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[[先天性长结肠]](congenital dolichoclon)亦称[[乙状结肠]]冗长症(dolichasigmoid)。[[结肠]]由[[盲肠]]、[[升结肠]]、[[横结肠]]、[[降结肠]]和乙状结肠，以及[[直肠]]六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为[[腹膜]]的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起[[腹痛]]、[[腹胀]]等[[消化系统]][[症状]]。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致[[慢性便秘]]。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
==先天性长结肠的预防和治疗方法==
(一)治疗
治疗方法有非手术和手术2种。
1.非手术治疗 是治疗[[乙状结肠]]冗长症的主要方法，也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为[[排便训练]]、饮食和药物等综合[[疗法]]，并需要反复进行治疗。
排便训练和饮食疗法对预防[[排便]]功能紊乱有很大意义，对已有排便功能紊乱的病儿也同样适用。口服液状[[石蜡]]，有利于清除乙状结肠内蓄积的粪便，促进乙状结肠功能恢复。但是，恢复乙状结肠功能至少需要1～2个月的时间，故可以采用其他方法辅助治疗：口服或注射[[新斯的明]](住院条件下);服用B族[[维生素]];下腹部(乙状结肠)电刺激，1次/d，每次～15min。
非手术治疗愈早并坚持不懈，疗效愈好。治愈标准：治疗后2～4年内临床[[症状]]消失。
2.手术治疗 乙状结肠冗长症的手术适应证很严格，应综合临床、[[X线]]等资料判断乙状结肠的动力功能。
(1)手术适应证：经非手术治疗无效的[[顽固性便秘]];非手术治疗中乙状结肠进行性扩张或[[肌电图]]显示动力下降;非手术治疗中[[腹痛]]发作不缓解，且除外其他原因所致。
(2)手术方法：Lyonyushkin采用Rehbein或Soave法。国内有作者按[[先天性巨结肠]]行根治性手术(Swenson改良法)和乙状结肠大部分[[切除术]](Rehbein法)治疗。
(二)预后
据Lyonyushkin资料，乙状结肠冗长症的非手术治疗效果好，手术亦安全，无[[死亡率]]。但手术率在逐年下降：如在1968～1978年200例乙状结肠冗长症病儿，有43例手术，而1978～1988年200例乙状结肠冗长症病儿，仅有2例手术。
==先天性长结肠的病因==
(一)发病原因
===先天性长结肠的检查化验===
可酌情行[[X线]]钡[[灌肠]]造影和[[肌电图]]检查。
==参看==
*[[肠胃外科疾病]]
[[分类:肠胃外科疾病]]
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