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标准编号：WS-11146(ZD-1146)-2002
==主治及用法==
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
[[分类:中成药]]
==处方==
[[橘红]]36.4g [[茯苓]]24.2g [[瓜蒌皮]]24.2g [[地黄]]24.2g [[陈皮]]24.2g [[桔梗]]18.2g [[天冬]]24.2g [[紫菀]]18.2g 苦含仁24.2g 法半复18.2g [[石膏]]24.2g [[紫苏子]](炒)18.2g [[甘草]]12.1g [[款冬花]]12.1g [[薄荷油]]0.5g [[蔗糖]]600g [[糊精]]200g 制成 1000g
【性状】 本品为棕黄色的颗粒：味甜，有清凉感。
==鉴别==
(1)取本品2g，研细，加盐酸2ml、[[氯仿]]20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加[[无水乙醇]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草次酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-酣酸乙酯-[[冰醋酸]](25:9:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[香草醛]][[乙醇溶液]]-3％高氯酸乙醇溶液(1:1)的混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g，研细，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]2μl使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(15:7:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，与在对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品2g，研细，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约20m]，加盐酸0.5ml，加水1ml，超声处理20分钟，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取[[麦冬]]对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层极上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热争斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，是相同颜色的斑点。 (4)取本品5g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取[[柚皮苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:4:0.75:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛[[醋酸溶液]]10％高氯酸乙醇溶液(1:1)的混合液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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