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[[颅狭症]]表现有颅底受压下陷，[[眼眶]]变浅，[[眼球突出]]，[[鼻旁窦发育不良]]。颅狭症是一条或多条[[颅骨]]骨缝过早闭合而导致[[头颅畸形]]、[[颅内压增高]]、智能[[发育障碍]]，并可有眼部[[症状]]。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。
==鼻旁窦发育不良的治疗和预防方法==
1.手术时机以出生后1/2～1年内较适宜。 2.手术方法 (1)[[颅缝再造术]]，有以下几种：①[[矢状缝]]再造术：取中线切口，在矢状缝两侧距中线2cm处左右各作一个cm宽的纵行骨沟，并切除[[距骨]]缘2cm的[[骨膜]]。②[[冠状缝]]再造术：在耳前作[[冠状切口]]，切除已闭合的冠状缝，手术方法同前。③全颅缝再造术：第一期在耳前作冠状切口，沿冠状缝作一骨沟，并咬除矢状缝的前半，辅以[[颞肌下减压]]术。3～4周后行第二期手术，在顶后部作冠状切口，沿两侧[[人字缝]]作一骨沟，并切除矢状缝的后半，方法同前。 (2)[[颅骨]]切开术：通过手术广泛切开颅骨而不沿原封闭的[[颅缝]]切开，对全[[颅缝早闭]]者效果较好，两侧手术分期完成。
==鼻旁窦发育不良的原因==
到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与[[遗传]]有关。病变部位多集中在[[冠状缝]]或多条骨[[缝骨]]化。有的学者将原因不明，出生时就存在的[[颅缝]][[骨化]]称为[[原发性]][[狭颅症]]，而将继发于身体其他[[疾病]]的颅缝早期骨化称为[[继发性]]狭颅症，如伴随过度使用[[甲状腺激素]]替代治疗的[[克汀病]]病人出现的早期颅缝骨化。
对于出现典型的头颅畸形表现者，诊断并不困难。但出生后发现头颅变形时，常常误诊为[[分娩]]所致，如头颅变形在出生后一定的时期未消失，应行[[颅脑]]X线平片检查。主要表现为颅骨骨缝处密度增高，[[钙质沉着]]，有时可见脑回压迹增多、[[后床突]]脱钙等颅内压增高征象。
==参看==
*[[颅狭症]]
[[分类:鼻]]
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