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[[肢端角化]]：[[疣状肢端角化症]]又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和[[乳头状瘤]]形成所致的遗传性[[皮肤病]]。本症为[[常染色体]]显性遗传，通常父母一方为患者([[杂合子]])，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。

==肢端角化的原因==

发病机制为[[常染色体]]显性遗传家族。

损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常[[肤色]]或棕红色，类似扁平疣或[[疣状表皮发育不良]]，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉[[症状]]。皮损分布于肢端，主要在手足背健康搜索，也可见于掌跖、[[手指]]屈侧、腕、[[前臂]]、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]]，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。

==参看==

*[[肢端纤维角化瘤]]

[[分类:四肢症状]]

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