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先天性无转铁蛋白血症

删除164字节, 2017年3月10日 (五) 16:21
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本病又称先天性[[转铁蛋白]]缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的[[常染色体隐性遗传]][[疾病]],患者[[血浆]]中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现[[小细胞]][[低色素性贫血]]和肝、脾、[[胰腺]]等脏器中大量铁蓄积。
==先天性无转铁蛋白血症的预防和治疗方法==
做好[[遗传咨询]],检出致病[[基因]][[携带者]],并就生育问题给予医学指导。
==先天性无转铁蛋白血症的病因==
(一)发病原因
3.由于长期[[贫血]],反复[[输血]]可并发[[血色病]]。
==先天性无转铁蛋白血症的预防和治疗方法==
做好[[遗传咨询]],检出致病[[基因]][[携带者]],并就生育问题给予医学指导。
===先天性无转铁蛋白血症的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:血液内科疾病]]
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