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禁用于对本剂成分有[[过敏史]]的患者。重要的一般性注意：在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可出现由于[[体位性低血压]]所引起的起立时的[[眩晕]]、[[头晕]]等[[症状]]，因而对从事高空作业、驾驶汽车等伴有危险性工作的人，在给药时应予以注意。因有时会产生体位性低血压，故不仅应测定卧位[[血压]]，还应测定站立位或坐位血压。考虑到体位变换会引起血压变化，宜在坐位时控制血压。
在给药初期或突然增加用量的情况下，有时可致起立时眩晕、头晕、[[恶心]]或[[胸部]]不适、[[呼吸困难]]等。此时应采取让患者成仰卧位等适当措施。也可根据需要，在充分考虑患者的[[合并症]]、既往史等情况的基础上，采取给与升压剂等对症治疗。 谨慎用药： 有[[肝功能]]障碍的患者： 本剂主要在肝结合后排泄于粪便中，因此，有可能导致肝功能低下的患者[[血药浓度]]升高。 有[[肾功能]]障碍的患者： 本药有时会导致有肾功能障碍患者的最高血药浓度升高。 服药时的注意：服用时，把本剂嚼碎服用时，有随着一过性血药浓度升高而易于出现[[副作用]]的可能性，因此服用本剂时切勿[[咀嚼]]。
其他：有1例报告指出，存在肾等处[[动脉狭窄]]、脚部以及其它[[动脉瘤]]等[[血管]]障碍的[[高血压]]患者因类似[[化合物]]（[[盐酸哌唑嗪]]）的作用而出现了[[急性发热]]性多发性[[关节炎]]。
==盐酸布那唑嗪缓释片药物相作用==
注意与其他药物的并用：
[[利尿剂]]或其他降压剂：并用时有可能使其作用增强，故应注意减量。
[[利福平]]：由于利福平的肝[[药物代谢酶]]诱导作用，有时会减弱本剂的效果。
本品主要成分为[[盐酸]]布那唑嗪，其分子式为C19H27N5O3.HCI，[[分子量]]为409.91。
==盐酸布那唑嗪缓释片药理作用==
[[盐酸]]布那唑嗪选择性地阻断[[心血管系统]]的a1[[受体]]。用大白鼠[[输精管]]进行的体外试验表明，盐酸布那唑嗪可选择性地阻断a1受体，而对a2受体没有影响。因此，不妨碍由[[交感神经]]末梢a2受体所介导的[[去甲肾上腺素]]释放的负反馈调节机制，从而不会导致去甲肾上腺素的过量释放。在用豚鼠[[肺动脉]]及[[肠系膜]]静脉进行的体外试验中，盐酸布那唑嗪可选择性地阻断a1受体，即使高浓度也不影响a2受体。<br />
本药通过降低外周血管阻力而显示降压作用。盐酸布那唑嗪选择性地阻断外周血管的a1受体而[[扩张血管]]，对于自然发病的[[高血压大鼠]]，DOCA.[[食盐]]高血压大鼠和[[肾性高血压]]犬均有降压作用。此外，盐酸布那唑嗪不增加因降压而产生[[生物]]反应的体液性升压因子。
