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[[毛细血管扩张综合征]]是一组多系统受累的[[常染色体隐性遗传]]性[[疾病]]，又称LouisBar[[综合征]]。毛细血管扩张综合征的平均[[发病率]]为1∶4万～1∶10万活产婴。
==毛细血管扩张综合征的预防和治疗方法==
1. 孕妇保健：
已知一些[[免疫缺陷病]]的发生与[[胚胎]]期发育不良密切相关如果孕妇受到[[放射线]]照射、接受某些[[化学]]药物的治疗或发生[[病毒感染]](特别是[[风疹病毒]][[感染]])等，则可损伤[[胎儿]]的[[免疫系统]]，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。
故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物注射[[风疹疫苗]]等，尽可能防止病毒感染还要使孕妇加强营养，及时治疗一些[[慢性病]]。
2.[[遗传咨询]]及家族调查：
虽然大多数[[疾病]]不能确定[[遗传]]方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性;如果一个小孩患有[[常染色体隐性遗传]]或性联免疫缺陷病健康搜索，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大对于[[抗体]]或[[补体]]缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式对于某些已能进行[[基因定位]]的疾病如[[慢性肉芽肿病]]，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位[[基因检测]]，如果发现有患者，同样应在他(她)的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。
3.[[产前诊断]] 某些免疫缺陷病能进行产前诊断如培养的[[羊水细胞]]酶学检查可诊断[[腺苷脱氨酶缺乏症]][[核苷]][[磷酸化酶]]缺乏症及某些[[联合免疫缺陷病]];胎儿[[血细胞]][[免疫学]]检测可诊断CGDX-联[[无丙种球蛋白血症]]、[[严重联合免疫缺陷病]]，从而中止[[妊娠]]，防止患儿的出生。[[毛细血管扩张综合征]]的早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。
==毛细血管扩张综合征的病因==
一、病因：
==毛细血管扩张综合征的并发症==
可并发多功能器官[[衰竭]]。
===毛细血管扩张综合征的西医治疗===
必要时可行手术[[结扎]]部分扩张[[毛细血管]]。
[[分类:血管外科疾病]]
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