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本病多见于非洲和美洲的黑人，在希腊、土耳其、中东和印度等民族中亦不罕见。此病在我国极为罕见，1975年在广东省佛山地区的一个家族中发现成人患者3例，其中2例是镰状细胞特征，1例是镰状细胞/[[β地中海贫血]]，他们都是中非混血儿。
==镰状细胞病的预防和治疗方法==
本病为[[遗传性疾病]]，目前只能预防或减轻[[并发症]]。预防性地使用[[抗生素]]，对严重[[细菌性感染]]的早期诊断和治疗以及自4个月龄开始持续口服[[青霉素]]预防性[[疗法]]，这些措施已使[[死亡率]]降低，尤其在[[童年期]]。
==镰状细胞病的病因==
[[病因学]]
3.急性[[胸腔]][[综合症]]
===镰状细胞病的西医治疗===
[[纯合子]]病人的寿命已稳定地提高到超过50岁。常见的死因是并发[[感染]]，多发性[[肺栓塞]]，重要区域的血供堵塞以及[[肾功能衰竭]]。
[[分类:血液内科疾病]]
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