,分4次服用。[[百日咳]]患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。
==琥乙红霉素分散片药物相作用==
1 本品可抑制[[卡马西平]]和[[丙戊酸]]等[[抗癫痫药物]]的[[代谢]],导致其[[血药浓度增高]]而发生[[毒性反应]]。与[[芬太尼]]合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与[[阿司咪唑]]或[[特非那定]]等抗组胺药合用可增加[[心脏]]毒性,与[[环孢素]]合用可使后者[[血药浓度]]增加而产生[[肾毒性]]。 2 本品与[[氯霉素]]和[[林可酰胺]]类有[[拮抗作用]],不推荐同时使用。 3 本品为[[抑菌剂]],可干扰[[青霉素]]的[[杀菌]]效能,故当需要快速[[杀菌作用]]如治疗[[脑膜炎]]时,两者不宜同时使用。 4 长期服用[[华法林]]的患者应用本品时可导致[[凝血酶原时间]]延长,从而增加[[出血]]的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5 除[[二羟丙茶碱]]外,本品与[[黄嘌呤]]类药物同时使用可使[[氨茶碱]]的肝清除减少,导致[[血清]]氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6 本品与其他肝[[毒性]]药物合用可能增强肝毒性。 7 大剂量本品与[[耳毒性]]药物合用,尤其[[肾功能]]减退患者可能增加耳毒性。 8 与[[洛伐他汀]]合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起[[横纹肌溶解]];与[[咪达唑仑]]或[[三唑仑]]合用时可减少两者的清除而增强其作用。 9 本品可阻挠[[性激素]]类的[[肠肝循环]],与口服避孕药合用可使之降效。
==琥乙红霉素分散片成分或处方==
[[琥乙红霉素]]
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