更改

【有效期】 1.5年。　　

==鉴别方法==

(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液溶化；[[菌丝]]无色或淡棕色，直径3～8μ。果皮[[表皮细胞]]表面观呈类多角形，直径36～81μm，胞间层似细缝状，[[垂周壁]]厚，胞腔由伸入的外壁分成数个不规则小腔，腔内含黄棕色或紫棕色物。非腺毛单细胞，长170～850μm。[[纤维]]细长，壁厚3～6μm。草酸钙针晶多散在。[[淀粉粒]]类圆形或椭圆形，直径4～25μm，[[脐点]]点状、星状、短缝状。 (2)取木品9g，加[[乙醇]]40ml，加热回流1小时，滤过，滤液加20％[[硫酸]]溶液30ml，加热回流1小时，浓缩至20ml，放冷，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，用水洗涤3次，每次ml，分取乙醚液，挥至近干，残渣加[[甲醇]]1ml溶解，加中性氧化铝(100～200目)2g，拌匀，干燥，加于中性氧化铝柱(100～200目，4g，内径10～15mm)上，用[[石油]]醚(60～90℃)60ml洗脱，弃去[[洗脱液]]，再用乙醚50ml洗脱，收集乙醚洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-[[丙酮]](10:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品9g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，弃去氯仿液，水层再用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甜茶对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(5:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色潜相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％[[冰醋酸溶液]](84:16)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按[[齐墩果酸]]峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷干燥12小时的齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取6g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流6小时，提取液转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含女贞子以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于2.40mg。　　

==用法用量==

开水泡服，一次g，一日3次。　　

[[分类:中成药]]

== 百科帮你涨知识 ==